兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司天水锦绣苑店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 四逆汤
- 10ml
- 国药准字Z37021256
- 湖北四海医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司天水锦绣苑店 甘CB9382142 2020-12-15 2025-12-14 甘肃省天水市秦州区玉泉镇暖和湾村锦绣巷43号
相关资讯
- CDE明确真实世界证据四大应用范围
- 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网对《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）》（下称《指导原则》，详细内容请见文末附件）公开征求意见，为期一个月。《指导原则》介绍了真实世界研究在儿童药物研发中的应用范围和时机，阐述了真实世界研究与传统临床试验的关系；在例举真实世界证据支持儿童药物研发的案例的同时，也提出了需要研究者注意的几大问题。明确四大应用范围《指导原则》指出，儿童药物研发应始终围绕一个核心，即提供儿童临床合理用药的研究证据。在传统的随机对照临床试验（）难以提 2020/5/20 9:14:29
- 暴涨198％利尿品种，今年已有7家企业报产，首家未决出
- 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网显示，四川美大康华康药业以仿制类提交的布美他尼注射液上市申请获得承办受理。四川美大康华康药业是今年第七家报产布美他尼注射液注射液的企业，目前国内尚未有企业的相关产品过评。布美他尼（）是间氨基苯磺酰胺的衍生物，属于袢利尿剂，不仅作用于髓袢升支粗短，还作用于近曲小管，具有双靶点作用。布美他尼作用部位作用机制电解质丢失和作用特点与其他常用利尿药呋塞米和依他尼酸等相似，但利尿强度为呋塞米的倍。布美他尼约相当于呋塞米。布美他尼作为一款强力速效利尿剂，在临床上主要 2023/9/8 10:25:49
- 代理燃脂贴找哪家？
- 代理燃脂贴找哪家在选择合作伙伴时，您可能需要考虑以下因素产品质量确保产品可靠有效，符合相关法规标准。加工定制能力是否可以根据您的需求提供个性化的定制服务。价格比较不同供应商的价格，确保成本效益。服务支持了解供应商在售后服务物流配送等方面的支持能力。请注意，以上信息仅供参考，具体选择还需根据您的实际情况和需求进行评估。建议您与潜在的合作伙伴进行深入沟通，了解其业务运作产品质量和服务支持等方面的情况，以便做出明智的决策。燃脂贴厂家可参考以下厂家品牌名称产品名称批准文号产品规格公司名称产品图片福记坊南 2024/6/13 9:31:45
- 四海八荒“糖友”都应该知道胰道动力谷物调理粥
- 如图所示，我国除了是世界人口数量第一的国家以外，还是糖尿病患者人数也位居全球第一。根据最新的公开资料显示，年全球约有亿成年人患有糖尿病，其中中国的糖尿病患者人数达到了亿，年中国糖尿病患者人数为亿人。就像途图中所说的那样，糖尿病早已不再是中老年人的“专利”，越来越多的年轻人也不能幸免。那么，我们该怎么办呢糖尿病的治疗少不了药物控制，但也不乏会产生一些副作用。然而就在医学科技快速发展的今天，我们可以用药膳代替药品，而它将更有效更安全更健康，它就是胰道动力谷物调理粥。胰道动力谷物调理粥是由中国药膳研究 2017/2/28 16:00:09
- 失眠能加重哪些皮肤病
- 失眠可以加重很多病，就皮肤病来说，失眠主要影响瘙痒性皮肤病及与神经功能障碍有关的皮肤病。下面简要介绍其中的几种神经性皮炎本病多表现为颈部肘部及骶尾部的苔藓样斑片，病因虽还不十分清楚，但与神经精神因素有明显的关系。根据临床观察，多数病人有头晕失眠烦躁易怒焦虑不安等神经衰弱的症状。如神经衰弱的症状得到改善，神经性皮炎的症状也可好转。故长期失眠，可以诱发和加重神经性皮炎。斑秃俗称“鬼剃头”，为一种头部突然发生的局限性斑状脱发，他部皮肤正常，无自觉症状。本病病因与遗传和免疫有关，而精神因素常可诱发及促进 2010/6/4 14:00:54
- 国产PD-1再获批新适应症 各大药企必争赛道
- 首款国产，再获批新适应症国产再获批新适应症月日，国家药监局发布公告，由君实生物研发的特瑞普利单抗（拓益）新适应症获批。据悉，此次获批适应症为既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发转移性鼻咽癌患者。此外，据君实生物今日发布的公告显示，特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌的新适应症上市申请已获受理。特瑞普利单抗是国内上市的首款国产抗单抗，首个获批适应症为黑色素瘤。本次获批的为第二个适应症，该新适应症上市申请于年月被国家药监局纳入优先审评程序。据了解，鼻咽癌是常见的头颈 2021/2/22 9:13:43
