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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽彝祖世家药业有限公司皖药监械生产许20220050号 2022年11月03日 2027年11月02日安徽省阜阳市颍东区插袁路65号
合肥一诺电子有限公司皖食药监械生产许20190037号 2022年01月25日 2024年09月01日安徽省合肥市经济技术开发区玉屏路3432号诺和电子厂1幢生产楼2层201室
常州华佳医疗器械有限公司苏食药监械生产许20210221号 2021-08-20 2021-08-20至2026-08-19 常州市钟楼区邹区镇工业集中区（会灵西路65号）
苏州完美医疗器械有限公司苏食药监械生产许20180154号 2020-10-26 2018-09-30至2023-09-29 苏州市城北西路1599号B6幢524-529室
珠海市纬地技术有限公司粤食药监械生产许20162829号 2016-06-20 2021-06-19 珠海市南湾北路30号3栋6层601-608室
中航创世机器人（西安）有限公司陕食药监械生产许20190022号 2021-03-15 2024-07-29 西安市碑林区火炬路碑林科技产业园4号厂房1层B区

专业抑菌就用消字号，华江——专业消字号厂家: 很多人对于“菌”这类物质，还是有所误解。很多时候谈“菌”色变，认为菌都是该杀死的，它会影响到我们的身体健康。其实这种想法对了一半，过量的菌是会危害到我们的身体健康的，但是少量与适量的菌并不会影响到我们的日常生活。其实，要做到真正的无菌是非常困难的，我们平时在日常生活中，人体都是自带菌体的，菌体在一定的可控范围内，可以说是相对安全的。但是一旦超量，会立即破坏人体的平衡，从而患上各种急性病症或是皮肤病皮肤病。所以，我们在平时的日常生活中，就应该做好抑菌的工作，不要让菌体大面积繁殖过量，从而导致身体的

关于“硫酸鱼精蛋白注射液”医院出现缺货: 近来，一种名为“硫酸鱼精蛋白注射液”的心脏手术必备药在全国多地医院纷纷出现缺货，湖北江苏山东北京等地陆续曝出了鱼精蛋白紧缺的消息。有资料显示，自今年月底开始，南京武汉南通等地鱼精蛋白纷纷告急，很多心脏病手术被迫停摆。记者走访广州市各大医院发现，广州暂时还可供应现有的心外科手术用量，但库存储备相当紧张。针对“鱼精蛋白断货”困境，卫生主管部门正在紧急协调相关企业进行生产，新一批鱼精蛋白在中秋节后上市供应，断货局面将得以缓解。目前拥有鱼精蛋白生产批文的三家企业中，上海第一生化药业公司新一批鱼精蛋白已于

北京医生多点执业追踪：欲求实现自由执业: 时隔年，北京市关于医师多点执业的政策进一步放宽。月日，北京市卫计委印发了《北京市医师多点执业管理办法》，这是北京市年下发医师多点执业试行管理办法后，再次对医师执业政策进行规范。新政的最大亮点在于取消了医师多点执业须经第一执业地点同意的门槛，这意味着想要多点执业的医生们终于不再需要院领导点头。同时，文件中也取消了对执业地点数量上限以及禁止医疗机构法人代表和主要负责人多点执业等规定。一直被认为不合理的门槛被取消后，许多医生都公开称赞，但在记者的采访过程中，一些医生和专家表示“多点执业”政策虽然又向前

药店多元化发展必备条件（一）: 药店领导人为了谋得更多的利润，纷纷进行多元化的经营方式。然而通过实际操作之后，多元化经营模式却成为经营的“鸡肋”，有弃之如可惜，食之无所得的感觉。虽然各大药店都已将药店多元化经营视为拓展收益的惯性思维，然而对于多元化的经营至今也没有具体统一的参考标准，到底是药店经营门类多元化，是商品多元化，还是经营手段多元化。虽然没有统一的参考标准，但药店进行多元化的经营更重要的是要放在经营手段上，而非是门类和商品上。因为药店经营为的是进行专业化的买卖，不是卖专业的产品。药店要进行多元化发展，与其自身所在的区域

浙江省绍兴市食品药品监督管理局积极推进药品零售连锁企业执业药师远程审方试点工作: 为进一步落实零售药店执业药师配备要求，探索开展了药品零售连锁企业执业药师远程审方试点工作，年月日，浙江省绍兴市食品药品监督管理局组织召开全市执业药师远程审方试点系统演示会。绍兴市四家试点连锁企业分管人员计算机管理人员，诸暨市局嵊州市局绍兴县局越城区局等县（市区）局药械监管科长及计算机管理人员参加会议。会上，绍兴市局就该市执业药师远程审方试点工作时间安排企业参加试点的工作要求远程审方系统软硬件配备要求日常管理要求等一系列试点工作要求进行了逐一布置。相关企业介绍了执业药师远程审方系统的开发进度和软硬

药监局：进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查: 月日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求，各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管，通过监督检查，督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求，保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点