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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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九江昌盛大药房有限公司柴桑区万客汇店赣CB7920549 2021-01-28 2025-12-09 江西省九江市柴桑区柴桑北路48-49号
武安市安健大药房第二分店 91130481MA085L076E 2022-03-01 2027-02-28 河北省邯郸市武安市体育路馨安名苑8-4-1号门市
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田林头屯西店冀唐玉田CB0057 2021-05-06 2026-05-05 河北省唐山市玉田县林头屯乡潘庄子村
甘肃天园医药零售连锁有限责任公司新源绿洲药店甘CB9315139 2021-05-26 2026-05-25 甘肃省兰州市榆中县和平镇牡丹路76号第1、2层003室（新源绿洲9#楼）
嘉峪关市福康门大药房二分店甘CA9370104-Ⅲ 2020-08-14 2024-09-08 甘肃省嘉峪关市东湖东路1788-42号
迪庆州医药有限责任公司滇AA8870001 2020-07-21 2025-07-20 云南省迪庆藏族自治州香格里拉市东城区噶德路

狗年健康要旺旺一定不能忘这四条: 春节已过，我们迎来了戊戌狗年。新的一年健康第一，狗年要汪汪，健康也要旺旺。第一“忘”忘掉过去小状况过去的一年，我们可能经历了一些小波折和小不快，与周围人有一些小误会小矛盾。新的一年，学会适当健忘，跟过去告别。很多时候，人们都是在为过去所累，过去的冤怨，过去的争吵，过去的误解，过去的情感，包括过去的辉煌与荣耀。学会遗忘，是让心开阔纯净的一个过程。当所有的怨恨在相逢一笑中泯然而去时，被怨气包裹的心便会在这一刻轻松与坦然许多。很多人都需要一个契机，可以光明正大的和过去道别和解，万物辞旧迎新的时刻就是一

2018年辉瑞最有可能收购的3家公司: “前天公司以亿美元收购公司，赛诺菲以亿美元收购了从分拆出来的公司。生物制药领域的兼并和收购浪潮似乎已经在暗涌。随着企业税率下调，离岸资金回流税率降低，大多数人预计年是并购的一个大年。沉寂了一年的并购”老大哥“辉瑞公司应该会在今年有所行动了。毕竟，公司首席执行官在年月表示，即使税改没有通过，公司也会考虑收购。”百健（）公司拥有款重磅多发性硬化症（）药物，以及个高风险高回报的产品线阿尔兹海默症药品。既是潜在重磅产品，同时也是潜在的失败者。毕竟，阿尔茨海默氏症的临床三期研究依然是药物荒地。将称为业内最

聚焦上海，放眼全国医改——上海市医保办、药监局等领导受邀参加“PHARMCHINA+医改政策与行业: 聚焦上海，放眼全国医改上海市医保办药监局等领导受邀参加“医改政策与行业升级峰会之申城论道”年《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》发布。随着医改深入，国家从供应领域流通体制采购制度基本药物制度以及药物政策体系五个方面进行发力。国家对于推行“两票制”势在必行，招标采购“二次议价”全面铺开，仿制药一致性评价组合拳，政策层面对于挤压药品价格水分提升药品质量和研发水平提高医药流通版块集中度的导向性非常明确，各项政策的落实和推进速度也许已经超过了业界的预期。医药行业进入大“洗牌”时代药品行业提档升级，有远

东阳光药业绩狂涨145％可威有望突破百亿规模: 日前，东阳光药发布年业绩预估，公司全年营收约亿元，同比去年增长约。大因素推动下，可威有望突破百亿规模。目前公司有个仿制药报产，个已在美国或欧盟获批上市，大品种抢首仿。大品种过评，其中个为独家，未来两年内过评品种数将超过个。抗病毒抗病毒糖尿病等领域的新药布局值得期待。业绩狂涨，可威有望突破百亿规模月日，东阳光药发布公告称，基于目前可得的未经审核综合管理账目及本公司管理层的初步估算，预计年度公司取得营业额约亿元，同比去年增长约，其中第四季度取得营业额约亿元，比去年同期增长约。东阳光药表示，公司业绩增

6000亿元规模的医学影像市场蓄势待发: 近年来，“互联网智慧医疗”逐渐被提高到了国家未来发展的战略层面，备受各方关注。年月日，国家卫计委下发通知《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》，明确指出医学影像诊断中心医学检查实验血液净化机构病理诊断中心可独立设置医疗机构，旨在缓解资源配置不均衡问题，促进社会力量办医。这四类医疗机构独立后，将给我国医疗体系带来更多的发展机遇，同时对于医药人而言也多了一个转型发展的新方向。多向政策推动，医学影像前途无限年月日，国务院印发了《关于积极推进“互联网”行动的指导意见》（国发号）

青海省药品再注册阶段性工作基本完成: 截至年月底，青海省已完成药品再注册阶段性工作，通过再注册的药品批准文号个，上报总局注销药品批准文号个。为加强药品注册管理，今年年初，青海省食品药品监管局全面启动药品再注册工作，制定下发《关于开展药品批准文号再注册审查审批工作的通知》，明确了工作目标任务，制定药品再注册审查要点，统一了审查审批尺度，并多次召开会议，细化优化再注册流程，确保各部门各环节无缝衔接。同时，深入相关药品生产企业进行监督指导和督促，开展现场核查，确保药品再注册依法有序规范推进。通过药品再注册，淘汰了不具备生产条件质量不能保证