桐庐恒丰医疗器械有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
仙桃市佳凌医用材料用品有限公司鄂食药监械生产许20210998号 2022-09-07 2026-02-22 仙桃市三伏潭镇工业园南环路1号
武汉艾米森生命科技有限公司鄂食药监械生产许20221135号 2022-07-15 2027-03-30 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋1层04号
深圳市亿立方生物技术有限公司粤食药监械生产许20142667号 2021-08-26 2024-04-21 深圳市坪山新区坪山办事处六联社区浪尾村宝山路16号B栋9楼01区
荆门华盛亚达医卫用品有限公司鄂荆食药监械生产备20210019号 2021-09-22 荆门市屈家岭管理区工业园东路
苏州元禾医疗器械有限公司苏食药监械生产许2014-0040号 2018-12-25 2023-12-24 苏州高新区锦峰路8号
元亨同基医疗器械（北京）有限公司京药监械生产许20170043号 2022-09-30 自 2022年11月08日至 2027年11月07日北京市北京经济技术开发区经海三路29号2号楼3层301-307室

畅销的蒙药，完善的网络平台，专业的医药销售......这可能是2018年较靠谱的招商企业!: 蒙药，民族药之一，是在蒙古民族传统医药学基础上，汲取了藏汉等民族以及古印度医药学理论的精华而形成的具有民族风格的独立的医药体系，在我国民族药中占有重要地位。蒙药的品种繁多并被沿用至今，其疗效确切且可靠，久而却不老，有不少中药材是蒙药专用品种，在常用药占种，有些蒙药与中医虽然来源于不同植物，但是取用部位不尽相同。传统蒙药是长期临床应用实践的基础上逐渐发展起来的，并补充广大群众认可，具有很好的疗效而无副作用的药物。蒙药的“传承者”湖北康琛医药有限公司湖北康琛医药有限公司，蒙药的“传承者”。这是一家基

阿里健康建追溯平台，是不是医药企业的祸？: 近日，关于阿里健康追溯平台的文章引发了很多人关注，各方观点意见不一，可谓是“一封邮件引发的血案”，由于我与阿里的人比较熟悉，而且本身也是监管码或者追溯系统的使用者，所以就致电了阿里健康，想了解一下事情的真相，原来那封邮件并非阿里健康工作人员发出的，但是价格应该是正确的，而且原有的药品电子监管网也并未关闭阿里健康工作人员表示互联网技术和大数据是实现药品安全追溯和管理的最有效手段（我认为这句话有待讨论），所以长期以来一直在亏损的状况下为国家有关部门免费运营药品电子监管网，直到受到阻扰致使药品电子监管

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并

粤桂两省区签署食品药品安全监管工作合作框架协议: 近日，粤桂食品药品安全监管工作合作框架协议签署仪式在广西壮族自治区南宁市举行。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈广西壮族自治区政府副主席黄日波出席签署仪式。根据《粤桂食品药品安全监管工作合作框架协议》，广东省局和广西区局主动适应国家食品药品监管体制改革的新形势新要求，充分发挥双方优势和特点，积极推动食品药品监管资源共享，形成合作互动优势互补互利共赢共同发展的区域食品药品安全工作新格局，共同提升区域食品药品安全保障能力。具体加强八个方面的合作一是建立跨省区食品安全追溯机制，推进追溯信息共享互联互通

仁安堂五毒火龙膏全国招商就等你来: 作为专注于医药健康产品专业化的品牌运营商，郑州仁安堂医药科技有限公司是一家集中医养生医疗器械保健用品等产品研发生产销售为一体的综合性企业。公司处于大学集聚区，毗邻郑州大学河南工业大学信息工程学院，为公司的发展提供了大量专业性的优秀人才！公司在发展中始终坚持以创新为源动力，不断投入巨资引入先进研发设备，更新思想观念，依托优秀的人才完善的信息现代科技技术等优势，不断加大新产品的研发力度，以实现公司的永续经营和品牌发展。从年至今，仁安堂不忘初心，发展创新，成功打造“仁安老黑膏”“三十六未”“艾灸通络贴

食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（见附件），现予印发，并就有关事宜通知如下一医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理产品材质结构组成主要技术性能指标消毒灭菌方法（如有）预期用途是否家庭使用等内容。二根