当阳市仁康大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 乳糖酶调制乳粉
- 2g*10袋
- SC10637172201042
- 广州彤健生物科技有限公司
- 同仁堂本草之约肤乐润肤霜
- 20克/支
- 京G妆网备字2022003148
- 广州彤健生物科技有限公司
- 彤儿壮免疫球蛋白益生菌生菌粉
- 30袋
- SC10637172201042
- 广州彤健生物科技有限公司
- 北京同仁堂肤乐霜20克/支
- 20克/支
- G202234002689
- 广州彤健生物科技有限公司
- 波森莓接骨木莓特膳饮
- 10ml*15
- SC10637172201042
- 广州彤健生物科技有限公司
- 彤博士100袋益生菌
- 2g*100袋
- SC10637172201042
- 广州彤健生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 井陉县天一堂药房 冀DB3111537 2020-12-22 2025-12-21 井陉县城幸福西街（建设局环卫楼）
- 浙江好心情大药房连锁有限公司杭州白石店 浙CB5717433 2019-12-10 2024-10-13 浙江省杭州市江干区钱塘白石嘉苑17幢底商6号一楼
- 廊坊市众康医药零售连锁有限公司五十三店 冀CB0501684 2020-04-22 2025-04-21 安次区
- 福建省泉安医药连锁有限公司晋江名雅居分店 闽CB5955172 2022-05-07 2025-09-22 晋江市梅岭街道长兴路中奥名雅居5幢01、02店
- 淮南市潘集区益生堂药房芦集店 皖DB5540555 2021年11月25日 2026年11月24日 淮南市潘集区芦集镇潘凤路与潘谢路交叉口向东30米
- 永嘉县欣泰药店（普通合伙） 浙DB5771680 2019-03-09 2024-03-08 永嘉县东瓯街道东瓯工业园区（永嘉县美嘉美鞋业有限公司厂房1号楼第一层西面第四第五间）
相关资讯
- 食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作系列交流活动
- 为了配合总局深化改革工作，借鉴国际经验，国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局（）相关部门联合制定了工作方案，邀请美国总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。整体活动计划旨在全面介绍美国关于食品药品监管的体制药品审评机制医疗器械审评机制以及药品检查机制。讲座将由美国副局长及相关官员进行介绍，计划开展九次讲座及相关会议，并于本年度执行完毕。年月日上午，首次交流在总局举行，美国（）总部药品质量办公室代理助理主任李守来（）博士在总局做了题为“药品质量办公室职能”和 2015/4/24 10:28:01
- 国家食品安全示范创建城市品牌效应初步显现
- 月日，全国食品安全示范城市创建工作推进会在湖北省宜昌市召开。会议旨在贯彻落实成都“双安双创”现场会精神，总结交流国家食品安全示范城市创建经验，深化推进创建工作，不断提升食品安全治理水平。国务院食品安全委员会办公室副主任国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席会议并讲话。自年创建以来，国家食品安全示范试点城市不断扩大，目前已覆盖包括个省（区市）所有省会城市计划单列市及部分基础较好的地级市在内的个城市。在创建工作中，各地高位推动，党政同责有效落实，“四有两责”落地见效。据初步统计，个试点城市现有全职 2016/12/14 20:19:01
- 国家药监局关于胃安胶囊转换为非处方药的公告（2021年第19号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，胃安胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日 2021/2/2 9:25:24
- 盘点：13个国家一类新药上市后销售情况
- 扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2014/12/15 10:13:08
- 药物研发 有时可以换一个角度看风景
- 从全球制药巨头每年将其处方药处方药约的收入用于研发来看，研发是各大公司最重视的环节。由于一个新药从发现到上市往往需要多年的时间，而且花费巨大，因而对企业来说，想获得一个新化合物不是一个简单的事情，更棘手的是，研发的成功率极低，往往是十个项目九个报废。怎样避免研发高失败率，对现有成功产品进行深入挖掘以延长产品的生命力成为各企业研发的一个热点。利培酮是强生公司治疗精神疾病的重磅药物，年获得批准上市。它属于新一代抗精神病药物，其作用强而迅速，对偏执型和紧张型的疗效较优。由于疗效显著，强生在年推出片剂后 2014/8/15 15:28:00
- 美国政府允许绝症患者使用未获批药物
- 美国总统特朗普日签署了被称为“尝试权”的新法案，允许绝症病人使用未获美国食品和药物管理局批准处于试验阶段的药物。该法案规定，濒临死亡或罹患可能导致显著早亡疾病的患者有权寻求已通过美药管局一期临床试验但尚未获批上市的药物。一期临床试验指新药开发过程中，经动物实验证明药品安全性和可靠性后，开始在少量目标人群中进行试验，通常为到人左右，研究人体对新药的反应和耐受性。二期和三期临床试验在符合药品适应症的患者中进行，通常临床试验最低病例数分别为例和例。很多药物在这两个阶段因疗效不佳或副作用大而遭淘汰，通过 2018/6/1 11:02:35
