西诺医疗器械集团有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 俏苗花苗药断痒王保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字[2023]第090号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 皮肤瘙痒保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字2023第090号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 狼毒脚气清保健喷剂
- 35ml/瓶
- 赣健团标证字[2023]第090号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 藏古络™抑菌膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西诺医疗器械集团有限公司 陕食药监械生产许20150042号 2020-07-10 2025-07-09 陕西省咸阳市渭城区毕塬路3号
- 西诺医疗器械集团有限公司 陕食药监械生产许20150042号 2022-06-13 2025-07-09 陕西省咸阳市渭城区毕塬路3号
- 西诺医疗器械集团有限公司 陕食药监械生产许20150042号 2021-03-01 2025-07-09 陕西省咸阳市渭城区毕塬路3号
- 西诺医疗器械集团有限公司 陕食药监械生产许20150042号 2020-09-03 2025-07-09 陕西省咸阳市渭城区毕塬路3号
相关资讯
- 销售额已超去年全年，8家企业布局，这个药还没首仿！
- 特应性皮炎皮炎（）通常称为湿疹，是一种慢性反复发作的皮肤病皮肤病，主要表现为剧烈瘙痒湿疹样损害和皮肤干燥，好发于儿童，大多数婴儿期发病。据统计，全球大约有的成人和的儿童受到特应性皮炎的影响，的病例发病于个月之前，的病例发病于岁之前，的病例发病于岁之前，大约有的儿童患者会在青春期和成年之后发生反复。克立硼罗是公司开发的一款非甾体抑制剂，辉瑞于年月斥资亿美元收购该公司获得此药物，同年月，克立硼罗获得批准上市，商品名为，成为年来首个获批上市的特应性皮炎处方药处方药，也是首个抑制皮肤的非甾体外用药物，适 2023/12/21 10:22:36
- “肖氏手术”卷土重来？
- 小编了解，已经处于两年的肖传国，在最近宣布已经获得了执业医师资格，并将在某医院进行肖氏手术。然而还是在去年，卫生部还告知相关部门不得批准肖氏手术的开展。到目前为止，深圳市相关部门尚未作出回应。深圳神源医院的法人代表，即肖传国，通过某微博已经向外界表示其已经恢复了职业资格。肖传国已经通过武汉协和医院或者本人向相关部门提交了相关材料，并将在相关审核被批准后积极推广肖氏手术。虽然，肖传国宣称自己已经获得职业资格，但是小编并未在卫生部网站查询到其信息。肖氏反射弧手术，又称人工体神经内脏神经吻合术，即所谓 2013/4/9 14:08:36
- 全球疫苗产业：80％以上被辉瑞、诺华等巨头垄断
- 生物制药目前已成为医药产业中的一块“香饽饽”，众多企业投入大量资金研发和生产。疫苗作为生物制药的核心部分，也面临巨大的发展机遇。年全球疫苗市场的估值为亿美元，预计年将增长一倍，到年将上升到亿美元。但从全球市场看，各大药企目前对疫苗投入并不多，相比一些重磅药，它甚至有些被“冷落”。疫苗是个高风险产业目前，全球疫苗市场有以上被葛兰素史克赛诺菲默克辉瑞诺华等药企巨头垄断，小型药企很少涉及。同时，这些药企的研发投入多集中在肿瘤心脑血管疾病糖尿病等慢性病药物上，疫苗所占比例有限。中国医药质量管理协会副会长 2014/8/6 9:19:16
- 云南省丽江市制定出台牦牛肉制品生产流通管理办法
- 为加强全市牦牛肉制品生产流通管理，落实企业质量安全主体责任，规范牦牛肉制品质量安全监督检查工作，云南省丽江市制定了《丽江市牦牛肉制品生产流通管理办法》（以下简称《办法》）。近年来，随着丽江旅游市场持续升温，大量外地生产企业和产品不断流入丽江市场，出现大量无证生产销售以非牦牛肉冒充牦牛肉生产销售的情况；古城内大量销售点缺乏有效管理，出售的散装牦牛肉无外包装生产日期生产厂家等基本信息。针对上述情况，云南省丽江市食品药品监督管理局在认真研究梳理相关法律法规和规章制度，并广泛征求牦牛肉制品生产企业代表和 2015/11/5 15:33:01
- 保健品注册彻底放开，只需备案，药企机会大！
- 月日晚，发布“总局关于实施《保健食品注册与备案管理办法》有关事项的通知”。指出“年月日后，各省级食品药品监督管理部门不再受理保健食品注册申请，不再开展保健食品注册检验样品封样工作；保健食品原料目录发布后，受理保健食品备案申请。”此前，保健食品的注册为审批制，要拿到“蓝帽子”标志后，才能上市销售。注册需要提交的申报资料复杂，一些产品重复审批，注册检验流程时限长，花费的成本大。现在改成备案制后，保健食品注册将极为简单，由于文号管制带来的垄断局面将打破，药企进入的成本将大大降低。随着人们保健意识的增强 2016/7/4 9:15:07
- 一致性评价时间表会调整？标准会放宽？
- 近日，备受关注的仿制药质量与疗效一致性评价时间表或有调整的消息在业界传得沸沸扬扬。《财新》援引国家药品监督管理局政策法规司巡视员刘沛在国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上的相关论述表示，“药监局将调整一致性评价时间表”。此消息并未得到来自官方的证实。但暂且不论该消息是否真实可信，有一点是可以明确的，即关于一致性评价是否延期的争论确实已经是当前业界最为关注的话题。年月日，原关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告指出，凡年月日前批准上市的列入国家基药目 2018/12/19 11:43:40
