[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

泰兴市三里实验仪器厂

    企业名称: 泰兴市三里实验仪器厂
    许可证号: 苏食药监械生产许20010322号
    企业类型:
    注册地址: 泰兴市黄桥镇双桥村
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴长安
    企业负责人: 吴长安
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:20-03中医器具
    生产地址: 泰兴市黄桥镇北郊双桥327号,江苏省泰兴市黄桥镇双桥村(原泰兴市三里东官中学内)
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-14
    有效期至: 2020-11-06至2025-11-05

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局关于严格加强调味面制品等休闲食品监管工作的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局近年来,调味面制品(俗称“辣条”)等休闲食品行业发展迅速,产值逐年上升。这类产品主要在中小学校周边销售,青少年儿童特别是中小学生是主要消费群体。总局近期组织专项监测发现,“辣条”存在超范围超限量使用食品添加剂及菌落总数超标等问题。为了进一步解决存在的问题,本着从严监管标本兼治的原则,督促食品生产经营企业切实履行食品质量安全主体责任,严厉打击违法违规行为,提高产品质量安全水平,现就集中开展区域整治,加强调味面制品等休闲食品监管工
    2015/5/27 12:00:01

    食品药品监管总局关于严格加强调味面制品等休闲食品监管工作的通知

    大输液江湖的进与退
    自安徽省卫计委公布种不需要输液的疾病清单后,输液究竟该如何在临床上合理使用的问题引发大讨论,也再次将输液行业卷入舆论漩涡。面对社会关注,安徽省卫计委相关负责人近日公开解读了这份清单。记者注意到,与《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》相比,官方的解读有了一些弹性,如“经说服,病人执意要输液,不愿选择口服药物的须在病历上签字后使用”等等。采访中,国内几大输液生产企业均表示,“现在还吃不太准会给企业带来多大影响。”令他们感到不安的是,安徽省率先按国家卫计委的要求明确静脉输液的管理规定,其他省份怎么看
    2014/8/29 9:20:30

    大输液江湖的进与退

    用蟾酥皮癣净 各种皮肤癣“一扫而净”
    如今,各种皮肤癣也是相当的“张狂”,是疾病中发病率最高的疾病之一。对于原本就生活在强压力环境下的现代人,工作压力和生活压力导致他们身体免疫力极度下降,从而导致这种疾病发生,如此一来无疑是给他们日常生活和工作“雪上加霜”,甚至于给他们心理带来严重的伤害。蟾酥皮癣净,该产品是由蟾酥苍耳子蒿本防风白鲜皮蝉蜕白矾荆芥冰片等珍贵功能独特的中药材制成。成分中蟾酥是蟾蜍表皮腺体的分泌物,是西域珍贵营养品,具有解毒,止痛,开窍醒神的功效,可用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,腹痛吐泻。另外还有苍耳子发散风寒,通鼻
    2015/4/20 15:33:31

    用蟾酥皮癣净 各种皮肤癣“一扫而净”

    【出海新进展】两品种成功出海欧洲
    近日,两药企分别发布了产品海外上市进展公告,具体为普利制药的注射用更昔洛韦获得了丹麦药品管理局发放的上市许可国药现代的注射用头孢头孢唑林钠获得了波兰药监局发放的上市许可。普利制药获丹麦上市许可一药物基本情况药物名称注射用更昔洛韦适应症()用于治疗免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。()预防可能发生于有巨细胞病毒感染感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。剂型注射剂规格二药物其他相情况更昔洛韦()是鸟嘌呤核苷衍生物,与阿昔洛韦类似,是第一个对人类巨细胞病毒有效的药物,它不仅
    2023/1/16 10:24:10

    【出海新进展】两品种成功出海欧洲

    山西省侦破特大跨省制售假冒名牌白酒案
    年月日,山西省食品药品监督管理局联合省公安厅召开新闻发布会,向社会公布两部门联手破获“”特大跨省制售假冒白酒案。山西省投诉举报中心接到举报公安食品药品监管两部门密切配合,联合行动,一举捣毁了个生产销售假冒名酒的“黑窝点”,查扣成品假冒酒余箱散装白酒余吨,收缴假酒瓶假酒盖万个以及压盖机过滤器等制假设备余套,捣毁条制假生产线,当场抓获犯罪嫌疑人名,涉案金额近亿元。山西省公安厅负责人表示该案的成功侦破,打击了制假犯罪嚣张气焰,维护了品牌名酒及广大消费者的合法权益,彰显了国家行政执法和刑事司法机关,坚决
    2015/11/24 16:26:01

    山西省侦破特大跨省制售假冒名牌白酒案

    豪森盐酸厄洛替尼获批上市
    月日,翰森制药集团有限公司发布公告称,旗下盐酸厄洛替尼片已获得国家药监局批准上市,并视同通过一致性评价。厄洛替尼为第一代抑制剂,适用于基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患者的治疗。原研厄洛替尼来自罗氏,最早于年获美国批准,年在中国获批上市,商品名特罗凯。药智数据显示,这是国内第二家获批上市的厄洛替尼仿制药。除苏州特瑞药业和江苏豪森药业已获批并视同通过一致性评价外,厄洛替尼片还有湖南科伦深圳信立泰等多家企业还处于审评审批中。数据来源药智数据
    2021/6/9 9:17:02

    豪森盐酸厄洛替尼获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。