恩施仁德大药房连锁有限公司王卫东药店
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医药数据
招商信息
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 二类暖宫贴生产厂家支持贴牌代工代理拿货
- 9*11cm*1贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090689
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 颈椎肩膀疼痛冷敷贴
- 100mm×120mm*1贴*6袋
- 鲁日械备20170010号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 小儿退热贴厂家
- 5*12cm*1贴*4袋
- 鲁日械备20170009号
- 山东朱氏药业集团有限公司
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- 北京市弘济药店有限公司第十二分店 京CB0717006 2022-09-26 2027-09-25 北京市石景山区西黄村首都钢铁公司实业公司傢俱厂32号楼一层3号
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- 宜春市广康医药有限公司宜春分公司 赣DA7950666 2021-03-08 2026-03-07 江西省宜春市袁州区温汤易重路67号（玉盘公馆内）
- 廊坊德厚堂大药房医药零售连锁有限公司大安西街二店 91131028MA7HMWM7X5 2022-05-11 2027-05-10 大厂回族自治县大厂镇四村村西126号
- 甘肃众友西北医药有限公司 兰州市安宁区莫高大道39号
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- 监管部门多头出击全力保障药物安全
- 近日相关药品质量监管部门为了更好地监管药品质量保证民众的用药安全开始实行药品黑名单制度，对于被曝光的违规生产经营药企将实行列入黑名单策略，这种方式可以更加有效警示药企从而促使其常备安全合规经营心态。另一方面普通民众在购药时则可以通过检查药品的电子身份证来分辨药品真实性从而彻底解决民众无法分辨药品真伪购买到假药的问题。新版基本药物目录发布后药监部门将对列入目录中的药物实行特别关照，对于目录中的药物将给每一个品类装上电子监管码，这样这种药品流入流通市场后将会一直具备药监部门发的电子身份证，民众在购药 2013/3/22 13:26:33
- 定增叫停引连锁反应 精华制药或别国津集团
- 一纸终止再融资的董事会决议，令精华制药位居昨日跌幅榜第二。公司昨日公告，受生产批件报批审核迟于预期等因素，导致原先非公开发行方案中南通募投项目不确定性较大，因此决定终止本次再融资。市场人士认为，此番终止再融资，不仅令公司市场前景较好的新品种无法投入市场，同时公司此前欲通过再融资引入战略投资者的计划也变得渺茫。除补充流动资金外，精华制药本次本公开发行仅有一个募投项目，为投资额亿元的南通新型化学药制剂产业基地，预计年建成，将生产福沙匹坦二甲葡胺及冻干等种制剂。其中，氟尿嘧啶注射液去甲斑蝥酸钠注射液注 2014/5/16 9:19:41
- 复星医药将卖零售业务 实体药店’冬天’逼近
- 据新金融观察报报道，复星医药将以总价超过亿元出售其医药分销和零售业务作为医药界的私募股权投资公司，复星医药此举或传递出一种信号医药零售行业即实体药店的“冬天”正在逼近。出售月日，复星医药发布公告，称将出售其医药分销和零售业务，包括金象大药房股权复星药业股权和复美大药房股权，共计约亿元，购买方为国药控股全资子公司国大药房。按照公告内容，交易完成后复星医药将持有金象大药房股权，而不再持有复星药业和复美大药房任何股权，因此，三者将不再为复星医药的附属公司，也将不再并入复星医药的合并报表内。“复星医药属 2014/12/22 9:12:23
- 一致性评价来了！国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
- 月日，官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药 2016/3/7 9:22:30
- 湖北医疗器械质量监督检验中心电磁兼容实验室通过资格认可现场评审
- 年月日，湖北医疗器械质量监督检验中心新建立的米法电磁兼容实验室（实验室）通过了国家食品药品监督管理总局医疗器械检测机构资格认可现场评审，成为我国中西部地区首家获得医疗器械电磁兼容检测资格认可的实验室。评审中，评审专家通过审查《质量手册》《程序文件》等资料，查看实验室设施环境和质量体系运行记录现场实验以及面谈考核等形式，对试验室进行了严格考核与评定，认为湖北医疗器械质量监督检验中心申请的医用电气设备电磁兼容体外诊断医疗设备电磁兼容的项参数项标准全部达到要求。 2013/11/6 12:00:01
