佛慈大药房连锁（兰州)有限责任公司嘉峪关佳苑小区店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家
- □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5
- 鲁菏械备20180096号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 失眠贴代加工，失眠贴招商厂家
- 50mm*50mm*6贴*3袋（其他失眠贴规格可定制）
- 鲁械注准20152090308
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 医用冷敷贴贴牌加工|关节疼痛
- 7*10cm*3贴*2袋/盒
- 鲁日械备20170010号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 二类暖宫贴生产厂家支持贴牌代工代理拿货
- 9*11cm*1贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090689
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 颈椎肩膀疼痛冷敷贴
- 100mm×120mm*1贴*6袋
- 鲁日械备20170010号
- 山东朱氏药业集团有限公司
- 小儿退热贴厂家
- 5*12cm*1贴*4袋
- 鲁日械备20170009号
- 山东朱氏药业集团有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 佛慈大药房连锁（兰州)有限责任公司嘉峪关佳苑小区店 甘CA9370126-Ⅲ 2020-09-04 2025-09-03 嘉峪关市佳苑小区壹号22栋楼6单元1楼
相关资讯
- 老年人10种合并用药情况可增加潜在风险
- 近日，首都医科大学宣武医院联合解放军总医院北京医院研制和发布了我国首个老年人潜在不适当用药（）目录，总计发布了种中国老年人潜在不适当用药。其中，神经系统常用药地西泮（安定）等种药被列为级风险药物，即优先警示的药物，此外，氯苯那敏（扑尔敏）双氯芬酸钠和布洛芬等种非处方药处方药也被列入老年人风险药物。据米内网城市零售药品市场格局显示，双氯芬酸钠和布洛芬的相关产品占据了抗炎药和抗风湿风湿药市场的大部分份额，个品种合计市场份额超过。可见这些对老年人存在风险的药物在市场上也是非常活跃的，值得加以提醒。老年 2015/9/1 16:42:00
- 国家药监局发公告：13个药品注销药品批文
- 刚刚，国家药监局发公告，个药注销药品批文。个药，被注销批文月日，国家药监局发布《关于注销阿仑膦酸钠片等个药品批准文号的公告（年第号）》。公告称，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销阿仑膦酸钠片等个药品批准文号，特此公告。据赛柏蓝梳理，被国家药监局注销药品批文的品种有阿仑膦酸钠片地塞米松磷酸钠注射液注射液盐酸异丙肾上腺素气雾剂丙酸倍氯米松气雾剂氧氟沙星滴耳液富马酸依美斯汀滴眼液洛度沙胺滴眼液曲伏前列素滴眼液滴眼液梅毒甲苯胺红不加热血清 2019/10/16 10:20:07
- 关于公示符合挂网条件中成药的通知
- 各相关企业按照我省中成药增补挂网规定，现将月份申报的符合挂网条件药品进行公示。公示时间年月日至年月日。如有异议，企业可登录平台进入“药品挂网管理我的工作台普通化药中成药生物制剂不高于同组最低价挂网申投诉管理企业申投诉，申投诉事项选择中成药年月份提交申（投）诉材料。反馈问题描述须准确详细，相关证明材料须真实可靠清晰可辨。附件符合挂网条件中成药药品表河北省医用药品器械集中采购中心年月日 2025/12/31 13:45:43
- 服用中药要掌握正确的方法
- 中草药煎煮有讲究，服用方法更要得当，否则，将会事倍功半，甚至前功尽弃。服用中药，要根据病情和药性选择适当的方法。汤药一般宜于温服发散风寒药最好热服清热泻火药可以凉饮呕吐或药物中毒者，宜小量频服用从治法时也有热药冷服或凉药热服的。丸散等固体药剂，除特别规定外一般都用温开水吞服。服药时间，对发挥药效有一定影响，一般情况，滋补药宜在饭前服驱虫药和泻下药大多在空腹时服健胃者和对胃肠刺激性较大的药物宜于饭后服其他药物一般也宜在饭后服用而安眠药安眠药物则应在睡前服。无论食前或饭后，都应间隔小时服药。服药剂量 2012/6/1 15:40:40
- 做好仿制药质量的一致性评价
- 为了做好仿制药质量的一致性评价，落实《国家药品安全“十二五”规划》的有关要求，近日，国家食品药品监管局药品注册司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，且正面向社会公开的征求意见。现今，我国批准上市的药品有万种，药品批准的文号万个。其中，化学药品有万种，批准文号有万，绝大多数都是仿制药，从总体上讲，我国的仿制药有效解决了人民群众缺医少药的突出问题，为维护公众的健康发挥了重要作用，随着医改工作的深入开展以及公众生活水平的逐步提升，各界对药品质量的要求也日益提高，我国的仿制药存在的 2012/12/6 18:22:49
- 创新升级：“药政36条”七大看点
- 年月中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，是自年药品审评审批制度改革（年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布）以来的首次政策调整。与年更注重化学药审评审批改革不同，本次深化改革覆盖了化学药中药生物制品和医疗器械领域，囊括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个部分共项改革措施，预计将大力推进医药产业供给侧结构性改革。化学药重视创新和质量提升原料 2017/10/13 9:12:11
