扬州市振新医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天吻娇颜清润冻干益生菌酶饮
- 50mlx10支
- sc10643112305264
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 扬州市振新医疗器械有限公司 苏食药监械生产许20170076号 2019-03-20 2017-07-31至2022-07-30 扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组
相关资讯
- 眼药水含防腐剂消息是否属实？
- 眼睛，一直以来都被称为是人类“心灵的窗户”。随着现代社会工作和学习方式的转变和环境污染等因素，有越来越多的人患上干眼症沙眼结膜炎等各种慢性眼疾。据有关机构发布的调查数据显示，我国患有各类常见眼疾的人群高达左右。其中，因为长时间使用电脑，或是佩戴隐形眼镜眼部化妆等因素导致的眼部干涩眼球充血或眼睛瘙痒视物不清等视疲劳症状的患者就占到了。由于无严重症状，许多患者大多不会去医院就诊，而是选择去药店购买一瓶消炎消炎眼药水自行治疗。有不少的患者甚至常年坚持每天使用眼药水。而就在去年年底，某医药研究机构发布的 2014/4/8 12:57:22
- 广东省深圳市“阳光成长工作室”防治学生药物滥用模式成效初显
- 为探索防治学生药物滥用长效机制，年月，广东省深圳市食品药品监管部门联合教育部门选取所中小学校个班级学生，成立全国首批防治青少年药物滥用“阳光成长工作室”，探索建立“校园引导家庭监督学生自管社工介入政府监管”的校园药物滥用防治体系。经过一年的运作，成效初现。一学生的药物滥用认知度明显提高。一是总体认知明显提高。二是正确获得药物的认知明显提高。三是对易成瘾药物的认知明显提高。二学生的药物滥用行为明显减少。一是学生总体滥用率下降。干预后学生对于精神潜力依赖药物的滥用率从降至。二是重点药物的滥用率下降明 2015/7/8 12:00:01
- 年底行动开始 官方彻查统方、招标“量身订做”
- 年终临近，医药整风持续高压。严禁“量身订做”式招标日前据中安在线报道，安徽卫健委开出“十条药方”靶向治疗歪风邪气，要求深入查摆整治一切不正之风，做到“五个严格”“五个严禁”，其中“严禁”的内容目标明确。安徽卫健委严禁违规招标采购，要求参与采购人员自觉遵守回避等相关规定，严禁违规透露招标技术参数等信息。严禁采取拆分项目化整为零方式，或以单一来源采购临时采购临床指定等名义规避公开招标，从而通过邀标议标单位内部招标等方式，搞利益输送。同时，严禁设置有利于特定投标人的技术参数和条件，搞“量身订做”式招标 2019/11/25 10:37:17
- 国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品 2021/3/24 9:31:00
- 抗菌药物管理被多方刺激应实施长效管理
- 在医药行业中，沸沸扬扬的《抗菌药物临床应用管理办法征求意见稿》在业内长达几个月的猜测中终于开始对外征求意见。新版征求意见稿拟继续对抗菌药物实行非限制限制与特殊使用级的三级分级管理，明显不同的是未再明确限定二三级医院购进抗菌药物的种和种的品种数量，而是将分级目录制定权下放到省级卫生行政部门。医药招商网指出据卫生部对此解释，新管理办法没有规定抗菌药物品种数量限制并不意味着监管放松，而是为了更好地体现管理办法的科学性和严肃性。的确，抗菌药物管理不应仅仅表现在简单数量的限制上，而应更多关注规范应用的质量 2011/8/24 10:22:38
- 美国礼来公司的盐酸度洛西汀（Duloxetine hydrochloride）终止药品行政保护（第
- 国家食品药品监督管理总局药品行政保护公告第一百五十七号（终止公告）申请人所在国美国申请人礼来公司申请药品名称通用名盐酸度洛西汀（）商品名欣百达（）肠溶胶囊授权号授权日年月日经查证，礼来公司提交的相关专利已于年月日到期，根据《药品行政保护条例》第条之规定，兹宣告该药品在中国获得的药品行政保护自同日起终止。国家食品药品监督管理总局药化注册司二一三年十二月三十一日 2013/12/31 12:00:01
