[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

仙桃市三达实业有限公司

    企业名称: 仙桃市三达实业有限公司
    许可证号: 鄂仙桃药监械生产备20150001号
    企业类型:
    注册地址: 湖北省仙桃市黄金大道东段46号
    社会信用代码: 9142900473088731XN
    法定代表人: 黄达祥
    企业负责人: 胡明敏
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002分类目录Ⅰ类:6841-2-病理样本分析前处理设备,6864-1-防护用品,6864-2-病人护理、急救用品;2017分类目录Ⅰ类:14-14-医护人员防护用品,14-15-病人护理防护用品,14-16-其它器械,22-11-采样设备和器具
    生产地址: 湖北省仙桃市黄金大道东段46号
    日常监管机构:
    发证机关: 仙桃市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-11-11
    有效期至:

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 仙桃市三达实业有限公司 鄂食药监械生产许20180809号 2018-06-01 2023-05-31 仙桃市黄金大道东段46号

相关资讯

    药品也会中暑吗
    炎炎夏日的降临,最近气温最高时高达度,不仅人出现中暑的节奏,就连药品也不例外。其实日常生活人们很少会注意药品说明书内列明的最佳保存温度或者没有意识到药品也会因温度过高致药品失效,可是一般药店都是放置在售物架销售,这些药品也会中暑吗如果人们在日常购买药品时注意查看药品的说明书,就会发现很多药品注明“置阴凉处”的字眼,置阴凉处这字眼其实说明保存的温度是在度以内的温度保存药品才是最佳。可是大多数药店或者医院可能都是没有特别地对药品设置一个度以下的空间去装载大量的药物,毕竟库存的药品比较多,而且针对工作
    2014/7/29 22:25:43

    药品也会中暑吗

    恒瑞、正大天晴轮番获批 5个1类新药你最看好谁?
    据米内网统计,年月至今,国内共有个新药获批生产,其中有个为类新药,分别为恒瑞医药的艾瑞妮正大天晴的福可维杰华生物的乐复能前沿生物的艾可宁以及歌礼药业的戈诺卫,这款重磅新药,哪个更具爆发力呢江苏恒瑞医药马来酸吡咯替尼片从上市申请到正式获批仅历时个月月日,江苏恒瑞医药发布公告称,公司已收到国家药品监督管理局核发的马来酸吡咯替尼片(商品名艾瑞妮)的《新药证书》和《药品注册批件》,公司自主研发的类抗乳腺癌乳腺癌新药通过优先审评程序获得有条件批准上市。截至目前,公司在该产品的研发项目上已投入研发费用约亿元
    2018/8/27 11:13:14

    恒瑞、正大天晴轮番获批 5个1类新药你最看好谁?

    包装强制“减肥”药品应无恙
    继对制药行业水污染排放及有毒物排放进行标准设定后,另一旨在为包括药品包装在内的商品“瘦身”的限制包装标准亦在酝酿之中日前,国家质检总局召开《限制商品过度包装条例(草案)》(下称《条例》)立法听证会,包括企业行业协会消费者等在内的各界代表围绕“包装空隙率”“包装层数”“包装成本”“法律责任”等问题提出了各自的观点和建议。业内人士指出,如果《条例》执行,部分药品包装和大多数保健品包装未来将可能遭遇强制“瘦身”。三大标准强制瘦身近年来,我国商品过度包装问题日益突出,不仅浪费资源,加剧环境污染,也损害消
    2008/10/21 16:42:43

    包装强制“减肥”药品应无恙

    严立刻头孢氨苄胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。严立刻头孢氨苄胶囊说明书文字版产品名称头孢氨苄胶囊规格粒盒适应症功能主治适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎咽峡炎中耳炎鼻窦炎支气管炎肺炎等呼吸道感染尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。严立刻头孢氨苄胶囊说明书图片版暂无严立刻头孢氨苄胶囊外包装严立刻头孢氨苄胶囊招商厂家简介吉林省盛瑞药业有限公司成立于年月日,现隶属于盛瑞集团,公司总部位于吉林省长春市。集团发展至今旗下拥有盛瑞药业羚康药业盛仁药业辅人药房辅人物流等子公司,现有员工
    2023/4/11 11:20:48

    严立刻头孢氨苄胶囊说明书

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批
    第十五条国家鼓励研究创制新药,凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验,必须按照新药审批办法的规定,报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证,应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药,由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后,发给新药证书。国务院
    2010/8/13 17:22:39

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批

    总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告
    按照国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(年第号),年至月,总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查,检查发现个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题。现将有关情况公告如下一检查结果(一)安徽同科生物科技有限公司的人乳头瘤病毒(个型)核酸分型检测试剂盒(多色荧光法)(受理号)在上海市同济医院开展的临床试验中阳性样本中,样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本,样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本,样本号和为同一病例分别在年月日和年月
    2016/12/16 13:08:01

    总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。