敦煌市敦德堂药业连锁有限公司二十二分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邢台市铭心药房 91130502347938014Q 2020-08-13 2025-08-12 河北省邢台市襄都区中兴东大街479号方圆集团北侧临街贰号门市
保康县红景天大药房鄂03DaⅢ0252 2022-10-10 2027-10-09 湖北省襄阳市保康县歇马镇关公路109号(住所申报)
兰州惠仁堂宁泰药房甘DA9315199 2022-02-23 2026-09-28 甘肃省兰州市西固区福利东路60号荔昌广场4号楼1层南003-1
霸州市怡德医药零售连锁有限公司鸿升店冀CB0503192 2019-12-25 2024-12-24 河北省廊坊市霸州市胜芳镇鸿升小区门脸楼
上饶市广信区熊国涛药店赣DB7931457（变更） 2021-07-23 2025-12-13 江西省上饶市广信区罗桥街道办文家村
克拉玛依市白碱滩区爱心药店（新疆鑫众康源医药零售连锁有限公司特许加盟49分店）新CB9900188 2020-11-03 2025-10-26 新疆克拉玛依市白碱滩区跃中路10-9号

多部门出手一批民营医院被强制淘汰出市场: 卫生部门出手严打违法违规！近日，一位民营医院人士透露，当地两家民营医院遭遇卫生主管部门连续检查，“连续三天来医院检查，总能查出问题，医院面临分数被扣光的境地，只能主动关门。”据了解，上述被查的两家民营医院股东来自福建莆田，医院经营史劣迹斑斑，多次因为违法违规被卫生工商等部门查处。被问及为何会在这段时间遭遇连续检查，该知情人士表示，不排除当地卫生部门担心医院再因为违法违规闹出乱子，因此主动出击。近年来，随着国家一系列社会办医利好政策的出台，民营医疗迎来快速发展，民营医疗机构数量已经超过万家，民营医

【出海新进展】2药品分别出口澳大利亚、欧洲: 近日，两药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为普利药业制剂获得上市许可江西同和药业股份有限公司获得证书。普利制药制剂获得上市许可一药物基本情况（一）药品名称注射用比伐芦定（二）适应症适用于接受经皮冠状动脉介入术（）的成人患者，包括段抬高型心肌梗死（）患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛非段抬高型心肌梗死成人患者的治疗。（三）剂型注射剂（四）规格（五）生产厂家海南普利制药股份有限公司二药物其他相情况比伐芦定是一种人工合成的抗凝血药物，其注射剂由研发，于年月获美国食品药品监督管理

国家药监局关于地氯雷他定分散片等4种处方药转换为非处方药的公告: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，地氯雷他定分散片氯雷他定颗粒盐酸氨溴索口腔口腔崩解片萘普生钠片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉

马应龙在美水土不服陷吗啡门称涉事产品符合国标: 月日，在持续震荡后，马应龙报收于元股，上涨。涨幅的背后，这家百年老字号药业却仍未摆脱美国“吗啡门”事件的阴霾。月日，马应龙被爆遭美国食药监局（）点名。公告指出，在美国市场上销售的马应龙复方甘草口服溶液，其英文说明中未列明药品中含有吗啡，目前已启动召回。次日，马应龙股价应声下跌。马应龙承认了上述药品中含有吗啡成分，但坚称涉事产品符合中国国标，此次主要是在美国的产品召回，仅有少量，对中国市场及公司业绩没有影响。月日上午，马应龙董秘办相关人士也回应时代周报记者称，（此次事件）对公司其他产品没有太大影响

第三批国采，官方正式发文: 定了，第三批集采，个药品联合采购办公室开始采集信息联采办正式采集第三批药品信息今日月日，上海阳光医药采购网发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》以下简称《通知》。根据《通知》，联合采购办公室开始部分药品基础信息采集工作，下列药品均在信息采集范围内。原研药及国家药监局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》年第号，按化学药品新注册分类批准的仿制药品。纳入《中国

医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在京召开: 月日，医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会上，总局器械注册司介绍了总局医疗器械国际监管法规研究进展和参加国际医疗器械监管机构论坛（）第十次管理委员会会议的情况。医疗器械国际监管法规研究组的个研究小组汇报了跟踪和参与工作项目情况，内容涉及医疗器械注册申报资料规范医疗器械良好审查规范医疗器械生命周期内通用数据元素医疗器械独立软件医疗器械监管机构医疗机构患者登记数据评价医疗器械不良事件术语和编码医疗器械国际标准医疗器械质量管理体系等方面