[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北众森医药商城连锁有限公司孝感怀仁路店

    企业名称: 湖北众森医药商城连锁有限公司孝感怀仁路店
    许可证号: 鄂06CaⅢ0557
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 孝感市怀仁路保利香颂0121号商铺
    社会信用代码: 91420900MABTU75LXX
    法定代表人: ***
    企业负责人: 刘圣高
    质量负责人: 聂艳芳
    经营范围: 处方药、非处方药(甲,乙类):中药饮片(仅限于定型包装)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品)、不含冷藏冷冻药品
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 孝感市市场监督管理局
    发证机关: 孝感市市场监督管理局
    签发人: 周峰波
    发证日期: 2022-09-20
    有效期至: 2027-09-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    实时!2018版(最新)国家基本药物目录公布!
    月日,国家卫健委正式发布《国家基本药物目录(年版)》,目录将于月日起在全国正式实施。新版基药目录,大扩容据悉,版基药目录共调入药品种,调出种(其中有个为化药),目录总品种数量由原来的种增加到种,其中西药种中成药种。参考前两版的基药目录基药目录,因此,本轮调整的目录业界称之为基药目录。新增品种包括了肿瘤用药种临床急需儿童用药种等。目录将进一步规范剂型规格,种药品涉及剂型余个规格余个,这对于指导基本药物生产流通招标采购合理用药支付报销全程监管等将具有重要意义。在新增的品种中,索磷布韦维帕他韦片是全球
    2018/10/26 10:03:22

    实时!2018版(最新)国家基本药物目录公布!

    食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请备案后个月内对已出厂的药
    2013/11/12 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知

    第12批仿制药参比制剂目录 共涉及56个品规
    月日,官网发布仿制药参比制剂目录(第十二批),共涉及个品规。仿制药参比制剂目录(第十二批)
    2018/2/12 9:09:13

    第12批仿制药参比制剂目录 共涉及56个品规

    国务院决定取消从事第三方药品物流业务批准等7项中央指定地方实施的食品药品行政审批事项
    年月日,国务院印发《关于第二批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》(国发号),规定取消从事第三方药品物流业务批准对国家食品药品监督管理总局负责的麻醉药品和精神药品研究立项审批的初审对国家食品药品监督管理总局负责的国产保健食品注册的初审对国家食品药品监督管理总局负责的特殊用途化妆品审批的初审对国家食品药品监督管理总局负责的处方药转换非处方药申报资料的初审对国家食品药品监督管理总局负责的药品注册补充申请的初审对国家食品药品监督管理总局负责的直接接触药品的包装材料和容器注册的初审等项省级食品药品
    2016/2/15 16:50:01

    国务院决定取消从事第三方药品物流业务批准等7项中央指定地方实施的食品药品行政审批事项

    家佳足爽喷剂足疾必备良药
    足疾是一类高发疾病,尤其是脚气脚癣等最为常见,在夏季里更是这类疾病猖獗的季节,经常导致足部奇痒,给生活和工作带来很多不便。在治疗这类疾病上可以使用家佳足爽喷剂,它对多种足疾都有不错的效果。家佳足爽喷剂是贵州苗药,由贵州百盛堂药业有限责任公司研制,该药品采用千百年苗药传统配方,原料来自苗疆高原贵州黔东南苗族侗族自治州境内的苗山瑶山,雷公山月亮山太阳山佛顶山十万大山等原始森林中,这些中草药包括苦参蛇床子红花透骨香沉香野菊花川穹丹参香樟根五香血藤等,这些原料为纯天然野生中药材,无污染,更安全。家佳足爽
    2012/7/6 10:30:46

    家佳足爽喷剂足疾必备良药

    创新药企大利好!新规发布强化药品审评审批保密制度
    月日,为规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评审批工作合法高效运行,国家药品监督管理局发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》(以下称《实施细则》)的通告(年第号),要求从事药品注册受理技术审评现场核查注册检验行政审批等审评审批活动的相关人员及外请专家,应当增强保密意识,严格遵守保密纪律规定,严格管理涉密资料,严防泄密事件发生。事实上,无论是从临床前临床还是申报注册,整个药物研发过程从始至终都是通过数据信息资料来体现,研发信息数据资料不仅需要真实规范完整,其蕴含的商业价值更是无法
    2018/5/18 9:06:51

    创新药企大利好!新规发布强化药品审评审批保密制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。