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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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深圳睿心智能医疗科技有限公司粤食药监械生产许20214378号 2021-12-30 2026-04-19 深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南环路46号留学生创业大厦二期1302
中山市浩宸劳保医疗用品有限公司粤食药监械生产许20214302号 2021-08-10 2026-02-07 中山市南区南源路5号D幢3、4层（住所申报）
赣州致信医用科技有限公司赣食药监械生产许20200478号 2022-07-28 2026-01-14 江西省赣州市龙南县龙南经济技术开发区会龙工业园小区
安徽省小山卫生材料有限公司皖宣药监械生产备20150006号 2022年11月21日安徽省宣城市绩溪县生态工业园区
佛山市耐可士医疗器械有限公司粤食药监械生产许20193361号 2019-03-14 2024-03-13 佛山市南海区桂城街平西上海村东平路北侧瀚天科技城B区产业区4号楼A区3楼301室
宿州巴久生物科技有限公司皖宿食药监械生产备20200015号 2020年12月25日安徽省宿州市埇桥区朱仙庄镇塔桥村路东组100号

东阿阿胶或将引发中药产业升级: 据小编了解，最近，国家科技部的专家完成了对近三十家国家工程中心的可行性研究和论证，而“国家胶类中药工程技术研究中心”也正式列入组建计划。该中心将依托山东东阿阿胶股份有限公司。该中心的获批不仅仅是阿胶行业的好消息，同时也将给胶类中药带来巨大的机遇。该中心将会极大地推动中药工程的技术革新，对于中药的现代化以及国际化意义重大。东阿阿胶在阿胶行业有着无可比拟的优势，该中心的获批将会进一步升级阿胶乃至胶类中药产业。或许这将带动胶类中药的“二次革命”，通过这个国家级的平台技术的转化将更加娴熟。我国的中药历史

震惊：美国国防部确认向多国误送炭疽杆菌样本！: 美国时间月日，美国国防部位官员确认，有活性炭疽杆菌样本被美国军方实验室“不小心”送往加拿大的个实验室，其中送往加拿大的活性炭疽杆菌样本来自犹他州的达格威试验场，而其他样本似乎也来自该试验场。相关调查结果还显示，美军曾在年的时候将这种病菌样本送到了澳大利亚境内。也就是说，截止到目前，五角大楼已经向美国境内哥伦比亚特区特拉华麻萨诸塞州马里兰州新泽西等个州和个国家加拿大澳大利亚韩国误送了炭疽杆菌疑似样本。据新闻报道获悉，已有名美国人开始接受预防性治疗，包括注射炭疽疫苗服用抗生素抗生素等。此外，驻韩国美

总局关于20批次药品不合格的通告（2018年第15号）: 经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为武汉华龙生物制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为武汉华龙生物制药有限公司生产的批号为的注射用生长抑素；陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为的安胃片；长春银诺克药业有限公司生产的批号为的大败毒胶囊和批号为的尿塞通片；四川菲德力制药有限公司生产的批号为的多酶片，四川依科制药有限公司生产的批号为的多酶片；甘肃天森药业有限公司生产的批号为的复方胰酶散；通化新东日药业股份有限公司

四川省将“鲜奶吧”纳入餐饮业态监管: 为切实加强“鲜奶吧”食品安全管理，保护广大消费者身体健康和生命安全，四川省食品药品监管局结合实际，加强“鲜奶吧”食品安全监管工作。一是把“鲜奶吧”纳入餐饮业态进行监管，并比照餐饮服务分类第三类饮品店进行许可。把“鲜奶吧”作为餐饮服务的新型业态，必须依法取得餐饮服务许可证，按照许可范围依法经营，各地加强对“鲜奶吧”的许可审查，强化市场准入管理。二是给予已经开业的“鲜奶吧”个月的过渡期。在过渡期内，已经开业的“鲜奶吧”需要继续生产经营的，及时向所在地食品药品监管部门申请办理餐饮服务许可证。个月的过渡

注眠酸枣仁丁酸肽植物饮为健康睡眠而生: 人生有三分之一在床上度过，如今却有三亿中国人在失眠。央视针对中国人睡眠状况推出一则纪录片。《追眠记》在岁人群收视率中排名第一。片子从社会调查文化研究心理分析科学实验四个维度，展现了中国人在当代快节奏的生活压力下，面临着怎样的睡眠困境。近七成的中国人受到失眠困扰，其中的人，每周都会失眠，的人，每周失眠次数达次以上，还有的人，严重失眠。中国人是缺觉的，严重的睡眠不足会造成身体亚健康以及心理疾病。以“健康睡眠每一天”为使命，西安健驰生物医药科技有限公司重磅推出了注眠酸枣仁丁酸肽植物饮，内含三七花酸枣仁

国家药监局关于硫酸氨基葡萄糖泡腾片和硫酸氨基葡萄糖颗粒处方药转换为非处方药的公告（2020年第1: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，硫酸氨基葡萄糖泡腾片泡腾片和硫酸氨基葡萄糖颗粒两个药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容