嘉峪关康盛医药连锁有限公司第三十二分店_企业地址

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邢台天宇平价医药连锁有限公司东小汪村店冀CA31920200501 2020-05-28 2025-05-27 河北省邢台经济开发区东小汪村旭阳花园路东8号门市
昌黎县玖宁医药有限公司冀DA3359407 2022-01-14 2027-01-13 河北省秦皇岛市昌黎县荒佃庄镇皇后寨村村北
全椒好邻居大药房有限责任公司新特店皖DB0801363 2021年12月29日 2026年02月03日安徽省滁州市全椒县襄河镇儒林路保险公司楼下
新疆康力药业有限责任公司新源第十九分店新CB9991311 2022-07-18 2026-02-01 新疆伊犁哈萨克自治州新源县新源县那拉提镇218国道路北129号
淮北市相山区鑫和堂大药房皖DB5610851 2021年04月15日 2026年04月14日安徽省淮北市相山区西街道相山区北山巷丙-07栋106
合水县民乐老佰信医药有限公司甘DA9340597 2021-05-25 2026-05-24 甘肃省庆阳市合水县乐蟠东路民乐苑大门西侧9号商铺

新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市扎实推进全面实施药品电子监管工作: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市食品药品监督管理局按照要求，积极在全市药品生产批发零售企业全面推进实施药品电子监管工作。一是加强组织领导，落实目标责任。通过实施药品电子监管工作任务进行分级量化细化，明确各区（县）局和市局相关处室工作任务及考核目标。二是及时跟进改造，掌握工作进度。督促药品生产企业按照要求，制定生产线改造任务时限表，实现在出厂的药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码（以下称赋码），并进行数据采集上传到中国药品电子监管平台。三是加强监督检查，确保全覆盖。通过日常监督检查，

黑龙江省食品药品监督管理局2017年第23期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告: 正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检粮食加工品酒类速冻食品食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况粮食加工品批次，均为合格产品；酒类批次，不合格样品批次；速冻食品批次，均为合格产品；食用农产品批次，均为合格产品。二不合格样品情况如下七台河市桃山区三六九酒行销售的标称勃利县蓝宝酒业有限责任公司生产的野生蓝靛果酒，酒精度检出值为。标准规定为

网售处方药备战“拦路虎”: 长江商报记者连日来采访多家医院和药企发现，此举可能会促成医药分开，药品今后有望直供患者，药价也将更便宜。但是，此举会对医院造成较大冲击，传统批发企业和药店或将大洗牌。同时，药品质量和用药指导问题很难妥善解决。业内人士建议，处方药处方药目录放开不宜过快，先试点再推广的路子比较适合国情。网售处方药即将放开如果不是太着急，岁的邹女士很热衷用新模式购药隐形眼镜保健品非处方药的网上选择很多，价格也十分优惠。去年起，邹女士的网购清单就增加了药品这一项，“不用跑腿送货上门价格还比实体店便宜，唯一不足的就是不能

354家公立医院将取消医用耗材加成: 确定了，辽宁省多家公立医院今年内就将取消医用耗材加成。今年月，辽宁省物价局的《年全省价格工作要点》公布，其中明确提出“取消公立医院医用耗材加成政策，进一步优化调整医疗服务价格”。前不久，辽宁省物价局省卫计委省人社厅省财政厅联合印发《辽宁省公立医院取消医用耗材加成调整医疗服务价格指导意见》，进一步明确了该省在取消耗材加成上的部署。《意见》提出辽宁省省管公立医院的医疗服务价格调整方案须于年月底前确定，与所在地取消医用耗材加成政策同步实施；各市公立医院的价格调整方案须于年底前出台实施，同步取消医用耗材

国内麻醉药市场超百亿三大巨头王者分析: 麻醉药具有专业性强壁垒高的特征，国内市场竞争格局相对稳定，高端市场寡头垄断，总体来看，以外企和有影响力的国内企业主导市场。国内仿制药竞争力强劲，多个仿制药市场份额已超过原研产品，涌现出人福恩华恒瑞等领军企业。随着国内手术数量的不断增加，麻醉药的销售额也不断扩容，快速增长的市场和相对稳定的竞争环境为各大药厂所看好，国内企业纷纷将麻醉药作为战略发展方向。据《中国卫生统计年鉴》数据，年，我国住院人数为亿人，比上一年增长。统计数据显示，我国住院手术人次复合年均增长率达，目前，已达到近年的最高值，其中住院

刘革新：加快修订《药品管理法》: 全国政协委员科伦药业董事长刘革新表示，随着市场经济的发展和国家药品监管体制改革的深入，《药品管理法》这一药品领域的基本法律在药品研发审评审批和生产等环节逐渐暴露出诸多问题，虽经年的重大修订，但仍然存在一些问题，严重制约了我国医药事业持续健康发展，应加快修订《药品管理法》。刘革新指出，现行《药品管理法》主要存在以下三个方面的问题，一是现行“一报两批”制度降低了仿制药研发效率，造成了研发和审评资源的浪费二是现行生产许可和上市许可合并的管理模式，与医药企业集团化发展的现实脱节，并造成重复建设三是现行部