[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

阳春鸿兴大药房连锁有限公司

    企业名称: 阳春鸿兴大药房连锁有限公司
    许可证号: 粤BA6620355
    经营方式: 零售(连锁)
    注册地址: 阳春市春城街道兴华路226号二楼
    社会信用代码: 91441781304291492W
    法定代表人: 崔英
    企业负责人: 李莹华
    质量负责人: 刘洁
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品(除疫苗),
    仓库地址: 委托广东鸿兴药业有限公司配送药品
    日常监管机构: 广东省药品监督管理局
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-08-16
    有效期至: 2025-08-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于注销羚羊角口服液等43个药品批准文号的通知
    浙江省食品药品监督管理局根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定,经你局核对确认,现注销羚羊角口服液等个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局通知相关企业。附件羚羊角口服液等个品种药品批准文号目录国家食品药品监督管理总局办公厅年月日食药监办药化管号附件
    2014/1/9 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销羚羊角口服液等43个药品批准文号的通知

    2017,3成上市药企利润下滑
    财汇金融大数据统计显示,家医药公司的年半年报显示,家公司净利润有所增长,家下滑,家亏损。整体看,医药公司运行平稳,总体业绩较为平淡。受环保监管趋严影响,原料药产能收缩,刺激价格上涨。此外,医药零售医药消费品以及医疗服务等细分领域存在亮点。业内人士表示,“新医改”实施以来,医保控费力度逐年加大,压力已传递到制药企业。随着下半年医改配套政策陆续落地,药品招标采购集中展开,行业将继续承压。家公司净利增长数据显示,上述家医药公司总体营业收入增长约,净利润增长约。在净利润增长的家公司中,智飞生物东北制药天
    2017/9/1 10:01:05

    2017,3成上市药企利润下滑

    政策利好将至 医药电商投资潮涌
    随着处方药处方药网上销售政策出台临近,医药电商有可能成为年医药行业最重要的主题投资机会之一。综合考虑政策的开放式顶层设计性质新产业起点足够低相关公司存量业务基本面支撑度高因电商初期“不挣钱”的观念深入人心,从而使二级市场验证期更长等诸多因素,年起医药电商将进入政策驱动期,医药电商将有望成为贯穿全年的主题投资板块。医药电商潜在市场空间巨大早在年月北京京卫大药房药房网就获得国内第一张《互联网药品交易服务资格证书》,但年之前,网上药店的销售一直处于零售连锁企业自我探索阶段,几乎没有形成规模销售。直到年
    2014/12/24 9:15:28

    政策利好将至 医药电商投资潮涌

    卫计委否定合作医疗模式 部分公司违规操作
    不少医药上市公司得益于医改的春风,赚得钵满盆溢。卫计委提供的数据显示,各级财政对医疗卫生投入持续加大,年累计达到亿元。统计显示,按照申银万国医药生物行业分类标准,家医药上市公司年营收为亿元较去年同期增长归属母公司股东净利润为亿元较去年同期增长。上市公司已不单纯地满足于将产品销售进医院这一简单的模式,而是不断探寻新商业模式,同公立医院进行深度合作。这些新商业模式是否违反现行政策还是打政策的擦边球记者近日就此采访了卫计委,卫计委相关人士一一进行了回应。北大医药日前公告,证监会已于月日受理了其发行股份
    2014/9/5 9:08:55

    卫计委否定合作医疗模式 部分公司违规操作

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读
    一药品生产环节如何落实新修订《药品管理法》要求根据新修订《药品管理法》,为落实生产质量责任,保证生产过程持续合规,符合质量管理规范要求,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险处置,修订了《药品生产监督管理办法》。一是全面规范生产许可管理。明确药品生产的基本条件,规定了药品生产许可申报资料提交许可受理审查发证程序和要求,规范了药品生产许可证的有关管理要求。二是全面加强生产管理。明确要求从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范等技术要求,按照国家药品标准经药品监管部门核准的药品注册标准和
    2020/4/1 9:33:19

    药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明
    为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》)。一基本框架《规定》共九章五十条,规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”(共条),包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”(共条),包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”(共条),包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见
    2013/11/4 12:00:01

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。