湖北益丰大药房连锁有限公司黄梅五祖大道分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北高济明联医药商场连锁有限公司崇阳阳光花城店 鄂CB0300309 2020-10-30 2023-09-19 湖北省咸宁市崇阳县天城镇天城大道与人民大道交汇处134号、135号
- 武汉和济康大药房有限公司 鄂DA0273001 2022-05-16 2026-02-25 武汉市东湖生态旅游风景区先锋社区先锋商业街9-10号
- 河北诚仁堂医药连锁有限公司庄家营大药房 91130982MA093T4492 2022-09-09 2027-09-08 任丘市出岸镇庄家营村
- 嘉兴市南湖区兴旺平安药店 浙CB5730623 2020-03-26 2025-01-18 嘉兴市新篁镇新兴南路101、201室
- 唐山市永安堂医药连锁有限公司柏东店 冀BA3156388 2020-12-10 2025-12-09 河北省唐山市滦州市油榨镇柏店子村临街门市
- 苏州雷允上商业有限公司 苏AA5120267 2020-10-27 2025-10-26 苏州高新区滨河路689号8号厂房东楼4楼401-403室
相关资讯
- 技术撑起的个性空间
- 中医讲求辨症施治对症下药，西医依赖诊断导向指标先行，其本质都是强调差异化治疗的基本原则。但这样的共识，衍生出的却是标准化诊断和一刀切治疗的现代医学体系。巨大反差折射出理想与现实的冲突与无奈。标准化治疗是平衡医疗资源治疗规模与临床安全三方利益的折衷方案。在人类基因组计划完成高通量技术取得进展大功率计算机分析和储存能够实现之前，基于“生物标志物指导下的靶向治疗”的个性化医疗，完全是天方夜谭。技术的弱势不得不靠折衷弥补，折衷的结果是牺牲最佳选择。改变，也注定从技术开始。年月日，冰岛一家公司宣布推出“解 2010/9/20 15:56:24
- 总局发文，GMP、GSP认证彻底没了
- 至此，认证，将走下历史舞台。月日，食药监总局发布《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》（以下简称《决定》）。《决定》提出，对于药品生产质量管理规范（）认证药品经营质量管理规范（）认证，国务院将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定后取消。药品委托生产行政许可下放至省局本次规章修正案是对规章部分条款的修改，而非全面修订，具体修改内容如下一是按照商事制度改革“一证一码”要求，删除《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理 2017/12/4 10:57:14
- 梅毒在我国发生的情况
- 据小编了解，梅毒是一种危害性极大的慢性传染病，是由梅毒螺旋体（）感染引发的一种疾病。梅毒的传播主要通过性接触血液传播和垂直传播。根据世界卫生组织的估计，全世界年发生新病例为一千二百万，主要发生在南亚东南亚和非洲地区。在新中国成立以前，我国的梅毒患病率高达百分之五到百分之十，北京和上海等地区妓女患病率高达百分之八十五。在上世纪六十年代，国内已基本消灭了性病。但是随着改革开发，对外交流导致梅毒在中国再次大规模的传播，发病地区不断扩大。上世纪八十年代，梅毒再次出现。在一九九九年，全国共报道了八万零四百 2012/7/30 11:00:09
- 企业如何培育中药大品种 在逆境中获得新生
- 随着医疗改革不断深化，我国的医药生态格局和行业运行规则正在剧变，以临床价值科学价值为核心的科技创新驱动，成为中药产业发展的核心推动力，而中成药在整个中药产业中处于核心地位。中药大品种是中药产业发展的“牛鼻子”，具有产业全局带动作用，其基本特征是“临床价值大科学价值强市场价值高”。此前，共有个大品种入围中华中医药学会发布的《中药大品种科技竞争力报告（版）》，而目前我国中药品种批准文号有近六万个，大品种数量约占百分之一。通过对入围的中药品种进行分析，笔者发现，广东贵州和四川三个省份入围品种数最多。其 2018/3/6 9:09:35
- 国家食品药品监督管理总局关于1批次蔬菜制品和1批次调味品不合格情况的通告（2016年第1号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局抽检蔬菜及其制品水果及其制品调味品食用油油脂及其制品饮料和炒货食品及坚果制品类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；食用油油脂及其制品批次，水果及其制品批次，饮料批次，炒货食品及坚果制品批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为绥芬河市维多宝食品有限公司生产的精选真姬菇总砷超标；中国沈阳惠成调料有限公司生产的惠成十十味（调料）铅超标 2016/1/5 18:51:01
- 将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准
- 年，国家食品药品监管局将有个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准建立，对基本药物目录中用药人群广市场销量大生产企业多的品种进行优先评价。国家局还将制定相关技术的指导原则，对药品生产企业开展一致性评价研究做引导。据悉，在已发布的基本药物目录中，有种化学药品并涉及到万余个批准文号，在“十二五”期间需要完成质量一致性评价。通过仿制药质量一致性评价，组织制定国家仿制药参比制剂遴选技术标准体系，制订我国的仿制药参比制剂目录，建立以明确的处方工艺溶出曲线等客观数据为基础的仿制药品质量控制指标体系，确保药品质 2013/1/16 21:15:58
