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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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稳健医疗（黄冈）有限公司鄂食药监械生产许20110531号 2022-05-09 2026-03-04 湖北省黄冈市赤壁大道特一号
陕西洁伦医药生物有限公司陕食药监械生产许20160035号 2021-10-28 2026-08-03 西安市航天基地航天东路与航开路十字东北角104栋301号303号工业厂房
湖北伊齿美医疗器械有限公司鄂药监械生产许20221158号 2022-05-23 2027-05-22 利川市东城街道办事处工业园区蓝天路88号
东莞市高科医疗器械有限公司粤食药监械生产许20020544号 2012-12-19 2017-12-18 东莞市寮步镇陈家埔村
南京福怡科技发展股份有限公司苏食药监械生产许20180047号 2020-12-04 2018-04-17至2023-04-16 南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1栋1-5层
东莞威保运动器材有限公司粤食药监械生产许20214254号 2021-01-14 2026-01-13 广东省东莞市寮步镇寮浮路112号

中药价格市场动荡调价窗口有待开启: 由于中药材中药材市场上存在着以次充好，价格波动，信息不对称，流通渠道混乱，药材储备不足等各种问题，还有在招标环节中，一些竞争性品种已经通过竞价调低了出厂价，都给中成药的价格调整带来一定困难记者采访了解到，自年下半年开始，发改委对中成药开展了一系列的摸底，包括对上等药材成本进行调查研究，并召开过多次不同形式的座谈会，通过专家评审，广泛听取有关方面的意见等。眼下，关于中成药调价的说法有很多，比如降价或是，或是发改委正在对新版基药的品种进行价格“摸底”，中成药降价可能会延后，意味着进入新版基药的中成药

新医改-药店为何处境尴尬: 新医改，基本药物制度让药店处境尴尬，尽失以往风光“十年前政策开放差价和便利令大批病人从医院流向药店。今天国内还没有一家药店可以被纳入医保门诊统筹新制度又令病人大部分流回医院。”耗资近万亿元的中国新医改去年启动基本药物医院门诊统筹医院管办分离等等新政引领医改深入发展。然而广东金康药房总经理郑浩涛遗憾曾经担当百姓用药重任的药店仍未被纳入医改政策轨道。在轰轰烈烈的医改大政中整个流通行业都在发生着翻天覆地的变化零售药店却似乎被人遗忘。基本药物制度抹平药店价差优势“新医改方案未把零售药店纳入统筹这个是不争

消费观改观医械创新才有动力源: 医疗器械的创新和药物的创新并不在一个量级，至少在我国这两个项目的进展是完全不一致的，但是不一样的过程却似乎产出了一样的结果。不一样的过程是指国内的医药企业在新药物的创新研制上没有什么卓越的成效，过去是什么样现在依旧维持原样，而医疗器械行业则是进步神速，其虽然在总体规模上还无法与进口产品相媲美但是也好歹有了一些进步，在不少医疗器械展会上国产的医疗器械技术上已经没有多少差距了，而价格上反而还能占据一定的优势。但是速途同归的结果令人感到疑惑，在我国药物市场最具价值的当然还是进口药，高端原研药几乎悉数为

专项审计启动！彻查医院账目: 公立医院专项审计正密集推进，药耗设备的采购和使用成检查重点。审计人员进驻医院严查耗材设备采购一场针对医疗领域的审计行动正在全国多地快速推进。近日，浙江省审计厅发布文章《关注公立医院医疗设备采购管理乡村书吧建设审计在行动》。文中指出，衢州市审计局在“医疗医保医药”联动改革专项审计调查中，重点关注医保基金使用医保支付改革药品耗材使用招标采购等情况。审计人员通过对医疗机构的系统系统耗材管理系统固定资产管理系统等信息系统进行多维数据分析，现场查阅药品耗材和医疗设备采购及使用记录实地盘点医疗设备等。据观察

国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吉非替尼片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究

国家食品药品监督管理总局关于安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液召回不力导致再次出现药品不良反: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液召回不力导致再次出现药品不良反应的通告近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为）在内蒙古自治区发生例药品不良反应，患者用药后出现寒战发热等症状。年月，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为和）曾在广西和河南出现多起药品不良反应，国家食品药品监督管理总局随即要求安徽省食品药品监督管理局责令企业立即召回问题批次药品，彻底查清原因，对企业违法违规行为依法查