甘肃德生堂医药科技集团临洮有限公司十九店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 瑾美人抑菌凝胶
- 1.0克/支?3支/盒
- QMFKC158-2023
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 谨尔魅女性抑菌凝胶
- 3克?8支/盒
- QMFKC190-2026
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 睡无忧™酸枣仁酪蛋白肽Y-氨基丁酸饮
- 180毫升（30毫升?6）
- gb/t31326
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 果燃畅通膳食纤维果肽饮
- 250毫升（50ml?5）
- gb24154
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 果燃畅通膳食纤维果肽饮
- 50毫升
- gb24154
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 霸总一号鹿鞭海参肽能量液
- 300毫升（50毫升?6）
- q/smjk0013s
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团临洮有限公司十九店 甘CB932X113 2018-10-29 2023-10-28 甘肃省定西市临洮县洮阳镇新街怡景园小区4幢一层商铺10室
相关资讯
- 基层中药饮片质量现状及分析
- 基层中药饮片质量中药饮片作为中医临床的用药主要形式，其质量直接影响到临床治疗的安全和疗效。为了提高中药饮片的质量，年“五一”非典中，市局组织了一次中药饮片的质量检查，在阳谷全县卫生院及村卫生室检查，现将这次检查活动的情况作一归纳，旨在和同仁们探讨提高中药饮片质量的良策。具体单位有阳谷县精神病研究所阳谷县张秋医院阳谷县张秋西街卫生院阳谷县西湖卫生院阳谷县石佛卫生院阳谷县计划生育门诊阳谷县晨光社区服务中心阳谷县大闫楼卫生院阳谷县大布医院门诊阳谷县石门宋医院阳谷县东关卫生院阳谷县四棚卫生院阳谷县卫校附 2011/2/13 20:04:34
- 疫苗质量安全监管工作将全面开展
- 环球医药信息网讯为促进我国生物医药产业健康发展，进一步提高疫苗质量安全保障水平，国家食品药品监督管理局近日下发了《关于进一步加强疫苗质量安全监管工作的通知》（下称通知），就加强疫苗质量安全监管工作提出四方面要求。一促进产业结构优化，推动标准提高及技术进步通知指出，将支持疫苗生产企业向规模化集团化集约化发展，引导产业的区域合理布局及结构优化；鼓励生产企业新型疫苗产品的研发和产业化，支持和促进企业积极改进疫苗生产工艺不断提高质量标准。为此，药监局将成立由多部门参加的专家委员会，根据疫苗产品的产业政策 2011/1/24 10:39:55
- 王老吉首创将基因条形码技术用于原材料鉴定
- 日前，王老吉发布基因条形码技术鉴定体系成果，王老吉首创将该技术用于植物饮料的原材料鉴定，确保王老吉凉茶原料正宗，有力保障王老吉凉茶品质。与此同时，全国首家省级凉茶工程技术研究中心也于当日成立并落户王老吉。据悉，本次发布的关于建立对王老吉凉茶原料及常见的混淆品条形码鉴定体系的研究成果，是由王老吉与中国中医科学院中药研究所联合完成的。该体系通过世界顶尖药材鉴定技术的应用，存储了种王老吉常用中药材及其混伪品的条形码参考序列，便于随时查询王老吉常用中药材中药材及其混伪品的条形码序列信息。凉茶作为一种纯植 2014/9/1 15:34:42
- 顾客放心医药招商绝对成功
- 药品招商企业让顾客放心了，顺其自然招商绝对会成功的，企业之间愿意为之合作才是重点。那么如何让顾客倾心呢如何让招商“易”呢应从抓住顾客的心开始。一切皆以顾客为本医药招商网表示药店要搞好销售，提升业绩，店员不能只盯着顾客的钱袋子，要首先赢得顾客的信赖，满足顾客的需要，抓牢顾客的心。在店里，首先做到店员先听顾客介绍症状和需求，然后利用专业知识为顾客推荐和介绍对症的药品，让顾客自己选择。慢慢地，顾客感觉店员很亲切很热情很专业，买药就非常放心了。医药代理网指出店里有许多保健品，一些顾客喜欢买去探望住院的患 2011/8/10 11:17:24
- 湖北天友药业有限公司：重品牌 促招商
- 在九省通衢医药信息发达的湖北省武汉市经济技术开发区有这么一家医药企业，它成立于年月；它是省内率先全面通过认证的企业；它是按现代化管理机制启动的一个新型医药批发经营企业；它是我们环球医药网的合作伙伴；它就是湖北天友药业有限公司。湖北天友药业有限公司经营范围广泛，以代理品牌品种为主体，以拓展独家经营品种为主导思想，建立了完善的产品代理销售体系，目前已与白云山广西金嗓子石药集团重庆华邦黑龙江天龙等厂家建立了长期稳定的合作关系。招商产品川贝罗汉止咳颗粒国药准字。该产品是广西金嗓子药业股份有限公司采用川贝 2016/3/1 8:41:13
- 药品年度报告管理规定印发 药企新增落地法定职责
- 国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知，并明确规定自发布之日起施行。根据年新修订并当年正式实施的《中华人民共和国药品管理法》第三章药品上市许可持有人第三十七条和第三十八条规定药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售上市后研究风险管理等情况按照规定向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。本次发布的《药品年度报告管理规定》则正式明确了该法律条款 2022/4/14 9:07:24
