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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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佛山市禅城区济康医疗保健器材厂粤药管械生产许20040953号 2004-06-24 2009-06-24 佛山市环市镇镇安中一旧市场2号
南京佳奇医疗器械有限公司苏食药监械生产许20010704号 2022-01-14 2022-01-14至2027-01-13 南京市江宁区东山街道润发路88号2号厂房三楼
天逸瑞狮（苏州）口腔医疗科技股份有限公司苏药监械生产许20190057号 2022-05-10 2019-04-04至2024-04-03 苏州高新区培源路2号微系统园1号楼2-202、2-203、2-201（1）、2-204（1）
北京德威铭达医学检验所有限公司京顺药监械生产备20220050号 2022-09-22 北京市顺义区南彩镇彩达三街一号茂华工场3号厂房301
深圳健新医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183308号 2018-12-20 2023-12-19 深圳市光明新区公明街道塘家社区观光路汇业科技园厂房4栋B区第3层第301-308号（3层305）
合肥康居人智能科技有限公司皖药监械生产许20170033号 2022年12月06日 2027年02月27日安徽省合肥市高新区柏堰科技园秋菊路33号4栋3楼

叫停门诊输液不只是杜绝滥用抗生素: 广东省卫计委日前表示，将出台“取消普通门诊抗菌药物输液”的相关文件，并提出全省三级医院（除儿童医院和儿科）要率先全面停止门诊患者静脉输注抗菌抗菌药物。滥用抗生素抗生素所带来的危害性，经过媒体报道已经深入人心。年世界卫生日的主题，就锁定抗菌药物。抗菌类药物不合理使用的问题之所以如此严重，主要源于印度和日本同时发现了“超级细菌”，成因之一就是抗菌类药物大量不合理使用。遏制滥用抗生素，当然有来自病理层面的考量，其着眼点在于防范抗生素滥用，但更为重要的则是“大处方”现象。抗菌素有一代到四代之分，越往后，

缺铁性贫血的病人应如何调养: 含铁丰富的食物有动物肝脏每百克含铁毫克动物全血每百克含铁毫克等。其他如肉类淡菜虾米蛋黄黑木耳干海带干芝麻芝麻酱大豆南瓜子西瓜子芹菜苋菜菠菜韭菜莴笋小米以及红枣紫葡萄红果樱桃等，含铁都很丰富或较为丰富。经常食用，自能补充所需的铁量。其次，用铁锅烹调食物也能补充铁源。有人测定，放在玻璃器皿中烹调的炸酱面中，克炸酱面含铁仅毫克；而铁锅烹调的，每克含铁高达毫克。还有人做过这样的试验，用铁锅炒克的葱头，加油加热分钟后，炒熟的葱头中含铁量增加了倍。如果再加上盐和醋，同样加油加热分钟，含铁量提高到原来的倍。根

三氧化二砷可杀伤肿瘤干细胞: 三氧化二砷（）被血液肿瘤学界公认为世纪最重要的里程碑式的药物之一。在前不久落幕的第届全国血液学会议上，我国学者再次赋予此药物以新的内涵和风采首次证实三氧化二砷对肿瘤干细胞有杀伤和消除作用。这一结果说明，在肿瘤干细胞（）研究领域，三氧化二砷已成为目前证据最为充分的能够靶向诱导肿瘤干细胞凋亡的药物。三氧化二砷是传统中药砒霜中的主要成分。上世纪年代，哈尔滨医科大学第一附属医院中医科和血液科的医生创造性地将三氧化二砷应用于急性早幼粒细胞白血病（型）的患者，之后又拓展到经维甲酸治疗复发的型病例上，其完全缓

药品不良反应中打吊瓶的风险最高: 用药安全事关民生健康。月日，重庆市药品监督管理局对外发布《年重庆市药品不良反应监测年度报告》（以下简称“年报”），年重庆每百万人口平均报告数为例，总体上仍呈持续增长趋势。其中，老年人低龄儿童是家庭药品安全风险防范的重点人群，静脉滴注仍是本次报告中最高风险的给药途径。份年全市药品不良反应报告年全市共收到药品不良反应事件报告份，同比小幅上涨，历年累计报告突破万份。其中新的和严重不良反应报告占比，严重报告占比，报告质量持续提升。全市实现监测全覆盖，医疗机构为主要报告来源。从人群分布来看，岁及以上老年患

非理性“疯涨”的车前子后市风险不小！: 行情平淡年后，车前子价格一飞冲天，相比去年同期的元（公斤价，下同）已翻了一倍有余，同时也突破了年元的历史高点。后市其价格是继续飞涨还是回落本期，天地云图中药产业大数据平台根据产销数据对该品种行情作一分析。一产地市场价格猛涨亳州市场受江西产地产新下雨影响，市场上车前子的价格继续上涨，目前江西统货售价元，后市行情待观察。安国市场产地商家抢购，农民多惜售，加之受天气影响，新货上市量少，致使价格继续走高，现净货要价升至元，此品近期价格升幅较大，后市还要进一步关注。玉林市场商家关注，但价格上涨过快，实际货

注意！黄连上清制剂说明书修订了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个