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陕西裕泽毅医疗科技有限公司陕食药监械生产许20150052号 2020-08-11 2025-08-10 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1
湖北维普泰防护用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20210042号 2022-07-21 仙桃市剅河镇夏场粮站
惠州市康凯医疗器械有限公司粤食药监械生产许20091674号 2010-06-08 2014-01-13 惠州市惠城区小金口街道办事处金源工业区骆坑组200号
南昌爱博医疗器械有限公司赣药监械生产许20160102号 2022-11-21 2025-11-04 江西省南昌市进贤县李渡大道112号
广州市穗冠义齿有限公司粤食药监械生产许20081598号 2012-12-27 2013-08-12 广州市白云区永平街永泰村集贤北工业区B栋四楼
麦滋（湖北）科学仪器有限公司鄂药监械生产许20221155号 2022-05-17 2027-05-16 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋2层01室（自贸区武汉片区）

12家国采中选药企被约谈严抓国采中选品种供应: 家药企被约谈近日，有消息称，河南省兰考县医保局针对相关药企下发了一份《集中约谈通知书》。根据通知书显示，本次集中约谈的主要是国家集采中选品种的生产企业和配送企业，其中有家生产企业，家配送企业。集中约谈的内容包括国家集采中选品种生产配送存在的问题，时间为月日上午点。根据月日国家医保局五部门联合发布《关于开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》，明确要求“压实产能供应责任，相关企业须说明原料药来源和供应保障措施，根据原料药和制剂生产供应能力核算产能，并提前向联合采购办公室如实报告。中选企业须

青海省海东市食品药品监督管理局全力推进县（区）级机构改革: 近日，青海省海东市食品药品监督管理局会同海东市编办再赴六县（区）对基层食品药品监管人员配置情况进行调研。此次调研工作，该市详细掌握了目前监管体制下所辖各县（区）卫生和食品药品监督管理局及卫生监督所履行食品药品监管职能部门和科室设置情况编制人员及实际人员情况，掌握了各县（区）分别从事食品药品安全综合协调餐饮服务食品安全监管药品医疗器械监管保健食品化妆品监管工作的编制人员实际人员及六县（区）食品药品监管人员配置情况。为该市下一步制订县（区）乡（镇）两级“三定”方案提供重要依据，为最大限度划转人员编制

药审政策拉开化学制药行业供给侧改革序幕: 近期媒体探访了四川成都科伦药业研究院，与研究院的各位领导和研发一线人员，就药审政策和公司未来的发展做了深入的交流，此次对科伦药业研究院的调研从侧面印证了人们对药审政策的理解。另外，加上媒体之前的产业链调研和长期对政策的追踪把握，笔者认为，临床数据核查集中评审加快审评审批一致性评价化药新分类等政策将对行业产生颠覆性的影响。政策回顾年月日发布的“对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，拉开了中国药审政策改革和药品质量严格管理的序幕。此后，关于改革药品医疗器械审评审批制度

舟曲灾区新添食品快速检测设备: “白色药片显天蓝色，与空白对照卡颜色一致，说明农药残留在合格范围。”月日下午，甘南藏族自治州食品药品检验所检验人员李海燕李瑞，与甘南州食品药品监管局监管人员徐智君携带食品安全快速检测箱，对舟曲县城一家餐馆的蔬菜农药残留食用油酸败等食品安全项目进行了现场快速检测。由甘肃省食品药品监管局为灾区配备的套食品安全快速检测设备当天上午刚刚运抵灾区，就派上了用场。在舟曲灾后餐饮食品安全监管中，技术监督发挥了重要作用，帮助监管部门科学排查及时处置餐饮服务食品安全风险和隐患。灾情发生后，甘南州局舟曲县局紧急调配

捍肤灵中药乳膏让您告别脚气，超好用！: 有一双汗脚的人一般都存在“香港脚”也就是脚气（一种极常见的真菌感染性皮肤病），成人中大概的人有脚气，只是轻重不同而已，夏季加重，冬季减轻，也有人终年不愈。被此病困扰的人不在少数，一到夏季就容易更加严重，瘙痒难耐，脱皮。脚气反反复复，时好时坏，被很多人误以为不能根治，正是一些患者不重视，才导致脚气终年不愈，反复发作。脚气问题不是一两天就可以解决的，脚气患者的治疗时间通常应该进行周，每天坚持用抗真菌药，目的就是杀死真菌。有的患者足部真菌停留在表面，有的患者足部真菌则感染很深，只有坚持用药才会杀死潜伏

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布: 近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有