[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

杭州雅正口腔义齿制作部(普通合伙)

    企业名称: 杭州雅正口腔义齿制作部(普通合伙)
    许可证号: 浙食药监械生产许20130065号
    企业类型: 器械生产企业
    注册地址: 浙江省杭州市滨江区浦沿街道至仁街22号2幢201室
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 曹天檑
    质量负责人: 余璇
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:17-06-口腔义齿制作材料
    生产地址: 浙江省杭州市滨江区浦沿街道至仁街22号2幢201室
    日常监管机构:
    发证机关: 浙江省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-04-29
    有效期至: 2027-04-28

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    深扒处方外流的市场现状
    随着医改深入,招标药占比医保支付方式等政策组合拳的出击,医药分业和处方外流的趋势愈发明显。处方外流涉及诸多利益主体的参与,更有一些“行业大佬”表示,处方外流涉及了一个新的生态系统的形成。如何加快这个新的生态系统的生成各个参与主体,尤其是制药企业和大型连锁药店分别进行了许多宝贵的探索和实践。其中模式作为处方外流的承接者,成为各种行业会议上的热门话题。那么这些处方药处方药院外销售的实践是否已显现成效呢今天笔者主要从市场的视角解析处方外流的市场现状。处方药在零售药店增速快于其他终端目前,药品零售市场中
    2017/11/1 10:30:10

    深扒处方外流的市场现状

    益盛药业获GMP证书 延伸人参产业链条
    益盛药业周一晚间发布公告,经现场检查和审核,吉林省食药监局认定公司符合药品生产质量管理规范要求,并颁发给公司《药品证书》。益盛药业表示,本次认证范围为中药饮片净制切制,本次获得证书,说明公司具备了生产中药饮片的资格,延伸了公司的人参产业链条,为公司开辟了新的业务领域。
    2014/2/18 9:19:47

    益盛药业获GMP证书 延伸人参产业链条

    总局关于河南鼎复康药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第83号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,河南鼎复康药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南鼎复康药业股份有限公司组织机构代码法定代表人朱三国质量负责人杨华生产地址河南省确山县联播大道号认证范围小容量注射剂(含激素类,非最终灭菌)现场检查员刘海青肖杰颜
    2016/4/6 17:16:01

    总局关于河南鼎复康药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第83号)

    糖尿病外治方
    糖尿病是一种全身性慢性代谢性疾病,其主要特点是高血糖及糖尿,本病早期无明显症状,典型表现为三多一少,即多尿多饮多食,消瘦疲乏等。严重时可发生酮症酸中毒,常见的并发症及伴随症有急性感染肺结核动脉粥样硬化,肾和视网膜等微血管病变及神经病变。中医认为,本病病机多为燥热阴虚,津液不足,当以滋阴清热,补肾益精为治。在常规治疗的基础上,加用外治法,对糖尿病及其并发症有一定疗效。以下介绍几则外治方桂枝生附片各克,紫丹参忍冬藤生黄芪各克,乳香没药各克。将上药放入锅中,加水毫升,用文火煮沸后再煎分钟,将药液倒入木
    2010/9/10 17:24:49

    糖尿病外治方

    国务院食品安全办等14部门关于提升餐饮业质量安全水平的意见
    当前,居民在外餐饮消费越来越普遍。促进餐饮业提高质量安全水平,关系千家万户。为贯彻落实党中央国务院关于加强食品安全工作的决策部署和习近平总书记关于抓好餐饮业质量安全的重要指示精神,满足人民群众日益增长的餐饮消费需求,现就提升餐饮业质量安全水平提出如下意见。一全面落实餐饮服务食品安全主体责任(一)严格制度建设和从业人员管理。餐饮服务提供者要建立保证餐饮食品安全的各项制度,配备经考核合格的食品安全管理人员,严格执行从业人员健康管理制度,切菜配菜烹饪传菜清洗消毒等从事接触直接入口食品工作的人员应当每年
    2017/9/28 9:56:01

    国务院食品安全办等14部门关于提升餐饮业质量安全水平的意见

    【惩处】3企业药品跟踪抽验不合格遭停产、立案调查,还成重点监管对象
    近期,国家食品药品监督管理总局在组织开展的跟踪抽验中发现,标示为贵州天地药业有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液注射液广西迪泰制药有限公司生产的康尔心胶囊胶囊和湖南一格制药有限公司生产的转移因子经检验不合格。相关情况通告如下一经江苏省食品药品监督检验研究院检验,发现标示为贵州天地药业有限责任公司生产的批次地塞米松磷酸钠注射液不合格,批号分别为和,不合格项目为有关物质。经贵州省食品药品检验所检验,发现标示为广西迪泰制药有限公司生产的批号为的康尔心胶囊不合格,不合格项目为含量测定。经江苏省食品药品
    2016/11/4 9:35:37

    【惩处】3企业药品跟踪抽验不合格遭停产、立案调查,还成重点监管对象

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。