[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司

    企业名称: 西门子爱克斯射线真空技术(无锡)有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20040059号
    企业类型:
    注册地址: 无锡市梅育路112号
    社会信用代码:
    法定代表人: HACKENSCHMIED PETER
    企业负责人: Dirk Ludolf
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:06-03-X射线发生、限束装置
    生产地址: 无锡市梅育路112号
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-13
    有效期至: 2019-04-16至2024-04-15

招商信息

    龙血树叶粉

    龙血树叶粉
    3g/袋x30袋/盒
    皖20210456
    宿迁正江药业有限公司

    红曲

    红曲
    3g/袋*30袋/盒
    中药饮片
    宿迁正江药业有限公司

    鹿血晶

    鹿血晶
    1克/瓶X10瓶/盒
    中药饮片
    宿迁正江药业有限公司

    菲牛蛭冻干粉

    菲牛蛭冻干粉
    0.3g/瓶*10瓶/盒
    中药饮片
    宿迁正江药业有限公司

    鹿血晶

    鹿血晶
    1克/瓶X10瓶/盒
    中药饮片
    宿迁正江药业有限公司

    红豆杉

    红豆杉
    3克/瓶x30瓶/盒
    中药饮片
    宿迁正江药业有限公司

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    手足口病毒结构被我国80后博士成功解析
    手足口病自年爆发以来已有多名儿童死于此病,然而至今在临床上还缺乏应对手足口疾病的疫苗以及特效药。可喜的是近日我国两位后博士对手足口病毒进行解析,这将为研制相应环球医药网药品打下良好基础,从而更好预防手足口病在儿童中大面积爆发。日前,中国科学院生物物理研究所饶子和院士对手足口病病毒进行研究,并首次获得该病毒的三维结构,该学术文章被发表于《自然结构与分子生物学》,此刊物是全世界生物物理学领域最顶尖的学术期刊之一,在学术界有着极高的地位,在此刊物上发表文章可谓享有殊荣,而饶子和院士表示,文章的作者是其
    2012/3/28 11:27:38

    手足口病毒结构被我国80后博士成功解析

    国家食品药品监督管理总局关于65批次食品不合格的通告(2015年第59号)
    年月月,国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品,不合格样品批次。其中,蛋及蛋制品批次,全部合格;食品添加剂批次,不合格样品批次,占;粮食及粮食制品批次,不合格样品批次,占;肉及肉制品批次,不合格样品批次,占;水产品及水产制品批次,不合格样品批次,占;冷冻饮品批次,不合格样品批次,占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下(一)食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。(二)粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜
    2015/9/1 15:13:01

    国家食品药品监督管理总局关于65批次食品不合格的通告(2015年第59号)

    从头合成生物
    据小编了解,在二零零二年,美国纽约州立大学石溪分校的教授在实验室中成功的利用化学方法从头合成,即,合成了具有感染活力的小儿麻痹症病毒的。随后一年,和等合成了一个长度为五千三百八十六个碱基对的噬菌体基因组。不想只停留在合成简单的小型病毒上,他还想合成新型的细菌基因组,来创造细胞生命。首先将合成小片段的核酸,将核酸缀合成人工染色体,将其注入到染色体已被破坏的细菌细胞中,从而使得人工染色体接管细菌的细胞,利用后者的细胞机器运转。这个人工染色体进入细胞后,会逐渐的替换掉原来细菌的成分,将细胞塑造成一个全
    2012/8/1 6:34:10

    从头合成生物

    国家药监局关于四季抗病毒合剂等3种药品转换为非处方药的公告(2020年第137号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,四季抗病毒抗病毒合剂等种药品由处方药转化为非处方药。品种名单(附件)及非处方药处方药说明书范本(附件)一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的
    2020/12/18 9:14:34

    国家药监局关于四季抗病毒合剂等3种药品转换为非处方药的公告(2020年第137号)

    总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第116号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,扬子江药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称扬子江药业集团有限公司组织机构代码法定代表人徐镜人质量负责人梁元太生产地址江苏省常州市新北区薛家镇云河路号认证范围小容量注射剂(号车间)冻干粉针剂(号车间)现场检查员俞
    2016/6/8 16:48:01

    总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第116号)

    制定优先研发目录 六部门破儿童药供需瓶颈
    继推动廉价药领域改革后,包括国家发改委卫计委等在内的六部委在儿童药领域发力改革。在端午节前,六部委公布了《关于保障儿童用药的若干意见》(以下简称《意见》),在儿童用药申报审评及企业研发等方面提供利好新政。有卫计委官员向《每日经济新闻》记者透露,儿童用药优先研发目录制定正在起步中,决策层希望的是,能在年下半年结合“十三五”规划的基础上,把儿童用药优先研发的品种拿出一个初步的清单,供有关部门在科研立项上参考。供需矛盾倒逼审批迎“专门通道”针对占全国总人口的亿儿童,“我们目前的儿童用药适宜品种剂型和规
    2014/6/4 9:09:35

    制定优先研发目录 六部门破儿童药供需瓶颈

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。