武威市凉州区保和大药房碧桂园分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全
- 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等
- 国械注准20173221548
- 济南秦鲁药业科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 武威市凉州区保和大药房碧桂园分店 甘DA935L326-Ⅱ 2022-03-31 2025-06-28 甘肃省武威市凉州区富民南路碧桂园中和凉州府13号楼107号商铺
相关资讯
- 山西省积极探索新体制下案件查办工作机制
- 据网站讯为确保食品药品质量安全，提高监管案件查办质量，年以来，山西省食品药品监督管理局适应新形势，落实新要求，积极探索新体制下案件查办工作机制。一是建立省市案件分级管理制度。明确职权范围，分解细化省市食品药品监督管理部门案件的管辖权限和办理职责。二是建立案件督查督办制度。规范依法办案程序，建立上级对下级案件督办工作制度，特别加强对大案要案查处工作的督导检查，由经验丰富的稽查人员负责对大案要案的督查督办工作。三是完善案件报告制度。指导市食品药品监督管理局落实案件报告制度，严重人身伤害的案件要迅速报 2010/8/24 10:57:53
- 转移因子口服溶液哪个牌子的效果好
- 转移因子口服溶液哪个牌子的效果好转移因子口服溶液属于处方药，品牌类型有很多，比较常见的是金花精一纯德百利金等品牌，不同品牌产品的功效与作用都是比较接近的，所以不能通过单纯的品牌来判断哪一种产品好。转移因子口服溶液，在购买时要选择正规的生产厂家，或者是知名度比较高的品牌，才可以提高产品质量。下面为大家推荐几款品牌转移因子口服溶液品牌名称精一通用名称转移因子口服溶液批准文号国药准字招商企业长春精优药业股份有限公司产品规格支盒联系手机，品牌名称领先通用名称转移因子口服溶液批准文号国药准字招商企业长春海 2024/1/22 14:07:07
- 希望这样的针灸技术大力弘扬
- 甘肃省第二人民医院中医科的侯雅慧医生仅针灸两个疗程，就治愈了困扰吕建忠老人年的三叉神经痛，吕建忠感激地说“希望这样的针灸技术大力弘扬”月日上午，一位岁高龄的老人，跑了三趟终于见到了甘肃省第二人民医院的院长米登海，他找院长并不是为治病，而是另有所求。这位老人名叫吕建忠，家住兰州市七里河区土门墩电力工区家属院，是原兰州铁路局兰西车辆段工人。据介绍，早在年吕建忠就有了三叉神经痛的症状，之后反复发作，在各大医院四处求治，一直未能治愈。今年月以来，他右耳周间歇性疼痛比以前明显加剧，饮食及睡眠均受到影响，冷 2010/9/10 16:20:47
- 内蒙古自治区呼和浩特市加强2014年食品化妆品监管工作
- 近期，内蒙古自治区呼和浩特市食品化妆品监督管理所对年监管工作进行了认真梳理，调整优化监管方式，创新工作思路，从八个方面谋划了年餐饮服务保健食品化妆品监管工作。一是严肃工作纪律，树立良好监管形象。二是健全工作机制，推行“三化”监管模式。三是加大监督力度，提高安全保障水平。四是明确法律责任，增强学校自律意识。五是创新监管方法，推广先进管理经验。六是规范监督抽检，提高监测能力。七是定期暗访抽查，推动监管实效性。八是监管教育相济，强化宣传指导培训。 2014/1/20 12:00:01
- 2020年国家医保药品目录调整工作方案
- 年月日日，国家医疗保障局就《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》向社会公开征求了意见。月日，《年国家医保药品目录调整工作方案》和《年国家医保药品目录调整申报指南》正式公布。附件年国家医保药品目录调整工作方案为贯彻落实党中央国务院决策部署，进一步提高参保人员用药保障水平，规范医保用药管理，根据《中华人民共和国社会保险法》《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》《基本医疗保险用药管理暂行办法》及相关文件，现制定年国家医保药品目录（以下简称药品目录）调整工作方案如下。一目标任务以习近 2020/8/18 9:00:16
- 新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里？
- 新药品的研发成本正在继续飙升。根据来自塔夫茨药物开发研究中心的数据，开发测试一款新药并通过监管机构的批准，可能要耗费制药公司亿美元以上，比年前翻了一倍还多年，制药公司将新药推向市场上的费用约为亿美元按年购买力计算约为亿美元。一些制药公司和生物科技公司都想知道怎样才能加大投入产出比，而其中的一种方法就是让现有的药品，也就是那些已经经过测试和认证的知名药品，变得更加有效。彭博社智库生物科技分析师阿斯卡古纳瓦迪尼认为“随着市面上的仿制药越来越多，这种发展趋势是很自然的。各大公司都在研究新的给药方法，或 2015/3/24 9:20:38
