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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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武汉携康智能健康设备有限公司鄂食药监械生产许20170765号 2022-08-18 2027-03-22 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号医疗器械园B8栋三楼3号、4号（自贸区武汉片区）
深圳市康乃格生物技术有限公司粤食药监械生产许20041057号 2019-05-13 2024-05-12 深圳市光明新区公明办事处上村社区莲塘工业城美宝工业区第25栋
陕西精典口腔器材有限公司陕食药监械生产许20160007号 2021-12-01 2026-02-09 陕西省西安市经济技术开发区草滩九路360号西安人工智能与机器人产业园7号楼6层
湖北普罗密斯科技有限公司鄂仙桃药监械生产备20220117号 2022-08-17 仙桃市沙嘴街道仙桃市刘口工业园叶河村
中山市福仕得健身器材有限公司粤食药监械生产许20183275号 2019-08-11 2023-11-18 中山火炬开发区丹丽路17号A幢厂房1楼、2楼D区、3楼A区；增设1处经营场所，具体为：1、中山市火炬开发区金通街3号2楼之2卡
上海星宇医疗器材有限公司沪松药监械生产备20040176号 2022-09-16 上海市松江区洞泾镇莘砖公路3825号21幢二层

同仁堂灵芝孢子粉真相 普通食品1盒卖980: “药店的人说，这个胶囊对提高人的免疫力改善睡眠，有着很好的效果。”吃了三天，田力的肚子开始闹别扭了大便明显增多，一天两三次，随后一天五六次，拉得直不起腰。一盒同仁堂灵芝孢子粉胶囊，到底身份是什么连药店的销售人员都说不清楚。至此，总算初步认定，敢卖元一盒只有粒胶囊的同仁堂灵芝孢子粉胶囊，其实就是一般食品。不过，这盒食品可真不便宜，一粒吃起来平均要元多了。健康时报售价元，同仁堂生产这样的一盒胶囊，不仅难住了消费者，难住了记者，甚至也难住了相关管理部门，因为谁都不知道，它到底是什么身份。产品没有批准文

多名执业药师，挂证被查处: 暗访，挂证被查处。挂证，一批药店被查了自从全国上下严查执业药师挂证以来，情况怎么样有媒体进行了调研。顾客张先生告诉媒体“从来没见过药师”，张先生说，后来墙上挂上了药师证，照片上的人偶尔能碰上几次。也有顾客表示，常去的一家药店，以前经常看不到药师的身影，但这几年见到药师的次数开始增多了。大整治在持续，据《绍兴晚报》报道截至目前，绍兴市市场监管局共检查药品经营企业家，查实问题个，家存在未凭处方销售处方药处方药行为，家存在执业药师“挂证”行为，家有执业药师未在岗情况。其中家药店已被查处。频频被举报，一

浙江省着力打造食品安全基层责任网络建设“升级版”: 近日，浙江省食安委印发文件，就深化食品安全基层责任网络建设工作作出再部署，要求在新的起点上进一步找准定位明确任务狠抓落实，打造浙江食品安全基层责任网络建设“升级版，”推动全省基层食品安全工作有新提升。目前，浙江省个乡镇（街道开发区）全部成立食安委和食安办，配备乡镇食安办专兼职工作人员余名，配备村（社区）协管员信息员余名，建立大中小网格合计个，全面推进基层食品安全工作网格化管理。这次省食安委在深入调查研究的基础上，明确提出了下一阶段食品安全基层责任网络“用网”“强网”等方面的重点任务。提出要着力推

让男人丧命的6大心脏杀手: 先天性心脏病成因一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病家族遗传史。征兆自测口唇青紫心脏杂音体力差易患呼吸道感染。诊断检查体征胸部线片心电图超声心动图心向量图检查。冠心病成因抽烟及糖尿病高血压等导致血管硬化狭窄，使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。征兆自测劳累或精神紧张时出现胸骨后或心前区疼痛或紧缩样疼痛体力活动出现胸闷心悸气短出现与运动有关的头痛牙痛腿痛饱餐寒冷或看惊险片时胸痛心悸平卧时突然胸痛心悸呼吸困难性生活或排便困难时出现心慌胸闷等不适。诊断检查超声心动图和血管内超声核素心肌显像动态心电图。高

举报这17种假药，奖金最高可达50万元！: 年月日，海南省食品药品监督管理局发布《关于投诉举报药店销售假中成药的通告》，曝光种假药。近年来，海南省药监局会同公安部门查处了一批生产销售假中成药的违法案件，端掉了若干个生产假中成药的黑窝点，这些假药主要宣称能够治疗风湿风湿病颈椎病关节炎腰椎腰椎间盘突出骨质增生骨质增生支气管哮喘哮喘支气管炎支气管炎以及补肾壮阳补肾壮阳提高免疫力等功能。经检验，这些假中成药普遍含有镇痛类激素类等化学药品成分，未含有所标示的名贵中药材中药材，服用这些假药虽可暂时缓解症状，但达不到治疗的目的，会延误病情，长期服用还将

总局关于修订缩宫素注射剂说明书的公告（2016年第54号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对缩宫素注射剂说明书的不良反应注意事项禁忌等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有缩宫素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照缩宫素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各缩宫素注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开