湖北省昌盛大药房连锁有限公司庙岭东街店_企业地址

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杭州广宏大药房连锁有限公司文野巷店浙CA5710331 2022-06-13 2022-09-07 浙江省杭州市拱墅区文野巷15号
谷城县元隆药房鄂03DaⅢ0258 2022-11-01 2027-10-31 湖北省襄阳市谷城县城关镇禹山路5-3号
沧州康得大药房连锁有限公司黄骅吕桥药店 91130983MA0CFQ588D 2021-09-03 2023-08-22 河北省沧州市黄骅市吕桥镇吕北村
湖北吴都药业连锁有限公司浩泰大药房鄂05CbIII0018(D) 2020-07-09 2025-07-08 鄂州葛店开发区一号生活区阳光香榭小区5号楼1层27号、28号商铺
青龙满族自治县天医堂医药连锁有限公司康乾街店冀CB3359127 2020-06-02 2025-06-01 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇康乾街东段
河北石药大药房连锁有限公司岳村店 91130100MA0FPAPY1L 2020-12-14 2025-12-13 河北省石家庄市新华区岳泰街18号百岛绿城G02号楼106号商铺

2016一季度46家药企亮出成绩单几家欢喜几家愁: 单位万元家减亏九安医疗预计净利润万元万元年九安医疗营业收入万元，净利润万元。营业利润利润总额归属于上市公司股东的净利润三个指标较年大幅下滑。由于年公司对控股的两家子公司分别进行了股权转让和引入风险投资，因而带来了较高的投资收益，年未进行类似的股权处理，投资收益较去年大幅减少。导致公司年亏损的根本原因是由于公司处于传统医疗器械行业向移动医疗领域转型的过程中，新产品的研发和市场开拓一直保持很高的投入，而系列产品销售规模的增加尚不能覆盖相应费用。九安医疗在年一季度外销的整体需求处于淡季，同时公司的生产

宫颈癌疫苗有望提速上市内外资药企“暗战”开始？: 近期，（世界卫生组织）发布了关于疫苗新的实验技术规范，明确建议各国监管机构在疫苗上市前的临床评价中，可以采用“病毒持续感染”作为评价疫苗有效性的终点指标。记者了解到，截至目前，距离全球上市的首支疫苗已有年时间，但由于我国食药监总局（）审评该疫苗采用的是“癌变或出现宫颈上皮内级以上瘤变的数据”作为终点指标，该临床试验过程需要年年，导致疫苗在我国尚为一片空白。值得注意的是，如果采用本次提出的新规范，用持续感染数据为指标，现有的数据已经足够支撑相关试验，这可能令疫苗特别是国产疫苗的上市日程大大提前。昨

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第36期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年9月1: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括蔬菜制品水果制品炒货食品及坚果制品蛋制品水产制品糕点豆制品等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为糕点批次（不合格项目菌落总数），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，依法查处，进一步督促企业履行法定义务，并将相关情况记入食品生

数据显示：可穿戴设备不是过眼烟云，市场正在成熟: 调研机构研究人员近日收集了可穿戴市场一些有趣的数据，反映了用户对健康类可穿戴设备的兴趣和需求年智能可穿戴健康市场规模将从年的亿美元增至亿美元，年复合增长率为。数据来源超过的消费者表示，可穿戴技术带来的一项重要益处是让医疗保健变得更方便。数据来源普华永道如果能降低医疗保险成本，的消费者愿意佩戴由雇主提供的可穿戴设备，并以匿名形式上传数据。数据来源普华永道与年上半年相比，年上半年全球可穿戴手环市场规模同比增长。数据来源的美国人拥有某种类型的可穿戴计算设备。数据来源普华永道的可穿戴设备用户认为，可穿戴

陕西省：药品零售企业不得经营中药配方颗粒: 日前，记者从省食品药品监督管理局获悉，为进一步清理和整顿中药配方颗粒市场秩序，维护群众用药安全，省食药监管局印发了《关于加强中药配方颗粒监管的通知》（简称《通知》），明确要求非国家批准的中药配方颗粒临床使用试点生产企业医疗机构不得生产使用中药配方颗粒。药品零售企业不得经营中药配方颗粒。《通知》中明确，在我省开展中药配方颗粒临床使用的试点生产企业，应是已取得原国家药品监督管理局批复的药品生产企业，试点使用中药配方颗粒的医疗机构应为经省食药监管局同意并备案的二级及以上的医疗机构。试点生产企业应与试点

国家药监局：众森生物质量生产管理存在严重缺陷停产整改: 近期，国家药品监督管理局组织对海南众森生物科技有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业空气净化系统非生产期间停机，再次生产开启空气净化系统后，未进行必要的测试或验证。不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（以下简称《规范》）中若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求的要求。二生产管理方面企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题，增加的灭菌后拧帽工艺，未包含在导管封管器