积石山县鑫博康百信药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 瑾美人抑菌凝胶
- 1.0克/支?3支/盒
- QMFKC158-2023
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 谨尔魅女性抑菌凝胶
- 3克?8支/盒
- QMFKC190-2026
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 睡无忧™酸枣仁酪蛋白肽Y-氨基丁酸饮
- 180毫升（30毫升?6）
- gb/t31326
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 果燃畅通膳食纤维果肽饮
- 250毫升（50ml?5）
- gb24154
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 果燃畅通膳食纤维果肽饮
- 50毫升
- gb24154
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 霸总一号鹿鞭海参肽能量液
- 300毫升（50毫升?6）
- q/smjk0013s
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 张家口新兴南山堂药房连锁有限公司 冀BA3130023 2020-09-21 2025-01-18 张家口市桥西区长青路53号
- 余姚市益生大药房 浙DB5741882 2020-12-23 2025-12-22 余姚市黄家埠镇回龙村回龙
- 天济大药房连锁有限公司五百七十六分店 鄂03CaⅢJ123 2021-09-26 2024-12-25 襄阳市樊城区牛首镇竹条卫生院对面两间门面
- 甘肃德生堂医药科技集团张掖有限公司三十七店 甘CB9365008-Ⅱ号 2022-06-23 2025-06-18 甘肃省张掖市甘州区民主东街175号建行综合楼一楼
- 赣州千家大药房有限公司大塘第一分公司 赣DB7974588 2021-08-26 2025-07-29 信丰县大塘埠镇市场路
- 南漳县来福康药店 鄂03DbⅢE080 2019-11-26 2024-11-25 湖北省南漳县肖堰镇肖堰街道（幸世虎私房）
相关资讯
- 大三甲通知，全面治理耗材配送商，限制回款！
- 因部分耗材配送商不配合医院要求，大三甲医院开始对其大治理集中通报限制回款新品准入。大三甲通知，治理高值耗材配送商月日，据“河南省医采供办”微信公众号消息，河南省人民医院对各耗材供应商下发通知，称目前在医院耗材供应上，出现个别配送商不配合的现象，对医院工作造成不良影响，遂决定对医院的配送商进行治理，评价其不良行为。治理方式是，根据对配送商不良行为评价结果，对于多次通知拒不整改的公司，将进行集中通报限制回款新品准入公司变更等处罚。而不良行为评价则包括对配送商的以下行为在该院现供耗材及试剂为挂网目录内 2019/3/29 13:42:39
- 280万美元！「最贵药物」在美国上市
- 月日，蓝鸟生物（）宣布，美国已批准其最新体外基因改造细胞疗法（，）上市，用于需要定期输血的所有基因型成人青少年和儿童地中海贫血患者。是美国首个获批的针对地中海贫血患者潜在遗传病因的一次性疗法，将为患者提供常规红细胞输注和铁螯合剂治疗以外的替代方案。值得注意的是，定价达到创纪录的万美元。根据美国目前的医疗收费，输血依赖性地中海贫血患者的终生医疗费用高达万美元，每位患者每年的平均总医疗费用是普通人群的倍。蓝鸟生物表示，如果在患者接受治疗后两年内疗法不起作用，其将向私人和商业健康保险公司报销高达的治疗 2022/8/19 9:45:06
- 康美药业人参系列产品获保健食品批文
- 康美药业又一直销产品获批。康美药业日晚间公告称，康美牌人参灵芝鱼胶液今日获得了国家食品药品监督管理总局颁发的国产保健食品批准证书。公告显示，该产品批准文号为国食健字，功能为增强免疫力缓解体力疲劳。有效期至年月日。公司表示，该保健食品批准证书的取得，有利于进一步补充完善公司直销业务的产品品类，提升保健食品领域的竞争力，符合公司布局大健康产业的战略规划。今年月份康美药业获得商务部核发的《中华人民共和国直销经营许可证》。康美药业相关人士透露，目前公司报批的直销产品有数十种，待国家部门陆续批准。 2014/5/13 9:33:20
- 低价药走到尴尬境地 企业表示摸不透
- 在发改委“月日”的大限后天，各省份的低价药清单也陆陆续续公布完成了，仅剩下黑龙江北京等部分省市尚未发布自己的增补清单。加上国家发改委在今年月日公布的个品种的“国家版”低价药清单，不少省份的低价药总清单浩浩荡荡的达到近千种。而这些省份的公立医院至少有三份“药品名单”在同时运行医保目录基本药物目录低价药清单。月日，有药企人士表示“各省的低价药都是由企业自行申报的，虽然报了那么多，但我们心里的确没底，不知道采购如何进行，也不知道利润空间到底如何。”由于刚出台清单，各省的低价药尚未真正开始按政策采购。“ 2014/7/11 15:04:27
- 张勇会见韩国食品医药品安全部部长一行
- 年月日，国家食品药品监督管理总局张勇局长会见了来访的韩国食品医药品安全部部长郑胜一行。双方探讨了食品药品医疗器械化妆品领域的双边合作事宜，并签署谅解备忘录。国际合作司食监一司主要负责人，食监二司三司药化注册司器械注册司药化监管司器械监管司有关负责人参加了会见。张勇会见韩国食品医药品安全部部长一行 2013/12/24 10:28:01
- 2015年CFDA批准的新药之生物制品篇
- 年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物 2016/2/26 10:09:39
