[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

陕西众邦药业科技有限公司

    企业名称: 陕西众邦药业科技有限公司
    许可证号: 陕食药监械生产许20180016号
    企业类型:
    注册地址: 西安市碑林区火炬路18号楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 李霞
    企业负责人: 金瑞
    质量负责人: 金瑞
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 陕西省西安市高新区科技二路65号清华科技园D座23楼A9
    日常监管机构: 陕西省药品监督管理局
    发证机关: 陕西省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-29
    有效期至: 2023-05-21

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 陕西众邦药业科技有限公司 陕食药监械生产许20180016号 2020-09-03 2023-05-21 西安市碑林区火炬路18号楼
  • 陕西众邦药业科技有限公司 陕食药监械生产许20180016号 2021-11-18 2023-05-21 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂科技产业园科创园8号楼3层
  • 陕西众邦药业科技有限公司 陕食药监械生产许20180016号 2021-11-18 2023-05-21 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂科技产业园科创园8号楼3层

相关资讯

    中华人民共和国药品管理法(三)——药品经营企业管理
    第三章药品经营企业管理第十四条开办药品批发企业,须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条开办药品经
    2010/7/31 16:02:42

    中华人民共和国药品管理法(三)——药品经营企业管理

    河北省唐山市全面启动食品生产加工小作坊及食品摊贩百日攻坚综合整治行动
    为有效闭合食品安全监管链条,切实将食品生产加工小作坊食品摊贩纳入到食品安全监管范畴,近日,河北省唐山市政府印发《通知》,决定从年月日到年月日,在全市开展为期百天的食品生产加工小作坊食品摊贩综合整治行动。此次整治行动,主要有以下特点一统一部署属地为主。市政府统一部署百日攻坚综合整治行动。各县(市)区政府开发区(管理区)管委会作为食品生产加工小作坊食品摊贩整治工作的责任主体,统一领导组织协调本行政区域的综合整治工作。二因地制宜分类管理。此次行动实行区域分类整治,各县(市)区开发区(管理区)可结合自身
    2015/11/20 15:28:01

    河北省唐山市全面启动食品生产加工小作坊及食品摊贩百日攻坚综合整治行动

    血友病的治疗要靠转基因动物来解决
    有部分疾病可以通过人为地向体内注射正确的蛋白质药物,来治疗。而这就提出一个问题,那就是如何获得这些蛋白质药物。目前,最常用的方法是通过无偿献血的方式获得血源,从血液中提取相关药物。但是,这就出现了一个问题,血液本身就是相当稀缺和昂贵的资源,提取的蛋白类药物不可能能够大量供应。据小编了解,血友病的唯一治疗方法就是注射凝血因子蛋白,但是在血液中提取这种蛋白药物存在诸多困难。不但费用昂贵,而且血液中存在的病毒如肝炎肝炎病毒或者艾滋病毒颗粒颗粒可能无法彻底清除,造成患者更大的损害。这种病毒感染事件,在过
    2012/5/9 12:36:22

    血友病的治疗要靠转基因动物来解决

    我国医疗器械产业仍在追赶世界先进水平
    在国家战略新医改进口替代老旧设备更新换代医疗器械升级产品结构调整等诸多因素的影响下,中国医疗器械行业保持发展增速,超越全球医疗器械产业平均增幅。中国医疗器械企业在研发投入和市场销售的国际化程度上,正在迅速缩小与国际先进企业的差距。但从中国医疗器械产业在全球的占比,以及中国医疗器械上市企业的市值规模来看,中国医疗器械产业与世界先进水平还有明显差距。这是月日,记者从在京召开的医药行业发展状况蓝皮书暨中国医药物资协会年度发展状况报告(以下简称报告)新闻发布会上获悉的。会议同期发布了中国医药物资协会连锁
    2018/4/18 9:19:17

    我国医疗器械产业仍在追赶世界先进水平

    改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效?请看这里!
    月日,中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出,药品医疗器械质量安全和创新发展,是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度,激发医药产业创新发展活力,改革临床试验管理,加快上市审评审批,推进仿制药质量和疗效一致性评价,完善食品药品监管体制,推动企业提高创新和研发能力,加快新药好药上市,满足临床用药急需。值得关注的是,自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率
    2017/7/24 8:09:01

    改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效?请看这里!

    外资药企在华黄金时代或将结束 未来日子有点难熬
    在药品行业,中国是仅次于美国和日本的世界第三大市场,今年的药品消费额将达到亿美元(约合亿元人民币)。自年以来,中国药品销售额的年复合增长率接近。收入的增长和老龄化的加速意味着中国对药品的需求还将继续飙升。医保覆盖范围的扩大,理论上也会刺激药品需求。资料显示,目前中国三甲医院使用的药品近五成为外资品牌,进口药已经占到国内市场的一半以上。但很多进口药原料都是中国制造中国生产中国包装,其在专利保护期内或者打着原研招牌,价格却高出中国同类药的至倍。但根据美国贝恩咨询公司的最新结论,跨国制药公司真正应该考
    2014/7/23 11:34:31

    外资药企在华黄金时代或将结束 未来日子有点难熬

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。