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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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保定迅康医药零售连锁有限公司高阳县大华药店冀BA3120022-001 2019-06-03 2024-05-19 河北省保定市高阳县北环西段路北
仙游县佰泰医药有限公司仙游胜利店闽DB5941165 2020-09-17 2024-05-21 福建省莆田市仙游县鲤城街道学府东路1381号
江西九隆药品零售连锁有限公司诚心大药房赣CB7920160 2020-12-31 2025-12-31 江西省修水县义宁镇站前路2号
金华市九德堂医药八一南街连锁店浙CB5791621 2022-03-30 2024-07-14 浙江省金华市婺城区八一南街1581号
新疆鑫众康源医药零售连锁有限公司新市区寸心堂分店新CA9910096 2020-12-29 2025-05-31 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）迎宾路865号英澳锦绣苑商住小区10栋1层商铺6
浙江康佰家大药房有限公司衢州香溢店浙CB5700519 2022-07-28 2024-11-06 浙江省衢州市柯城区府山街道下街131、133号

华润双鹤今年将加速并购步伐: 昨日，在华润双鹤年度股东大会上，公司总裁李昕表示，目前公司已明确在心脑血管内分泌内分泌大输液和儿科用药四大领域的战略聚焦，今年将加快对外并购步伐，在加强内涵式发展的同时促进外延发展保业绩增长。此前，华润集团层面医药板块资产重组由于内外部情况发生变化而终止，投资者将关注点集中到公司未来的定位及发展方向上。华润双鹤近年来延续着内涵发展保增长的路径，外延发展滞缓问题日益突显。会上针对投资者的质疑，李昕表示，公司今年预留的并购资金较多，将重点围绕完善产业布局提高市场份额丰富产品线提升行业竞争力等目标，加

辽宁省食品药品监管局公布部门权责清单: 近日，辽宁省食品药品监督管理局按照省委省政府工作的总体部署，完成了省级权责清单编制工作，在省政府官方网站上向社会公开发布，接受社会各界监督。本次公布的省级权责清单，共有行政许可行政处罚行政强制行政检查行政确认行政奖励及其他权力七大类项；实行市县属地化管理为主的行政处罚项；审核转报的行政职权项。该清单明确了部门职权的设立依据实施主体和责任事项等内容，体现了“法无授权不可为，法定职责必须为”的法治原则，进一步厘清了部门职责边界，对部门责任进行了细化分解，强化了由事前审批为主向事中事后监管为主转变的工

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于7批次不合格酒类食品情况的通告(内食药监通告〔2016〕10号): 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检酒类冷冻饮品类食品共批次样品。合格样品批次，不合格样品批次。其中酒类批次，不合格批次，占比；冷冻饮品批次全部合格。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格产品信息酒类不合格样品批次内蒙古赤峰源泉老窖酒业有限公司生产的牧野情奶酒酒精度不合格；内蒙古锡盟蒙原奶酒厂生产的锡盟奶酒王糖精钠不合格；内蒙古闷倒驴酒业有限公司生产的安达情闷倒驴（酒精度不合格；内蒙古清水河圣泉制酒厂（内蒙古圣泉酒业有限公司）生产的灵虎全家福酒（总酯和己酸乙酯不合格；呼和

呼吸道感染、尿道感染……对症下药，阿莫西林分散片，消炎效果好，质量杠杠的!: 生病乃人之常情，所以家家户户一般都会有一个药箱的存在，里面放着各种常见病的药品。放的最多的应该就是消炎消炎药和感冒药感冒药了，毕竟感冒感冒是一种易患的疾病。退烧药消炎药止痛药止痛药创口贴晕车药，这几种也应该属于常备药品的范畴。特别是一些体质不好，或者有慢性炎症的人群，那消炎药消炎药可以说是经常会用到的药品。在大多数家庭，消炎药比其它药物都重要。生病的时候，只有靠谱的消炎药吃下去，才会缓解症状。中国时时刻刻都有人因为各种感染而需要消炎药，所以消炎药的市场一直十分火爆。“病要对症下药”，如果你有下列

站在消费立场考虑指导医药企业发展: 什么样的经济水平才能显示出相对应的消费能力，对于普通消费者来说无论是生活发展必需品还是娱乐用可选择品都需要建立在自身的经济基础之上。就连最为基本的医药消费中同样会分出不同等级的消费选择，比如常规治疗类医药产品通常是消费必需品，而其从事这一行业的企业近乎拿到了市场的铁饭碗。不过与此对应的则是市场过于固化，一般情况下这种消费市场因为病发率的稳定性以及药物领域的过度发达使得企业并不能从其中得到更多的利益。不过鉴于常规治疗类药物的消费需求并不是太高因此每一个人都拥有着充足的消费能力，所以从事这一市场的企

基本消除药品注册申请积压我国药品审评审批制度改革显成效: 新华社北京月日电（记者胡喆）日，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示，我国目前基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍，为解决长期以来形成的药品注册积压新药上市慢制药行业低水平重复创新能力不足等突出问题，年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，改革进展顺利我国一批新药优先获准上市。建立优先审评制度，一批“全球新”药物获准进入