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仙桃市年年防护用品有限公司鄂药监械生产许20221184号 2022-10-28 2027-10-27 仙桃市沙嘴街道叶王路西侧（现代中加科技城）6-5幢101厂房
上海盛菲实业有限公司沪食药监械生产许20162326号 2021-12-24 2026-12-23 上海市松江区申港路3255号1幢4层401室A区
江苏健来邦医疗器械有限公司苏药监械生产许20070011号 2022-12-05 2021-10-28至2026-10-27 泰兴市城区工业园区龙河西路333号雅创高科8-1-2
江苏中科生命科学研究有限公司苏食药监械生产许20110124号 2022-01-24 2017-02-27至2026-12-08 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G103栋4层
泰州蓝湾医疗器械有限公司苏食药监械生产许20130014号 2021-09-18 2017-09-15至2022-09-14 泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G26（A6）幢厂房5层东侧
河北康泽医疗器械有限公司冀食药监械生产许20210038号 2021-05-12 2026-05-11 河北省邢台市信都区龙冈经济开发区

广东拟禁止患性病艾滋病者任教: 昨日，广东省教育厅发布了广东省教师资格申请人员体格检查标准（征求意见稿），与现行标准相比，征求意见稿删除了高血压以及对残疾人的一些限制。但患类风湿风湿性关节炎各类性病艾滋病等不能当教师。对患淋病梅毒性淋巴肉芽肿软下疳尖锐湿疣生殖器疱疹也无资格任教。患艾滋病不能当老师曾多次引起争议，反对者认为涉及歧视。针对此次征求意见稿的这一条条款，反歧视人士认为该规定违法。反歧视公益机构北京益仁平中心常务理事陆军认为，这违背了艾滋病条例和就业促进法，性病不会通过教学传播，应把性病单纯作为疾病对待，删除性病病人不

世一堂人参归脾丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。世一堂人参归脾丸说明书文字版药品名称人参归脾丸世一堂通用名称人参归脾丸规格型号生产企业哈药集团世一堂制药厂批准文号国药准字有效期月功能主治益气补血，健脾养心。用于气血不足，心悸，失眠，食少乏力，面色萎黄，月经量少，色淡。用法用量口服，水蜜丸一次。不良反应尚不明确。注意事项不宜和感冒类药同时服用。不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。服本药时不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂。高血压患者或正在接受其他药物治疗者应在医师指导下服用。本品宜饭前服用或进食同时服

国家药监局：100家医院成为国家药物滥用监测哨点（附名单）: 月日，国家药监局综合司发布《关于公布国家药物滥用监测哨点（医疗机构）的通知》，公布了全国各省共家医院作为国家药物滥用监测哨点，每省家不等，大多为家。国家药物滥用监测哨点（医疗机构）名单家入选医院的评审始于两个多月前为贯彻落实《“十三五”国家药品安全规划》要求，在精神疾病专科医院及综合医院设立个药物滥用监测哨点，今年月日，国家药监局药品评价中心在北京组织召开“国家药物滥用监测哨点（医疗机构）专家评审会”。会议邀请北大六院北京大学中国药物依赖性研究所陆林院士出席并作为专家组组长，同时邀请中国疾病预防

海正药业15个原料药禁入美国今年业绩承压: 个原料药暂不能进入美国市场月日晚公告，让业绩已大幅缩水的海正药业雪上加霜。“月日，美国食品药品监督管理局发出的对公司所属台州工厂原料药进口警示函称，年月日至日对台州工厂的原料药检查发现实验室数据完整性方面的不足。根据警示函，海正台州工厂现有准许进入美国市场的个原料药品种，自该警示函出具之日起至整改获得确认期间，其中阿卡波糖等个原料药将暂时不能进入美国市场。”海正药业公告称。海正药业原料药业务收入约占公司营业收入的以上。一位接近辉瑞制药的人士日向《经济参考报》记者透露，进口警示在一段时间内将对公司

中药注射剂质量安全存隐患不良事件频频曝出: 前些日子，北京市相关部门要求某药企停止生产一款中药注射剂，同时还要召回市面上存安全问题的产品。然而，该企业并没做出任何回应，只是照办而已。此前，中药注射剂就引起过安全风波，再次出现不得不引发担忧。根据北京市相关部门的通知可以看出，该药企所生产的中药注射剂，完全是不符合标准的，所以才要求停止生产，并且全部召回，同时企业还要重新改善面貌。当然，在此期间，对中药注射剂也不能进行生产。对于已经生产好的产品，也不能进行销售等。众所周知，药品问题小则伤神伤体，大则危害其生病，所以针对这样的问题，绝不可忽视。

关于进口药品注册受理工作有关问题的公告（第162号）: 宋体根据《食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（食药监药化管宋体宋体号），为规范进口药品注册受理工作，经研究，现就有关问题公告如下宋体宋体宋体宋体宋体宋体一关于新药注册申请相关问题宋体宋体宋体（一）肌肉注射的普通或特异性人免疫球蛋白等品种的注册申请。宋体申请人应在提交申报生产宋体进口注册申请时，提交所申报品种属于相关类别的声明，并在申请表“特别申明事项”中明确填写申报产品所属相关类别。宋体宋体宋体（二）化学药品第宋体类宋体类增加新适应症的注册申请。宋体宋体进口制剂的注册申请按照