[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司一店

    企业名称: 甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司一店
    许可证号: 甘CB935L050-Ⅲ
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省武威市凉州区南大街三石公司商住楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 龙岩
    企业负责人: 赵学红
    质量负责人: 胡春花
    经营范围: 处方药和非处方药:中药材(国限品种除外),中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 武威市凉州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-27
    有效期至: 2025-11-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    八种行为涉嫌商业贿赂!新的药企合规指引来了
    在国家级的“药企合规指引”正式发布之前,又一省发布了当地的“合规指引”文件。月日,江西省市场监督管理局发布公告,为推动医药领域商业贿赂行为常态化整治,引导医药领域建立健全预防商业贿赂管理制度,维护江西医药行业公平竞争市场环境,依据《中华人民共和国反不正当竞争法》等相关规定,江西省市场监督管理局制定《医药行业反商业贿赂行为合规指引》,现予以发布。文件说明,江西省行政区域内的医药企业医疗卫生机构开展反商业贿赂合规管理活动,适用本指引。江西省的这份文件指出,药企下列八种行为可能涉嫌商业贿赂,医药企业和
    2024/10/16 9:35:59

    八种行为涉嫌商业贿赂!新的药企合规指引来了

    九州通转型谋上市
    “我们和国药控股目前还是在不同的细分市场竞争他们是在三甲医院我们主要是在基层机构。但未来我们也希望能够加大医院市场的销售份额毕竟这块还是主流。”月日九州通医药集团技术总裁谷春光在接受本报记者专访时表示。作为国内第三大医药商业集团九州通集团年的销售额预计能达到亿元仅次于国药控股和上药股份。但和“国字号”的医药商业企业相比九州通走的是药品批发之路主要在主流医院渠道之外进行业务拓展。这种被业内称为“快批”模式以快进快出现款现货低成本为特点以低价格为核心武器却难以切入国有大型医院。一方面由于医疗体制存在
    2009/12/22 17:56:34

    九州通转型谋上市

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查
    安进抗癌抗癌药近日在美国监管方面收获利好消息,已授予补充新药申请优先审查资格。此次申请,安进意在将的加速批准转为完全批准,并扩大适应症,由三线治疗扩大为二线治疗。将于年月日作出审查决定。如果获批,令人垂涎的二线治疗将为安进带来更庞大的患者群体,同时将显著提升当前不甚理想的销售状况。目前,业界正密切关注的表现,尤其考虑到安进在年耗资高达亿美元收购制药公司后,才将收入囊中,而该药年销售额仅区区亿美元。对于安进而言,此次也是该公司继续奋力追赶竞争对手新基抗癌药的绝佳机会。于年月获批准,时间方面领先个月
    2015/4/2 9:26:03

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查

    新药价格须承诺不高于周边国家
    经李克强总理签批,国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》)。《意见》强调,加快临床急需新药的审评审批,申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来,我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出,主要是药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务,包括提高药品审批标准,加快创新药审评审批,严肃查
    2015/8/19 8:41:16

    新药价格须承诺不高于周边国家

    精神药品管理办法(二)精神药品的生产
    第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划,由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划,由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。精神药品的生产部门未经批准,不得擅自改变生
    2010/9/15 16:24:22

    精神药品管理办法(二)精神药品的生产

    CFDA:2013年我国药企数量4875家
    月日,通过官网发布《年度食品药品监管统计年报》。现摘取其中与医药行业相关的内容。几个数字值得关注年,全国共有原料药和制剂生产企业家;年,批准新药临床件,新药证书件,批准文号件,新药证书及批准文号件。药品注册情况年全年批准新药临床件,新药证书件,批准文号件,新药证书及批准文号件。(其中按照《药品注册管理办法》中规定,中药天然药物注册分类中的至类批准生产个品种,批准临床个品种;化学药品注册分类中的至类批准生产个品种,批准临床个品种;生物制品注册分类中的类批准生产个品种,批准临床个品种。)年全年批准按
    2014/12/26 14:17:51

    CFDA:2013年我国药企数量4875家

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。