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西安蓝港数字医疗科技股份有限公司陕食药监械生产许20150033号 2020-04-10 2020-06-24 咸阳市世纪大道中段河南街清华科技园陕西（咸阳）园区北区
武汉华鑫无纺布有限公司鄂食药监械生产许20200887号 2021-12-30 2026-01-27 武汉经济技术开发区沌口街王湾村
珠海伯轩医疗科仪有限公司粤食药监械生产许20040939号 2022-04-13 2024-09-16 珠海市南屏科技工业园屏西十路8号二期厂房三楼南侧
美高怡生生物电子科技（北京）有限公司京食药监械生产许20110014号 2022-04-26 2025年03月26日北京市北京经济技术开发区（通州）嘉创二路55号1幢6层101-1615
中山市世医堂医疗器械有限公司粤食药监械生产许20071430号 2022-03-23 2024-11-16 中山市南朗镇华南现代中医药城健泰街2号A栋一、三、四楼
江苏鸿恩医疗器械有限公司苏食药监械生产许20180038号 2018-08-09 2023-02-11 常熟高新技术产业开发区金都路1号3幢

多维蛋白肽粉多维“肽健康”产品: 维生素在人体生长代谢发育过程中却发挥着重要的作用；是维持人体生命活动必需的一类有机物质，同时也是我们每个人的健康要素。我们人体一旦缺乏维生素，相应的代谢反应就会出现问题，从而导致维生素缺乏。而缺乏维生素会让我们的肌体代谢失去平衡，免疫力下降，各种疾病病毒就会趁虚而入。然而，维生素维生素在体内的含量却非常稀少。一项跨世界的重大发现人体吸收蛋白质是以肽的形式吸收。特此，福建康保来医药科技有限公司针对广大维生素缺乏患者研发生产了多维蛋白肽粉。产品采用大豆蛋白粉，麦芽糊精，玉米低聚肽，多种维生素（维生素

国采新政在沪落地社区可配79种非集采中选药品: 国采新政在沪迅速落地，社区就能配到种非集采中选药品配原研药，不用再跑大医院了本月起，上海社区医疗机构能配到原研药了。“五一”假期后，家住长宁区的王先生前往附近的新华街道社区卫生服务中心配药。由于常年患有多种疾病，这次他主要需要购买的降压药降压药通用名为苯磺酸氨氯地平片，“我自己用下来比较习惯络活喜，既然现在在社区就可以就近配到，自付元左右，相比去外面药房买，放心而且很方便。”在处方单上，此类非集采中选的药物都加注了“价高”标识，明确告知患者。以前，一部分用惯原研药的市民，必须到大医院去配药，而今

一年200万吨医疗垃圾互联网+能否玩转医废市场？: 医疗保健行业正在飞速发展，伴随而来的是医疗废物的显著增加。据世界卫生组织（）统计，发达国家每张病床每天产生的医疗废物约有，而发展中国家每张病床每天可以产生医疗废物。美国每年产生的医疗废物总量约为万吨，而印度每天产生的医疗废物就达到了吨。越来越多的医疗废物在全世界范围内构成严重的公共卫生和环境挑战。不过，医废虽“废”，却“有利可图”，巨大挑战的背后是医疗废弃物处理和管理行业广阔的发展前景。（）最新报告显示，年全球医疗废物管理市场的规模已超过亿美元，按照的年复合增长率计算，预计到年市场规模将突破亿美

爱耳日以推广新生儿听力筛查为主题: 环球医药信息网讯日前，中国残联教育部卫生部等个部门联合发布《关于开展第十二次全国爱耳日宣传教育活动的通知》，并确定爱耳日主题为“康复从发现开始大力推广新生儿听力筛查”。今年的月日是第十二个全国爱耳日，据介绍，我国约有听力残疾人万，其中至岁听障儿童约万，每年新增听力残疾儿童万，听力障碍严重影响了他们的学习和生活。新生儿听力筛查是早发现早诊断听力残疾儿童的有效手段。虽然我国先后出台了几个相关法规规范，例如，年月，中国残联卫生部等部门联合印发了《全国听力障碍预防与康复规划（年）》，提出年我国听力障碍预

浙江省药品GMP认证公告（2016第001号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至万邦德制药集团股份有限公司地址浙江省温岭市城东街道百丈北路号；地址浙江省温岭市上马工业区春晖路西侧北沙路南侧范围片剂胶囊剂；范围原料药（枸橼酸钙盐

药品批文转让开始火了，中成药仍是热点: 药品批文转让开始火了，中成药仍是热点批文转让，火热起来了药品上市后变更管理办法在年月发布，年月起，药品的上市批件的询价也开始增加。如下表所示，新药和整厂并购的项目是过往转让的热点。而本次药品上市后变更管理办法实施，意味全国的所有批文都可以技术转让了。目前，主要询价的产品主要是独家中药产品，其次是化学药的较少通过一致性的通用名产品。生物制品交易较少，主要是可以转让的标的非常少，而且就算上市许可持有人变了后生产场地变更的难度也很大，但是如果是由第三方外包负责生产的生物制品，不变更生产场地的情况下的药