天水健康正大药房有限公司二十六分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 维生素B6片
- 30片/板x4板/盒
- 国药准字H14020193
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 开郁舒肝丸
- 6g*6袋
- 国药准字Z20053440
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 布洛芬缓释胶囊
- 14粒/板x1板/盒
- 国药准字h20254378
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 阿莫西林胶囊
- 0.25gx15粒x3板
- 国药准字h22023191
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）
- 7片/板x5板
- 国药准字h20243883
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 参苓白术丸
- 每100粒重6克
- 国药准字z13022159
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 天水健康正大药房有限公司二十六分店 甘CB9388135-Ⅲ 2018-10-09 2023-10-08 甘肃省天水市清水县红堡镇红堡街13号3-4商铺
相关资讯
- 我国应出台更详尽政策支持新药研发企业
- 宋体与宋体年版的医保目录相比，新版的《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》主要增加了不少新药，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次出台的医保目录将会使新药研发企业显著受益，但是还应该出台更为详尽的后续配套措施来支持新药研发企业。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，与宋体年版的医保目录相比，新版医保目录共增加了宋体个药品，增幅为宋体，而这新增的宋体个药品多数都是近几年上市的经临床验证疗效确切安全性高的新药，从这可以看出国家对于新药的研发企业是有所鼓励的。宋体郭凡礼指出，然而 2009/12/7 17:10:30
- 纯美思忆祛痘平印精华液：带你装逼带你飞
- 痘痘是皮肤科最常见的疾病之一。我们经常能够在各种公共场合看到满脸痘痘和痘痕的朋友，严重者看去满脸疙瘩，严重破相毁容。其中女性朋友对此尤为敏感，甚至会影响到心理健康，让人性格内向，产生自卑感。即便是在普通不过的痘痘，如果不及时进行有效治疗改善的话，同样会影响日常生活和工作，给患者心理造成巨大的压力。著名药妆高新技术企业广州康亦美医药科技有限公司为广大痘友带来了纯美思忆祛痘平印精华液。产品采用芦荟野菊花竹叶葡萄籽油苦参金银花丹参等名贵中草药精心研发而成。产品能够高浓度透皮吸收，结合国际先进的“缓释” 2015/3/12 13:56:35
- 中小药企成功 服务和营销双重重
- 对于中小药企来说，想要谋求发展，就应该注重服务和营销两方面，只要抓好它们，才可能助企业不被淘汰。下面用实例分析位于陕西骊山脚下的西安心诚医药连锁超市下称“心诚医药”或能给业界提供一个考察的样本。连锁经营领先区域药店总部设在西安市临潼区的西安心诚医药超市成立于年。对这个成立时间，不少药店人可能会有“迟到”的感觉。医药招商网表示“临潼的药店近半是夫妻店，在我们连锁成立前，只有两家外来连锁在这里开有门店，没有本土连锁药店。”心诚医药超市业务经理张玉峰告诉记者，“鉴于外面规范运作的连锁药店已成为行业趋势 2011/9/15 12:15:19
- 终止妊娠须慎用米非司酮
- 专家指出，米非司酮使用最早和最广泛的就是终止早孕，余年来，已有数千万名妇女用它终止了妊娠。目前，我国已成为世界上惟一规模生产米非司酮的国家，也是临床应用该药来终止早孕最多的国家。但专家提醒，妇女不可滥用米非司酮药流。卫生部研究表明，以上的早期非意愿妊娠妇女会选择药物流产来终止妊娠。专家指出，米非司酮使用最早和最广泛的就是终止早孕，余年来，已有数千万名妇女用它终止了妊娠。它使流产变得自然，尤其使一些妇女免于接受高危手术作而得以安全流产，可谓功不可没。但是，也有因使用不慎导致严重并发症，危害妇女生殖 2008/9/18 18:04:55
- 限定药价政策需引入因时制宜原则
- 这么多年的药价改革中人们听到的看到的最多的就是限定药品最高零售价，这一方式在表面看来是非常可行的，限定最高价也就能从制度上避免高价药现象的出现，而下面的自由波动则体现出了政策尊重市场规律。然而初期完好的政策在执行过程中总会发现有些许忽略的方面，随着时间的推移这一忽略的问题会逐渐演化严重，比如限定药价这一政策多年以来一直都是在往下调，其本的是最低价原则，，但是与此对立则是药企的生产经营成本正在逐年的上升，那些被限定价格的药品上游成本在往上走而下游市价却在往下走，这样的情形造成的结局必然是药企面临的 2013/11/22 17:32:18
- 总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告（2018年第6号）
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械临床试验设计指导原则食品药品监管总局年月日 2018/1/8 18:33:01
