[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃心连心药品连锁经营有限公司六十分店

    企业名称: 甘肃心连心药品连锁经营有限公司六十分店
    许可证号: 甘CB9350691
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省武威市民勤县城东大街晋琦花园小区大门北侧8-10间
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈海忠
    企业负责人: 张英洁
    质量负责人: 张军英
    经营范围: 处方药和非处方药:生物制品、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、中药饮片、中药材(国限品种除外)******
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 民勤县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-09
    有效期至: 2024-04-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    四川省要求经营II类、III类医疗器械必须拥有房屋产权证书
    昨日,四川省食药监局的修订规定,称根据四川省医疗器械经营企业许可证检查验收标准的第十六条,要求经营类类医疗器械,必须拥有房屋产权证书,且房屋所有权属于申报企业,否则不给颁发经营许可证。这则消息一出台,对素有将军街之称的医疗器械一条街的商户来讲,只得许可到期就关门回老家。在将军街经营医疗器械生意的商户,以上都是租的铺面;这意味着,这一批医疗器械经营许可一旦到期,那么医疗器械一条街中的商户,就只能经营类医疗器械或关门。四川省食药监局相关负责人表示,我们今年的确是对医疗器械经营许可进行了修订,由于类类
    2012/7/12 20:30:49

    四川省要求经营II类、III类医疗器械必须拥有房屋产权证书

    发改委等三部门激辩新医改:药价到底谁说了算
    两份事关药品价格的文件,再次将药价改革的话题推上风口浪尖。这两个文件分别是被称为“号文”的《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》,以及针对“号文”的细化配套文件《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》。两份文件的核心是,要求确保年内启动新一轮药品集中采购工作,这是为新一轮药价改革打响的前站。药价改革,几乎是近半年来最热的话题。在众多影响药价制定的主管部门中,国家卫生计生委国家发改委和人社部无疑是最受关注的三个部门。其中,卫生计生委是药品招标价格改革
    2015/8/31 9:12:35

    发改委等三部门激辩新医改:药价到底谁说了算

    消化不良,胃动力不足怎么办?
    随着现代生活节奏的加快,不科学不规律的饮食引发胃炎肠炎溃疡结肠炎等胃肠疾病。表现症状胃痛反酸嗳气呕吐等,破坏胃的消化功能。这时你需要增强和恢复胃动力。目前恢复胃动力一般采用西药多潘立酮,西药胃动力药是靠药物的作用,增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,使胃的消化功能暂时恢复,时间稍长,又回复到以前的症状,久而久之便形成了习惯性的消化不良和对药物的依赖,而且西药副作用极大。所以要从根本上治疗这类疾患,需要选择一种绿色的胃动力药,从根本上解决消化不良问题同时又不伤害身体。据了解,胃立康片可以彻底修复胃
    2013/4/3 17:33:18

    消化不良,胃动力不足怎么办?

    确保产品质量,才能稳步发展
    近几年来,我国的医药行业纷纷出现药品质量不过关的负面影响事件。在这样的事件发生之后,不仅仅是影响了企业的品牌形象,更是造成了人们的健康威胁,同时也给医药产业带来了不良的影响。我们药企,生产的产品因为其特殊性,就必须要确保产品质量安全的大关,药企必须深知企业药品生产安全的责任有多么的重大,要对药品质量的安全不得有丝毫的怠慢。药企须要知道的是,只有确保产品质量,企业才能稳步发展。虽然我国现在医药行业的发展迅速,利润程度可观,都实现了企业的销售利益的增长。但是,我国的医药产业的矛盾和药品的质量安全问题
    2014/6/10 23:21:58

    确保产品质量,才能稳步发展

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品
    在瀚如烟海的朋友圈信息中,赛柏蓝获悉一份“暂停使用的中成药针剂针剂名单”如下图过眼粗略看去,这份拟定于月日的名单上,俨然是“黄金富豪单品针剂大集合”,共计个,随便一个都是炙手可热的高富帅。然而,这一纸禁令,咣当一声,要坏事。据消息称,这通知出自浙江省的一家三甲医院。笔者登陆该医院官网查询得知,医院创建至今已接近年,曾在一个权威医院排名中,列全国第余位。总而言之,不是家小医院。这些堪称医生大爱的产品,为何被停止使用,行业之内的人一望便知。在牵一发动全身的利益结构中,砍掉这么多有“辅助嫌疑”的产品,
    2016/11/3 13:49:09

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品

    国家食品药品监督管理总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2016年第1号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,中国医学科学院医学生物学研究所生产的肠道病毒型灭活疫苗(人二倍体细胞,含预灌封生产线)符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中国医学科学院医学生物学研究所组织机构代码法定代表人李琦涵质量负责人陈洪波生产地址云南省昆明高新区马金铺
    2016/1/8 14:28:01

    国家食品药品监督管理总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2016年第1号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。