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甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司九十九店甘CB935L361-Ⅲ 2022-06-24 2025-12-01 甘肃省武威市凉州区武兴路东侧千聚源小区聚福苑3号楼7号商铺
乌鲁木齐顺康仁民医药有限公司新DA0101262 2021-10-26 2026-04-24 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区青峰路298号汇璟小区东区1—1号
厦门修正堂医药有限公司港头分店闽CB5923171 2022-07-12 2026-02-25 厦门市集美区后溪镇港头村天马华侨农场孙坂南路879号
上海顺源同丰药房（普通合伙）镇中路药房沪CB0170004 2022-08-05 2024-09-18 青浦区赵巷镇镇中路700号
江西小小药药房有限公司艾水清园分店赣DB7910448 2021-01-13 2026-01-12 江西省南昌市高新技术产业开发区艾溪湖北路136号艾水清园6#住宅楼-102室
邵武市利群大药房商贸街店闽DB5991163 2020-11-27 2025-11-26 福建省邵武市熙春西路众城大厦1幢6#、7#店面

国内生物仿制药行业难扩容: 据小编了解，预计到二零一五年，将会有三十多种价值在五百一十亿美元的专利药物到期，从而将生物仿制药带到了行业人士的眼前。虽然生物仿制药引起众多医药公司的注意，但是这里面存在着巨大的挑战。生物仿制药上的科学问题和监管不确定性，将严重阻碍生物仿制药的增长潜力。从总体上看，全球的生物仿制药市场规模在去年已经达到了二十五亿美元，可以确定这个生物仿制药市场将会在未来的一段时间内迅速扩张。一份市场报告显示，从今年到二零一六年，全世界的生物仿制药需求年复合增长率将达到百分之八。去年低分子量肝素生物仿制药销量为全

国家卫健委，摸底奥司他韦库存数量: 国家卫健委，摸底奥司他韦库存数量。据悉，近期，国家卫健委发布《国家卫生健康委药政司关于做好奥司他韦制剂供应保障工作的通知》（国卫药政供应便函号），摸底奥司他韦制剂的库存情况。国家卫计委将定期收集奥司他韦库存数量昨日（月日），安徽省医药采购中心转发安徽省卫健委的通知指出，要结合春节期间外出务工人员返乡及流感等季节性疾病，配齐备足药品，同时要制定应急预案，做好临床必需药品供应保障工作。通知指出，国家卫健委发布《国家卫生健康委药政司关于做好奥司他韦制剂供应保障工作的通知》（国卫药政供应便函号），开始定

发现3大饮食误区: 想跳过规模前你开始你的新的饮食哎呀，别再这样做成功的节食者称一周几次检查进展。所以深呼吸，面对事实，并了解真相的大饮食误区！前个饮食误区工作在空肚子帮助您更有效地代谢燃烧卡路里。错误的。燃料起床吃早餐，如希腊酸奶和半个葡萄柚。你应该吃能量棒在你的锻炼和优化运动的好处。错误的。一些能量棒有高达卡路里每栏，如果你刚刚开始你的锻炼计划，你可能只有卡路里燃烧整个锻炼！这并不意味着你必须饿如果你饿的期间或之后锻炼尝试卡路里的纤维一布朗尼一阵美妙的滋味和纤维。基量的水你喝你的渴望。错误的。你并不一定会得到一

央视：国产仿制药的不公正待遇，该结束了: 和原研药疗效一模一样，价格便宜很多，极大缓解了患者的经济压力，就是这样的一个药，进医院销售却阻力重重！央视报道仿制药，国产吉非替尼成为样板这是国产的吉非替尼，“焦点访谈”报道了！月日晚，“焦点访谈”以国产的的吉非替尼为例，对仿制药的前生今世面临的机遇和挑战，进行了专题报道。吉非替尼是针对肺癌的治疗药物，由外企率先研发成功，年在中国上市。独家销售了多年，没有竞争，在国内市场价格长期居高不下，每盒售价元左右。耗资亿，国产吉非替尼打破垄断年月日，齐鲁制药研发的吉非替尼及片剂正式上市，并于年月号，第一批

中药不能止于进美国出口要像瑜伽学习更多: 特别是当像薏米青蒿等不断走向世界的时候，要清醒地认识到，它们只是中医药的枝节碎片，和中医像瑜伽这样，整个理论体系走向世界，还差得很远。本月日，具有自主知识产权的抗癌抗癌中药康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的期临床试验，并经美国食品药品监督管理局评审通过，进入期扩大临床试验，如通过此期试验，康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液注射液国家中医药管理局相关领导表示，这标志着中国中药创制专项研究的重大进展，也是中药国际化迈出的重要一步。如果注意一下就会发现，这个“重大进展”止于中药，也就

国家药监局关于柳薄樟敏搽剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第93号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，柳薄樟敏搽剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交