枣阳市平林镇新特药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 万载县同济大药房 赣DA7951025 2021-05-19 2025-06-28 江西省宜春市万载县阳乐大道东大路口
- 武汉市仁善堂大药房有限责任公司 鄂DA0270110 2019-05-24 2023-06-21 洪山区青菱乡烽胜路毛坦港湾A区75号
- 安徽好心人药房零售连锁有限公司颍上县西十八里铺店 皖CB5582344 2021年01月07日 2026年01月06日 安徽省阜阳市颍上县十八里铺镇政府路17号
- 宜春市康友大药房有限公司地中海店 赣DB7952063 2022-03-14 2027-03-13 江西省宜春市袁州区钓台路794号3号楼1层1-1室
- 潜山县益生大药房 皖DB5560486 2020年08月28日 2025年08月27日 潜山县梅城镇舒州大道（全力集团旁）
- 大冶市君安医药连锁有限公司金药坊灵乡店 鄂04CaⅡ0610 2021-01-04 2026-01-03 大冶市灵乡镇灵乡大道西152号
相关资讯
- “一年一调”医保药品目录的新变化？
- 日前，国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，这是医保局成立以来，连续第六年开展医保药品目录调整工作。为何要调整国家医保药品目录能为百姓带来哪些实实在在的好处创新药物从获批到纳入医保的速度有多快年药品目录调整范围为年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品，适应症或功能主治发生重大变化，且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品，和纳入《国家基本药物目录（年版）》的药品等。其中，针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的 2023/7/5 10:20:15
- 未来15年，中药大品种路在何方
- 最近，关于中医药行业的制度性设计颇为“赶脚”，节奏紧凑。月日晚算是正式揭开面纱。国务院办公厅在当晚挂网宣布已印发《中医药发展战略规划纲要（年）》。注意，这是一部国家级的中医药战略纲要，文件详实规划了未来年中医药发展的指南针，中医药行业再次站在风口。《规划》明确提出，到年，实现人人基本享有中医药服务，中医药产业成为国民经济重要支柱之一；到年，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，对经济社会发展作出更大贡献。认真领会这份重量级的文件精神，记者注意到，文件中对发展中医药用了“迫切需要” 2016/2/29 8:59:10
- 甘肃省食品药品监督管理局关于235批次食品抽检情况的通告（2017年第7期总第87期）
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期宋体宋体甘肃省食品药品监督管理局共组织抽检宋体乳制品食用油油脂及其制品水果制品粮食及粮食加工品等宋体类食品批次样品，抽检检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体宋体一总体情况宋体宋体食用油油脂及其制品批次不合格批次；水果制品批次不合格批次；乳制品批次粮食及粮食加工品批次均全部合格宋体二不合格产品情况如下宋体宋体（一）天水火 2017/5/8 0:00:01
- 2012年将有三种重量级新药出品
- 据小编了解，今年，将会有三种重量级的新药出品，尽管出品时间晚，但它们的问世，注定会成为药界新闻，也注定会为市场带来新的活力。辉瑞公司的（阿西替尼）该药已经获批成为肾细胞癌的辅助治疗药。预计该药上市后，将会在短期内创出巨大销量，到后年，年销售收入突破亿美元已经是触手可及。据公司资深分析师分析，到年初，将成为行业的领军者，将会占据的市场份额。罗氏公司的（）该药已经在欧洲正式被应用于治疗因基因突变引起的转移性晚期黑素瘤。这种基因突变在该种疾病中是非常常见的，因此此药具有广阔的市场前景，而临床的优越表现 2012/4/6 9:02:18
- 国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业排查情况的通告(2015年第28号)
- 保健食品企业使用银杏叶提取物生产保健食品自查情况，国家食品药品监管总局已于月日向社会公布。现将食品药品监管部门全面排查情况通告如下一全国共排查家使用银杏叶提取物生产保健食品的企业。其中在产企业家，停产家。初步查明，在产企业中，有家企业购进使用不合格银杏叶提取物原料。检查发现涉嫌不合格原料吨，已使用吨，销毁吨，就地封存吨。查出涉嫌不合格保健食品吨，目前已召回产品吨，销毁吨，下架封存吨。二购进使用不合格原料的家保健食品企业中，有家企业未按照国家食品药品监管总局《关于对使用银杏叶提取物生产保健食品的企 2015/7/7 21:44:01
- 12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析
- 为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品，尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的，均可提交或补交境外取得的全部 2018/9/14 11:49:11
