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神威大药房连锁（唐山）有限公司乐亭县汀流河二店冀唐乐亭CB0158 2021-04-29 2026-04-28 河北省唐山市乐亭县汀流河镇东石各村
北京丹芝堂大药房京DB0620007 2020-05-25 2025-05-24 北京市丰台区大灰厂6号楼底商4号
老百姓大药房连锁（湖北）有限公司武汉祥丰路店鄂CB2015090903 2022-06-07 2025-07-21 洪山区建一南路钢都公寓三号一层
武汉健康人大药房有限公司立达堂分店鄂CB0274453 2020-11-27 2025-11-09 武汉市汉阳区马沧湖路20号17幢1层及2层2、4、8、10、11、12室
河北神威大药房连锁有限公司市五院连锁店 91130100MA08XP3K5E 2022-09-28 2027-09-27 河北省石家庄市裕华区仓兴街盛邦花园五区住宅底商2-115、2-116号
宜春市袁州区新程大药房赣DA7951575 2021-07-14 2025-08-17 江西省宜春市袁州区袁河东路1147号(自主承诺）

“全球最大医院”发通知，药代开始备案！: “全球最大医院”发通知，药代开始备案！郑大一附院开始药代备案近日，一份郑大一附院的《有关调研医药代表学术推广情况的通知》在业界流传。这份通知来自医院的“药学部药品供应科”。通知相关人员，药学部即日起，将对在郑大一附院开展西药药品学术推广的医药代表情况进行调研，请各有关人员通知相关医药代表携带有关材料医院河医院区药学部（）二楼药品质控室进行相关信息的备案。通知要求的备案资料为身份证原件及复印件最高学历原件及复印件劳动关系或劳务委托证明原件推广药品信息材料原件。不过，医院方面表示，此处备案为自愿。通

一批新药正式上市 250亿胰岛素甘礼发起冲击: 对新获批药物来说，只有等到各省挂网时，产品才真正进入销售阶段。如今，不少广受关注的品种正式进院销售，意味着该品种的产品格局，开始被搅动了。一批新药，上市月日，陕西省公共资源交易中心发布通知，公示年月申报的新批准上市药品及已挂网的申请价格调整的新批准上市药品信息。根据公示表，此次新批准上市的药品有缬沙坦氨氯地平片（）盐酸安非他酮缓释片盐酸二甲双胍缓释片（）丙泊酚中长链脂肪乳注射液普瑞巴林胶囊门冬胰岛素注射液注射液盐酸恩沙替尼胶囊胶囊等个，共涉及家知名药企，包括辽宁海思科制药有限公司宜昌人福药业有限

贺州市193家零售药店纳入电子监管: 近两年来市食品药品监督管理局积极推进食品药品监管的信息化建设截至今年月全市已有家零售药店纳入了药品电子监管试点范围。目前我国的麻醉药品精神药品血液制品疫苗中药注射剂和种基本药物已全面纳入电子监管的范围。药品电子监管码相当于药品身份证一盒药品从生产出厂流通运输储存直至配送给医疗机构整个过程都在药品监管部门的监控之下。不仅可以有效打击假冒伪劣的药品行为还可以有效地对问题产品实施有效的追溯避免发生药害事件。近两年贺州市食品药品监督管理局积极推进食品药品监管的信息化建设以药品为例全市的两家药品生产企业和

第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开: 年月日，第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开，论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办。国家食品药品监督管理总局党组成员副局长吴浈出席并发言。吴浈表示，中国是世界上最大的原料药生产国，也是世界上最大的医药市场之一，东盟国家在医药产业和贸易上与中国有较好的互补关系。数据显示，自年中国东盟自由贸易区正式启动以来，我国对东盟零关税清单中，的医药保健品被列入零关税清单，涉及医药保健品税则号个，其中，医疗器械税则号个。医药类产品关税逐步降低甚至为零，这大大促进了我国相关产品出

总局关于暂停销售使用阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公告（20: 国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现阿根廷生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（英文名；规格；进口药品注册证号（）；（））的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范》（年修订）要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。