[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司海德堡店

    企业名称: 兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司海德堡店
    许可证号: 甘CB9315187
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省兰州市七里河区建西东路时代海德堡庄园107号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 董云霞
    企业负责人: 董云霞
    质量负责人: 董云霞
    经营范围: 处方药和非处方药:生物制品(除疫苗)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂(以上品种不含除胰岛素外的针剂和大输液)、中药材(国限品种除外)、中药饮片***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 兰州市七里河区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-01
    有效期至: 2025-05-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    机构:医药板块同时具备抗风险能力和成长进攻能力
    工业和信息化部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案(年)》,其中提出,到年,医药工业数智化转型取得重要进展,以数智技术驱动的医药全产业链竞争力和全生命周期质量管理水平显著提升。在数智化发展基础建设方面,突破一批医药工业数智化关键技术,制修订项以上医药工业数智技术标准,在智能制药设备检测仪器和制药工业软件等领域研发推广款以上高性能产品;在数智化转型推广方面,打造个以上医药工业数智技术应用典型场景,建成个以上数智药械工厂,建设家以上具有引领性的数智化转型卓越企业,推动打造个医药数智化转型卓越园区
    2025/4/25 10:43:49

    机构:医药板块同时具备抗风险能力和成长进攻能力

    IMAGe综合征和贝威二氏综合征
    据小编了解,综合征和贝威二氏综合征是两种截然相反的遗传疾病,同时有趣的是这两种遗传疾病竟然是同一个基因发生不同的突变所造成的。这一发现对于研究人类生长发育,和治疗这两类疾病提供了理论依据。这项研究成果来自于包括伦敦大学科学家在内的一个国际研究小组,成果刊登在了上。综合征会导致生长肾上腺性腺和骨骼肌的功能和发育异常,致使胎儿在体型上和器官上要小于正常的水平。与之相反,贝威二氏综合征则会导致胎儿的内脏肥大,体重超重。贝威二氏综合征与十一号染色体上的基因,密切相关。该基因在调节细胞生长上扮演极其重要的
    2012/6/8 7:46:05

    IMAGe综合征和贝威二氏综合征

    男人无法诉说的烦恼——这个药必看!
    作为男人,要面子是天性,我从来不认为要面子是什么不对的事。不管是谁,都有一定的虚荣心,都要面子。老话说的好,“人争一口气,佛受一炷香”,争口气是为了什么为了坚定自己的理念和气节,自己的理念又是什么在一定意义上,我们也可以理解为,争的是自己的面子。谁都会有难以启齿的事情,也会有无法诉说的烦恼,对于男人而言,勃起功能障碍,,不管是轻度还是重度,只要有这个问题,确实无法向别人诉说。这不仅关乎到面子,还有重要的自尊心。我知道,一旦有这个麻烦的男士,往往都会自己暗地里默默搜索问题的答案,“怎么办”“如何治
    2018/5/30 14:04:51

    男人无法诉说的烦恼——这个药必看!

    天津:全链条政策赋能生物医药创新提速
    “原来,药品补充申请的审评时限需要个工作日,涉及现场核查或发补的,时间还会更长。”月日,中国大冢制药有限公司综合行政部经理董连鹏向科技日报记者细数“时间账”,“新政策实施后,审评时限压缩到个工作日以内,整体节约至个月,让高质量产品能更快上市。”董连鹏所说的新政策,是今年初天津市人民政府办公厅印发的《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》以下简称《措施》。这份包含条支持举措的文件,涵盖创新策源临床研究注册审批临床应用产业升级和生态优化等多个环节。缩短审评时限,加速产品上市作为新质生产力的重要
    2025/3/18 11:24:49

    天津:全链条政策赋能生物医药创新提速

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查
    为鼓励医疗器械产业创新发展,年月,国家食品药品监管总局发布了《创新医疗器械特别审批程序试行》以下简称《特别审批程序》。那么,到底有多少项申请已经进入或通过特别审批程序的审查,相关部门如何确保该审批程序科学严谨公正一年多来,这些问题受到社会高度关注。记者日前从国家总局医疗器械技术审评中心以下简称“审评中心”获悉截至今年月,审评中心共收到创新医疗器械特别审批申请项,共完成项申请的审查工作,其中项申请通过审查,总体通过率为有项注册申请已进入技术审评程序,审评中心予以优先审评,其中项已经审结。制定规范联
    2015/6/26 9:45:48

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查

    新药审批办法(五)
    第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市,需报送有关资料(见附件一二),提供样品并填写申请表(见附表三四),经省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后,应对申报的原始资料进行初审,同时派员对试制条件进行实地考察,填写现场考察报告表(见附表八),并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本
    2010/10/23 16:17:35

    新药审批办法(五)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。