陇南康泰来医药超市第三分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 消糖灵胶囊（消渴平胶囊）
- 0.4克*12粒*2板/盒
- 国药准字Z37020977
- 辽宁方禹医药有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陇南康泰来医药超市第三分店 甘DA9390355 2022-10-25 2026-07-11 甘肃省陇南市武都区江南街道办事处水韵江南1-101号商铺
相关资讯
- 发改委严查虚报、瞒报 900家药企在列
- 针对愈演愈烈的药品涨价风波，国家发展改革委员会月日发出通知，要求对部分药品开展出厂价格专项调查。此次调查范围是新进入国家医保目录的药品，以及部分已规定最高零售限价的药品，涉及多家生产企业，近个品种。调查工作由国家发展改革委药品价格评审中心统一组织，将通过实地查阅财务帐目和原始销售凭证等方式，获取药品实际出厂价格及生产企业财务经营状况等基础信息。国家发展改革委要求各地及相关生产企业积极配合，对于不配合调查，拒报虚报瞒报的生产企业将依法予以查处。 2010/7/2 20:58:06
- 医疗器械行业借得政策东风前景看好
- 在年时政府便将医疗器械产业定位战略性发展产业之一，而近日政府的又一举动更是将医疗企业产业的发展助推一大步，新的政策主要目标是加大医疗器械产业的发展势头，通过各种产业合并重组等方式增加医疗器械企业的综合实力和整个行业的集中度，便于整个行业的健康发展。国家药监局表示未来将加大对医疗器械行业的监管力度，因为当下医疗器械行业的发展现状和环境还有待完善，很多制度和体系都不是很健全，这在一定程度上阻碍了行业的和谐发展。因此监管工作将主要从监管本身开始抓起，严格建立监管队伍和监管审批机制，深化落实医疗器械监管 2012/3/26 23:50:26
- 福建省食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检信息公告（第19期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，福建省食品药品监督管理局公布年第期食品安全监督抽检信息如下本期公布“水果”“禽类”“蔬菜”等共个产品类别，批次样品的监督抽检结果，检验结果均合格。产品合格详细信息附后。特此公告。附件水果监督抽检产品合格信息禽类监督抽检产品合格信息蔬菜监督抽检产品合格信息福建省食品药品监督管理局年月日食品安全风险警示食品安全问题主要分成以下九个类别超范围或超限量使用食品添加剂食品添加剂是指为改善食品色香味等品质，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或 2016/1/13 13:54:01
- 社会化资本性质医院数量正日渐增多
- 如果单从数据上来看民营医院在我国医院行业的形势似乎是一片大好，公立医院的总体数量在减少而民营医院的数量则在不断增加，这表面看来是民营医院的实力在不断增强。但是往深里说其实这只是一个表象而已，只要以患者的立场来想一下看病首选医院依然是大型公立医院，再不济其也会选择基层公立医院，至于民营医院依然只有在部分专科领域能有所成绩。不仅是民营医院的市场形象存在问题，还有一个则是双方内在实力方面的差距，虽然公立医院的数量正在减少但是其技术服务能力却在不断的提升，不少公立医院都能获得国家的大力度支持，相比之下民 2013/10/25 18:28:09
- 西安必康银黄颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。西安必康银黄颗粒说明书文字版药品名称通用名称银黄颗粒英文名称汉语拼音成份金银花提取物黄芩提取物，辅料为蔗糖。性状本品为棕黄色颗粒；味甜微苦。功能主治用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。用法用量开水冲服。一次袋，一日二次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌辛辣鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用温补性中成药。脾胃虚寒症见有大便溏者慎用。扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。服药三天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。按照用法用量 2023/4/12 8:56:49
- 山东：中药配方颗粒管理细则设五年有效期
- 近日，山东省药监局省卫生健康委省医疗保障局联合发布《山东省中药配方颗粒管理细则》（以下简称《管理细则》）。《管理细则》自年月日起施行，有效期至年月日。《管理细则》明确，在山东省内生产销售使用的中药配方颗粒应当符合国家药品标准或省级中药配方颗粒标准。要求中药配方颗粒生产企业建立质量追溯体系和药物警戒制度，履行全生命周期管理的主体责任和相关义务。同时，要具备中药炮制水提分离浓缩干燥制粒等完整的生产能力，按照备案的生产工艺进行生产，并符合国家或省级标准。《管理细则》规定，中药配方颗粒品种实施备案管理， 2021/11/9 10:54:17
