[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

庆阳养心堂大药房连锁有限公司丽景名苑店

    企业名称: 庆阳养心堂大药房连锁有限公司丽景名苑店
    许可证号: 甘CB9340791
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省庆阳市环县丽景名苑商住小区14-102号1层商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 袁振明
    企业负责人: 余绒绒
    质量负责人: 余绒绒
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-11-26
    有效期至: 2026-11-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    畅销母婴保健产品 全国火爆招商
    怀孕是人生的一大喜事,从孕妈妈看到试纸上的那一条红线开始,母亲的夙愿和憧憬就开始了,她们想象着自己健康聪明的宝宝,粉白粉白的皮肤,牙牙学语的乖萌通常,女性在怀孕之后会格外注意自己的身体状况,经常熬夜的女性会选择早睡早起,喜欢健身的女性也会改为适合孕妇的舒缓运动。此外,在怀孕的时候,孕妈妈也会非常注意饮食健康及营养摄入,因为孕妈妈所吃的东西,不仅要满足自身的营养需求,还要保证胎宝宝的生长发育所需,多样化有营养的饮食安排,才能让宝宝更好的生长发育,同时孕妈妈们还会通过营养保健产品来保证自己各方面营养
    2022/3/16 10:24:35

    畅销母婴保健产品 全国火爆招商

    基本药物目录(其他部分)或将与公立医院改革同步公布
    宋体今年倍受人们瞩目的国家基本药物目录一共分为两个部分,一个部分是基层部分,其已经在宋体月宋体号正式出台,包括了宋体种品种,另外一部分称为其他部分,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,这部分最快可能会在宋体月份与公立医院改革试点方案同期公布。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,一个月前出台的国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)注重与基层,包括宋体种中成药化学药品及生物制品,可以满足我国基层医疗机构宋体的需要,它主要包含一些物美价廉的用于普通病症的药品。宋体郭凡礼指出,然而
    2009/9/29 17:31:53

    基本药物目录(其他部分)或将与公立医院改革同步公布

    浙江药招新政?B2B电商启动终极模式!
    江药招平台改革,第三方资金监管自从福建医改方案出台,医保办成立医保支付改革以来,另外一个要执行“一票制”的省份浙江就备受关注,前日,健识局公众号作家司徒阳明老师远赴浙江,向浙江省卫生计生委综合监督局局长,原药政处处长吴朝晖了解到第一手资料,吴局长也是浙江药品采购新平台的主要设计者。让我们先来看一下浙江药采平台的运营流程医疗机构药品生产企业配送企业,同步入驻谈判平台。平台提供双向透明的医保支付标准和同类药品的各地采购价格参考。谈判完成,医药机构采购共同体向平台上传采购订单,订单同时推送给供货方药品
    2016/11/16 9:13:12

    浙江药招新政?B2B电商启动终极模式!

    “挂证”治理内涵:促进执业药师从配备向使用转变的关键措施
    月日,人力资源与社会保障部官方网站发布新闻《多措并举形成合力集中治理职业资格证书挂靠工作取得初步成效》,将国家食品药品监督管理总局年月日发布的《关于药品经营企业中执业药师“挂证”行为检查情况的通告(年第号)》所涉及的位“挂证”人员列入黑名单。这一系列治理执业药师“挂证”的措施对于执业药师发展会有什么影响呢笔者将尝试从经济学角度对此进行分析。执业药师“挂证”行为逻辑政策需求大市场需求小是根本在人社部“挂证”治理新闻中,对职业资格“挂证”行为进行了界定,也就是“将本人持有的职业资格证书违规挂靠到非工
    2018/2/11 9:04:39

    “挂证”治理内涵:促进执业药师从配备向使用转变的关键措施

    饮食养生需遵循的原则
    伴随着人们的生活水平不断提高,人们对于身体养生也是越来越关注。日常忙碌的上班族们在努力为事业奋斗的同时也别忘了注意身体的保养,为拼搏事业提供一个良好的身体条件基础。其实养生并没有我们想象的那么困难,要知道吃吃喝喝是再不平常的事情,你要做的就是在平常的事情中多注意就可以达到养生的目的了。一顺应自然顺应自然的时序,选用当季合适的天然植物。在中医学方面来说,春生养肝护眼,夏长清心调血,秋收润养气,冬藏养肾定志,。如此顺应自然和人体间的变化,选择当季的水果蔬菜,从而能够有效的确保自然健康。二不可挑食养生
    2014/5/6 15:23:40

    饮食养生需遵循的原则

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理
    第五章药品管理第二十九条研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理
    2010/8/2 14:15:58

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。