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两个首款创新药获批: 月日，据国家药监局网站消息，国家药监局附条件批准两款创新药，分别为罗氏制药的格菲妥单抗注射液和合源生物的纳基奥仑赛注射液注射液。合源生物的产品纳基奥仑赛注射液也是国内首款获批上市的用于治疗急淋白血病的产品。罗氏申报的格菲妥单抗注射液，是国内获批的首款双抗；也是批准的第二个专门用于的双特异性抗体。纳基奥仑赛注射液近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准合源生物科技（天津）有限公司申报的纳基奥仑赛注射液（商品名源瑞达）上市。该药品用于治疗成人复发或难治性细胞急性淋巴细胞白血病。纳基奥仑

因包装缺陷，辉瑞在多国召回更年期药物Duavee: 在流行的大背景影响下，消费者对药品的质量更为关心了，甚至存在疑虑。美国专家表示这些疑虑并不是毫无根据，而辉瑞最近频繁召回更年期更年期药物的风波再次动摇了消费者对药物质量的信心。是一款将共轭雌激素与雌激素激动剂拮抗剂配伍的疗法，于年获得美国批准用于治疗更年期相关的潮热和骨质疏松症。英国药品保健品监管局（）月日表示，药品生产商发现铝箔层压袋中存在一处缺陷，这一缺陷将导致氧气进入，并可能会降低该药物活性物质苯卓芬乙酸盐的溶解度从而影响药效。随及，辉瑞启动了召回措施，自愿在英国召回了两个批次的。据提供的

修正药业对毒胶囊检测结果仍未公布: 月日央视曝光毒胶囊胶囊事件，即修正药业的羚羊感冒胶囊感冒胶囊铬元素含量为。毒胶囊事件曝光后，修正药业高级副总裁王之光表示，被检出超标的药品是按照之前的国标生产的，按以前的国标判定应该是合格产品，而据小编了解，自年，药用胶囊国家标准铬含量上限为。随后修正药业集团董事长修涞贵表示，修正药业已自检了药品留样，并未发现铬含量超标，他同时表示，随后会将留样送至第三方机构进行检测，第三方复检单位是国家食品环球医药网药品监督管理局，不过可能会指派给吉林省相关单位进行检验操作。月日晚，修正药业先后发布了两则声明

强化责任 全面完成医改重点任务: 月日，中共中央政治局常委国务院副总理国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强刚刚在全国深化医药卫生体制改革工作会议上部署完今年医改工作，卫生部即召开卫生系统年医改工作部署会议。国务院医改领导小组副组长卫生部部长陈竺和各省自治区直辖市新疆生产建设兵团卫生厅（局）长以及卫生部医改任务牵头单位主要负责人，签订了年医改工作责任书。陈竺要求，强化责任，狠抓落实，全面完成国务院确定的今年医改重点任务。会议由卫生部党组书记张茅主持。陈竺表示，年是“十二五”开局之年，也是医改年近期任务的攻坚之年，去年的工作

官方给基层医生减负涉及指标、学分、签约……: 又一地，基层医疗机构减负落实，今后将告别不切实际的高指标和任务！近日，安徽省卫健委发布《关于印发卫生健康系统解决形式主义突出问题为基层减负十条举措的通知》（以下简称《通知》）。今年月，安徽省卫健委组织调研组实地了解基层和医务人员不合理负担情况，起草了为基层减负十条措施，涉及任务指标填报表格继续医学教育学分等众多问题。不定不切实际的高指标有些不切实际的指标让基层医生“叫苦连连”，为了完成任务，不少居民被“高血压”“被精神病”。此次《通知》提出，规范性文件出台前，要先到基层调研，确保文件具有可操作性

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