甘肃众友健康医药连锁有限公司第三百一十五分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 保力坚灵芝口服液
- 10mL/支
- 食健备g202536002223
- 江西惠柏康实业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三百一十五分店 甘DA9320007-Ⅲ 2020-11-12 2025-11-11 定西市临洮县北大街58号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三百一十五分店 甘DA9320007-Ⅲ 2020-11-12 2025-11-11 定西市临洮县洮阳镇北大街58号
相关资讯
- 易位导致原癌基因的激活
- 据小编了解，在淋巴细胞中，和基因座的易位可能激活基因，从而导致淋巴细胞瘤或者淋巴细胞瘤。两条染色体间的非正常的重组会导致相互易位的发生，易位到新的染色体位置是癌基因激活的一种机制。编码的基因座和特定肿瘤发生之间的关联中，癌变过程中的易位导致致癌基因的激活事件的发生，这种特定染色体易位常与未分化淋巴细胞肿瘤肿瘤的发生有关。最常见的是一种癌基因易位到另一条染色体的基因座附近，或者易位到淋巴细胞的基因座附近。小鼠和人类的基因组中，基因座常位于基因附近。人类淋巴细胞瘤的易位主发生在带有基因的第八号染色体 2012/7/13 7:03:54
- 灾难过后要注重心理干预
- 一般需要心理危机干预者都是经历过重大事件的人，比如经历过地震战争等灾难，通过心理干预可以为他们解决心理难题，帮助他们更好地生活。然而这些人群也有轻重之分。一般可以分为四级。第一级人群，一般指亲历灾难的幸存者伤员，第二级人群，指灾难现场的目击者，如目击灾难发生的人群现场指挥救护人员等第三级人群，指与第一级第二级人群有关联的人，如幸存者和目击者的亲人等第四级人群，则包括后方救援人员灾难发生后在灾区开展服务的人员或志愿者。干预重点一般从第一级人群开始逐步扩展，宣传教育则要覆盖到第四级人群。此外，根据这 2012/3/27 15:36:41
- 青海省食品药品监管局对14家未通过新版GMP认证企业进行约谈
- 年月日，青海省食品药品监督管理局对全省家未通过新版认证企业进行了约谈，了解各企业新版改造进度，实施过程中存在的问题和困难，并要求家未通过认证的企业要充分认识实施新修订药品对于维护公众健康的重要意义，要进一步统一思想，提高认识，积极开展软硬件改造，列出改造计划，做出承诺，确保在规定时间内通过认证。 2015/4/24 12:00:01
- 江苏省人民医院回应：“停药”一说为误读
- 近日，网上曝出《医药行业首个停药事件江苏省人民医院要求药企缴纳保证金否则出局》的相关内容，引起了社会广泛关注，同样也引起了江苏省人民医院的重视。元月日，江苏省人民医院在其官网上回应称，“停药”一说实为误读。网曝医院要求药企缴纳保证金否则出局网曝称，江苏省人民医院要求每家药企依照在该院每个品种的销售额，缴纳保证金，这是为了保证质量供应销售合规还是为了填补药品加成被取消后的院方筹资难题或者就是针对某些药企的杀鸡吓猴两个月以前，当江苏省人民医院向所有的药品供应商发通知，要求向每家药企收取一个叫“药品供 2016/1/11 9:24:16
- 是“风口”，还是“刀口”？（聚焦·互联网医疗冷思考）
- 先看资质再看病政府或实体医院主导搭起的互联网平台，帮助越来越多的人得到急需的健康服务，尤其是基层偏远地区的老百姓更受益宁夏银川市民小马最近感到颈肩不适四肢麻木头晕目眩，此前已拍过核磁共振。由于高温天气和身体状况等原因，小马试着选择了互联网医院。通过视频连线，北京知名医院一位专家告诉小马可以停止服药，并指导她加强运动等。便捷而专业的服务，让小马十分高兴，她将“看病新体验”分享到了微信朋友圈。如今，看病的互联网平台很多，一些腿脚不便或偏远地区的患者愿意尝试互联网平台。虽然这是个新鲜事物，存在风险，但 2017/7/7 9:27:22
- 追本溯源！5项信息化追溯数据标准下发
- 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》规定，按照《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（国药监药管号）等文件要求，国家药监局组织制订了《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》《药品追溯数据交换基本技术要求》等项信息化标准（见附件）。现予以发布，自发布之日起实施。特此公告。附件药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集药品经营企业追溯基本数据集药品使用单位追溯基本数据集药品追溯消费者查询基 2020/3/12 9:56:43
