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上海鹏冠生物医药科技有限公司

企业名称：	上海鹏冠生物医药科技有限公司
许可证号：	沪药监械生产许20212679号
企业类型：
注册地址：	上海市浦东新区半夏路168，178号2幢1层
社会信用代码：
法定代表人：	段德祥
企业负责人：	朱宏彬
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	Ⅱ类02-12手术器械-穿刺导引器#Ⅱ类14-01注射、穿刺器械#Ⅱ类14-03非血管内输液器械#Ⅱ类14-05非血管内导（插）管#
生产地址：	上海市浦东新区半夏路168，178号2幢1层
日常监管机构：
发证机关：	上海市药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-11-10
有效期至：	2026-01-07

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
荆门杉源医疗科技有限公司鄂食药监械生产许20180808号 2018-12-25 2023-05-29 荆门高新区·掇刀区龙井大道419号（慧谷众创产业园慧智19栋201/202/301/302）
北京普益盛济科技有限公司京食药监械生产许20070033号 2021-08-20 2026年01月14日北京市北京经济技术开发区地盛北街1号院21号楼1层2单元101-04
埃客（上海）医用设备有限公司沪嘉食药监械生产备20131928号 2021-09-13 上海市嘉定区丰功路588号4幢2层203室
杭州拜伦医疗科技有限公司浙食药监械生产许20200338号 2021-07-20 2025-08-24 浙江省杭州市余杭区五常街道文一西路998号5幢403C室
北博（北京）医疗器械有限公司京药监械生产许20160025号 2022-07-15 自 2021年03月29日至 2026年03月28日北京市昌平区科技园区超前路37号6幢B单元14层B1405室
陕西省医疗仪器厂陕食药监械生产许20150060号 2020-01-27 2020-11-12 陕西省咸阳市三原县池阳街112号

公立医院持续保持高速发展势头: 根据卫生部相关统计信息显示目前我国公立医院仍旧占据医疗机构的主体优质资源并且继续保持高速的扩张发展势头。而与公立医院快速发展现实相反的是社会各界围绕着这个问题开始激烈争论，最后各方都认同公立医院不宜过度盲目扩张。虽然各方一直关注公立医院的可能过度发展但是公立医院已经保持了十多年的扩张势头且热度不减，这中间的原因不仅仅是公立医院的利益推动因素更多的则是中国自有国情下的政策和社会环境的共同影响下造成的。据部分公立医院发展数据显示其床位和病人不断刷新记录超越个别医院保持的世界纪录，而各大医院也乐于不断

专家表示是药三分毒，慎用勿滥用: 感冒感冒，咳嗽咳嗽，喉咙痛，牙痛等这些都是日常生活中最为常见的小病，轻微者大多数人选择吃药治疗。每样药品生产完工后都要经过审批才能上市，每件药品都必须有产品说明书，产品说明书通常会注明由哪些生产的化学分子研制而成，主要作用是什么，适宜人群，规格，生产企业，还有限定的用法用量。因为它毕竟是药品，用于治疗病况，必须按照限定的用法用量进行服用治疗。正所谓“物极必反”，长期超量服用药物就会演变为滥用药物，而滥用药物可变为“亚毒品”，因为药品可以控制病况，让患者减免痛苦，但它有副作用，长期大量服用就很容易

6个药品最新通过一致性评价！: 年月日，国家药监局官网发布药品批准证明文件，本批共品种品规药品补充申请获批，通过一致性评价。其中，山东方明药业的盐酸林可霉素注射液注射液为第家；江苏海宏制药的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为第家；国药集团的注射用盐酸瑞芬太尼为第家；黑龙江博宇制药的乳酸钠林格注射液为第家。以下为具体过评品种

广东省召开全省食品药品监管工作座谈会: 近日广东省食品药品监督管理局在佛山市召开全省食品药品监管工作座谈会，分析年上半年监管工作形势，部署下半年监管工作任务。会议指出，年上半年，全省系统坚持以“四个最严”要求统领各项建设，以确保公众饮食用药安全为中心，紧紧围绕“五个三”的工作思路和“七抓一确保”的工作任务，认真履行监管职责，狠抓各项工作落实，取得了阶段性成效，全省食品药品安全形势持续稳定向好。会议强调，要重点做好六个方面工作一是以科学编制全省食品药品安全“十三五”规划为引领，加强食品药品安全治理能力建设。二是全面落实食品药品安全责任，

带量采购又攻下吉林省，经销商开启淘汰模式: 刚刚！体外诊断试剂“带量采购”再攻一省。终端医疗机构次采取”用量换价“模式必将成为一种趋势！经销商与厂家面临严峻局面将会如何面对试剂“带量采购”又落地一省！年月日，吉林省药械采购平台发布一则《吉林省医疗机构体外诊断试剂阳光挂网采购工作实施方案》的通知，（以下简称《实施方案》）。《实施方案》表示，为进一步规范吉林省医疗机构医用耗材采购行为，降低体外诊断试剂采购价格，减轻人民群众就医负担等，吉林省将在全省所有县级以上公立医院实行体外诊断试剂耗材的挂网集采，并使用”带量采购“模式。此次《实施方案》采购

心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险: 根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。曲美他嗪于年在我国上市，目前有片剂和缓释片剂两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议内容如下一曲美他嗪仅用于对