[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

广东民臣大药房连锁有限公司

    企业名称: 广东民臣大药房连锁有限公司
    许可证号: 粤BA0200460
    经营方式: 零售(连锁)
    注册地址: 广州市天河区马场路16号之一2204室、2205室、2206室(仅限办公)
    社会信用代码: 91440101MA59CMJW2R
    法定代表人: 康守营
    企业负责人: 谭健健
    质量负责人: 陈瑜
    经营范围: 化学药制剂,抗生素制剂,中药饮片,中成药,生化药品,生物制品(除疫苗),
    仓库地址: 委托广东飞来医药供应链有限公司仓储、配送药品;委托广东杉木药业有限公司配送药品。
    日常监管机构: 广州市食品药品监督管理局
    发证机关: 广州市食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-17
    有效期至: 2027-07-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 广东民臣大药房连锁有限公司 粤BA0200460 2022-07-17 2027-07-16 广州市天河区马场路16号之一2204室、2205室、2206室(仅限办公)

相关资讯

    金鸿头孢克肟颗粒说明书(成都同兴康招商)
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。金鸿头孢克肟颗粒说明书文字版药品名称通用名称头孢克肟颗粒英文名称汉语拼音成份本品主要成份为头孢克肟。性状本品为混悬颗粒。适应症本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)肺炎球菌淋球菌卡他布兰汉球菌大肠埃希菌克雷伯杆菌属沙雷菌属变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病急性支气管炎肺炎慢性呼吸系统感染疾病的继发感染膀胱炎肾盂肾炎淋球菌性尿道炎胆囊炎胆管炎中耳炎副鼻窦炎猩红热。规格用法用量成人及体重公斤以上儿童用量口服,每次袋,每日二次;
    2023/7/24 15:37:05

    金鸿头孢克肟颗粒说明书(成都同兴康招商)

    总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,中检院为规范国家食品药品监督管理总局重点实验室的评定运行和评估等管理工作,加强食品药品监管工作的技术支撑和技术储备,进一步提升食品药品监管能力,国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》,现予印发,请遵照执行。食品药品监管总局年月日
    2017/10/13 18:31:01

    总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知

    【专访】武汉名实生物医药科技有限责任公司
    名实,取以名律己,以实惠人之意。其中一名律己,表现为名实医药自成立以来,即以“名品”“名牌”为第一标准扬美誉,树品牌,诚信自律,精益求精,追求卓越,信誉第一。以“双赢”“共赢”为价值标准,产品有实效,待人有实心,合作给实利,客户得实惠,造福社会,惠及大众。“名实”“名实”,循名责实。名实医药,名副其实既有美名又有实利,和谐发展,基业长青!这就是我们环球医药网的友好的合作伙伴武汉名实生物医药科技有限责任公司。本次专访我们就有请到了名实生物负责人谈总。环球医药网谈总,您好!首先请您介绍下贵公司大致的
    2014/9/10 15:47:44

    【专访】武汉名实生物医药科技有限责任公司

    新《药典》实施 药材商将迎失业潮?
    版《中国药典》于月日起正式实施。新的药典在年版药典基础上新增品种个,收载品种总数达个。为保障用药安全性,增加和完善了安全性控制方面的要求。主要针对二氧化硫重金属农药残留灰分等超标,以及真菌毒素色素及有害元素等有害物质微生物以及相关致病菌等进行控制。新版药典新增加了个与中药安全性相关的指导原则;增修订了种与安全性相关的检测方法;在版的基础上,部分中药材及饮片品种的标准中分别增加了二氧化硫残留重金属及有害元素农药残留黄曲霉毒素等检测项目。对于中药注射剂规定了重金属和有害元素检查及限度标准。那么,新药
    2015/12/7 10:30:47

    新《药典》实施 药材商将迎失业潮?

    改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效?请看这里!
    月日,中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出,药品医疗器械质量安全和创新发展,是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度,激发医药产业创新发展活力,改革临床试验管理,加快上市审评审批,推进仿制药质量和疗效一致性评价,完善食品药品监管体制,推动企业提高创新和研发能力,加快新药好药上市,满足临床用药急需。值得关注的是,自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率
    2017/7/24 8:09:01

    改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效?请看这里!

    中国抗菌药物相关指标已得到良好改善
    国家卫生计生委医政医管局副局长张文宝日在北京表示,中国抗菌药物使用率和使用强度还相对较高,但通过抗菌抗菌药物临床应用专项整治活动,从年的检测结果来看,相关指标有了很好的改善。当日,中英细菌耐药高峰论坛在北京召开,中英两国专家就细菌耐药监测医院感染防控和抗生素抗生素药物合理应用等内容进行交流。张文宝指出,年全国住院患者抗菌药物使用率为,抗菌药物联合使用率为。通过整治活动,年的检测结果显示,全国住院患者抗菌药物使用率为,抗菌药物联合使用率为。“中国医疗机构抗菌药物临床应用管理制度逐步完善,医务人员用
    2014/3/11 9:29:45

    中国抗菌药物相关指标已得到良好改善

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。