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深圳市世瓴科技有限公司粤食药监械生产许20122267号 2012-10-15 2017-10-14 深圳市坪山新区金牛西路16号华瀚科技工业园二号厂房二楼217、219室
东莞市格立康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20204071号 2022-09-29 2025-10-12 广东省东莞市石碣镇石碣科技西路5号1号楼102室
武汉泽康医疗器械有限公司鄂食药监械生产许20130624号 2019-07-22 2023-11-22 武汉市东西湖区慈惠街办事处七支沟西、团结大道南3号车间栋4层1室-103、5层1室
秦皇岛市冠腾医疗器械有限公司冀食药监械生产许20180004号 2018-08-20 2023-01-28 秦皇岛市经济技术开发区祁连山北路11号3、4层
深圳市维进科技有限公司粤食药监械生产许20061328号 2006-08-28 2011-08-28 深圳市南山区西丽茶光健兴楼3栋4楼410室
河北骏漫康医疗设备有限公司冀药监械生产许20220034号 2022-06-28 2027-06-27 石家庄市新石中路375号金石大厦1-1-1731室

国家药监局关于芦荟珍珠胶囊处方药转换为非处方药的公告（2021年第115号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，芦荟珍珠胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自

基药“双线考核”！全面加强使用管理！: 月日，辽宁省卫健委官网发布《辽宁省人民政府办公厅关于完善国家基本药物制度的实施意见》（简称《意见》），明确强调树立国家基本药物在治疗中的核心用药意识，坚持国家基本药物主导地位，强化医疗机构国家基本药物使用管理，不断提高医疗机构国家基本药物使用量。基层使用严格管理加强配备使用管理，无疑是新时期基药政策的一条政策主线，这一点在此次辽宁省发布的《意见》中也得到了重点体现。政策强调国家基本药物目录是各级公立医疗卫生机构配备使用药品的依据，实现各级各类医疗机构全面配备并优先使用国家基本药物；公立医疗机构根

国家食品药品监督管理总局关于辽宁民康制药有限公司药品GMP公告(2015年第27号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辽宁民康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辽宁民康制药有限公司组织机构代码法定代表人赵小军质量负责人姜平生产地址大连炮台经济开发区光彩街号认证范围大容量注射剂车间号线，聚丙烯共混输液袋聚丙烯共混输液袋（双阀）现场

黄飞鸿药业集团（香港）有限公司全力打造中国跌打扭伤风湿骨痛第一品牌: 黄飞鸿，一生以弘扬国粹，振兴岭南武术为己任，是一代武术宗师，除此之外，他还是一位济世为怀救死扶伤名医，并设立了“宝芝林”医药馆，悬壶济世，治病救人，功效显著。其中其驳骨疗伤之技，时称一绝，宝芝林和黄飞鸿在医治跌打损伤方面自有一套，广为传颂。如今虽然这一代名师名医已经离我们远去，但他的治疗跌打损伤的医术却流传至今。黄飞鸿药业集团（香港）有限公司是黄飞鸿的嫡孙黄源德先生继香港黄飞鸿药业有限公司之后，将遍布香港各大药房与连锁店的黄飞鸿跌打损伤，风湿骨痛类产品带入中国大陆，与内地知名企业家陈志先生携手创

外聘人员最多的15家生物医药公司: 迪士尼已经意识到外聘人员管理方面的各种困难，但几个月前，迪士尼公园工作者中名被解雇，全部改为外聘。迪士尼广播电视集团还打算雇佣名持有签证美国签证的一种，指特殊专业人员临时工作签证的工作人员。不过受《纽约时代周刊》批评后，迪士尼最终放弃这一决定。迪士尼并不是唯一一家雇佣职员的公司，许多生物医药公司都在这方面做过尝试。根据年财政预算及前两年的排行，一些公司再度上榜，职员数量增加两倍。年上榜的公司由于财政原因，一半落选。今年所有上榜公司当中，雇员数量最少也有四十位，这也表现出生物技术类医药公司与其它医

飞检！又有300家药店中招！: 截止到月日，据不完全统计，全国各地共有家药品零售企业又在飞检中中招了，具体可见下表归根结底，总结大多药店中招的原因，不外乎以下各方面一人员培训不到位。普遍存在从业人员不能准确理解质量管理文件要求，不能准确按照文件进行操作等问题。二处方管理不到位。存在处方未按照规定保存处方审核人员未签字等问题。三计算机管理不到位。存在计算机数据未按固定备份人员口令密码管理不到位等问题。四计量器具验证或者校准管理不到位。存在计量器具未按时校准的问题。五质量负责人对质量管理文件的监督执行不到位。六阴凉药品管理不到位。