甘肃众友健康医药连锁有限公司第三分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 四逆汤
- 10ml
- 国药准字Z37021256
- 湖北四海医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三分店 甘CB9310563 2020-03-30 2025-03-29 甘肃省兰州市西固区福利路60号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三分店 甘CB9310563 2020-03-30 2025-03-29 甘肃省兰州市西固区福利路60号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第三分店 甘CB9310563 2020-03-30 2025-03-29 甘肃省兰州市西固区福利路60号
相关资讯
- 289个仿制药一致性评价 20家医药企业最难受
- 一致性评价真的要来了！昨日（月日），国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确个必须于年年底前完成一致性评价的化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格。逾期未完成的怎么办按照此前的规定，不予再注册。通知规定（一）化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。（二）凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在年底前完成一 2016/5/27 9:26:17
- 美国：联邦政府食药管理局对医疗类App存质询
- 月，美国联邦政府食品药品管理局（）发起对医疗诊断类手机应用的质询，其中公司的尿样分析应用首当其冲。这款标价美元的应用，允许和用户通过手机摄像头拍摄尿样分析试纸，得到健康诊断信息。用户只需收集尿液，然后将标准试纸放入其中，试纸被放在垫子上，以在拍摄照片时无论光照度如何都可保持正常的颜色，除了应用本身，用户可以得到所需的一个垫子和五张试纸。认为公司仅仅说明通过试纸的颜色可以得出相应的诊断信息，然而这仅仅是基于人眼识别与分析得出的结论，应用并不是通过人眼分析，而是基于手机摄像头采集图片并自动处理试纸反 2013/5/30 14:16:27
- 药商太苦了，卖1亿仅赚160万，全国普遍！
- 昨日（月日），商务部发布《年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测》，营业收入和利润双下降，尤其是利润情况，行业的悲催再次凸显，平均利润率只有，比去年同期再下降个百分点。商务部报告预测年下半年，行业市场需求仍将呈现稳中趋缓的发展态势，药品流通行业销售及利润将加速进入中低速发展微利化的状态。利润率又下滑，只有据统计，年上半年全国七大类医药商品销售总额亿元，比上年同期增长，增幅回落个百分点。其中，药品零售市场销售总额为亿元，扣除不可比因素比上年同期增长，增幅回落个百分点。年上半年药品流通直报企业（ 2015/8/11 15:43:08
- 我国引进首台7T核磁共振仪
- 近日，我国第一台（特斯拉）西门子人体全身磁共振成像系统开机仪式暨国际高场磁共振系统高峰研讨会在京举行。此次引进的我国首台亚洲第二台核磁共振成像系统，是目前世界上最强大的成像设备之一，日前已在中国科学院生物物理研究所安装调试完成，它将用于对脑功能成像的科学研究。据中科院生物物理所认知实验室副主任卓彦介绍，衡量磁共振系统能力的最关键因素是信噪比，仪器的磁场越大，其对应的信噪比就越高。人们熟悉的医疗用核磁共振仪磁场强度大约只为，而生物物理所此前使用的系统，由于敏感度低，已不适用于科学研究的进一步展开。 2010/9/1 16:25:59
- 2015年广东省桶装饮用水专项抽样检验情况通报
- 年月月，广东省食品药品监督管理局组织对省内桶装饮用水生产企业生产的桶装水产品进行专项抽样检验，共抽取样品批次，产品类别包括纯净水矿泉水其他瓶（桶）装饮用水。抽检范围覆盖全省个地市区，涉及家生产经营企业，抽样场所为生产企业成品库。抽检项目为电导率高锰酸钾消耗量铅总砷镉亚硝酸盐游离氯菌落总数大肠菌群霉菌酵母致病菌（沙门氏菌志贺氏菌金黄色葡萄酒菌）氰化物挥发性酚（以苯酚计）等，检出内在质量不合格样品批次，内在质量不合格检出率为。不合格项目为铜绿假单胞菌大肠菌群高锰酸钾消耗量亚硝酸盐。食品合格信息和不合 2015/12/15 0:00:01
- 红日药业依诺肝素钠注射液获药品注册批件
- 近日，红日药业发布公告称，收到国家药品监督管理局下发的药品注册批件（批件号）。微信截图微信截图据悉，依诺肝素钠注射液注射液用于预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂栓剂治疗的肺栓塞；与阿司匹林合用，治疗不稳定性心绞痛及非波心肌梗死；用于血液透析体外循环中，防止血止血栓形成。依诺肝素钠是赛诺菲安万特年获准上市的品种，赛诺菲的依诺肝素钠最巅峰的全球销售额曾接近亿美元，占据 2022/1/13 10:04:33
