[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

陇南古方医药有限公司

    企业名称: 陇南古方医药有限公司
    许可证号: 甘DA9390437
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省陇南市武都区城关镇下北山工行家属院1楼9号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 孟军成
    企业负责人: 王保林
    质量负责人: 孟军成
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片(仅限精装),中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品(含胰岛素),(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 陇南市武都区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-05-16
    有效期至: 2025-07-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    履行社会责任成为沃尔玛战略重点
    近日,美国零售巨头沃尔玛公司(同时也是该国最大的药品零售商之一)召开了年度例会。会上,该公司的总裁兼首席执行官迈克杜克()就公司的战略重点,以及未来保持利润增长过程中将面临的挑战与机遇,谈了一些他个人的看法。“我相信山姆沃尔顿,沃尔玛公司的创始人一定会为我们在过去年中的增长速度与发展规模感到惊奇。”迈克杜克说,他鼓励自己的团队不要辜负这位传奇人物的愿景要帮助全世界的人们节省金钱并过上更好的生活。要做到这一点,沃尔玛必须面对一个正在发生巨变的世界,这里充满了各种颠覆性的复杂的情况。例如,迈克杜克提
    2010/8/26 16:38:46

    履行社会责任成为沃尔玛战略重点

    浙沪蒙两票制落地!复盘26省市之十宗“最”
    对于集中出台的各省两票制方案,业界流传的新惯口是“江苏最聪明,浙江最给力,上海最扶强,重庆最争议,福建最严苛,广东最严谨,甘肃最接地气,山西最严峻,贵州最中立,海南最宽松”两票制在各省陆续出台,框架已经搭好,细则有待出炉!在年全国将全面实施两票制,留给医药企业的备考冲刺时间不多了。据药经理人梳理统计,截至年月日,已经有个省份地区及直辖市出台了两票制相关的实施方案或相关文件。继昨日江苏省出台两票制方案,月日,浙江上海内蒙古相继出台两票制实施方案。其中,上海自方案公布之日起即刻执行,江苏明确第二批竞
    2017/7/4 9:11:56

    浙沪蒙两票制落地!复盘26省市之十宗“最”

    脊髓灰质炎疫苗致幼儿下肢麻痹瘫痪
    前天,唐瑞春再次来到北京市卫生局,为孩子的治疗寻求帮助。今年月,在丰台卢沟桥乡一社区卫生所,他的女儿小美兰服下一粒脊髓灰质炎小儿麻痹症疫苗俗称糖丸后下肢麻痹瘫痪,高额医药费让他无力支撑。除了两年之后的补偿,相关部门对孩子的治疗不能提供帮助。但他们最需要的是治疗。服“糖丸”致病为了防止右腿变形,刚个月大的小美兰睡觉前,都要戴上冰冷的支具。唐瑞春从河北来京打工。今年月日,小美兰在丰台卢沟桥乡万泉寺村社区卫生所服糖丸,一星期后,孩子开始发烧腹泻,在儿童医院治疗后,孩子发烧腹泻的症状虽有所减轻,但右腿却
    2008/12/10 17:23:23

    脊髓灰质炎疫苗致幼儿下肢麻痹瘫痪

    医药专业推广 需重视推广后的管理
    当企业导入专业推广的营销模式之后,企业管理就会和在建的高楼大厦一般,跟不上节奏就会导致企业管理容易失控,并深陷险境。所以企业做强做大之后,其管理规则也要随之改变。医药企业应该着手准备如何重建药品营销理念,并时刻把握药品营销方向,确立营销战略。专业推广专业化学术推广势必会成为服务于医药行业的新行当,同时也会是医药企业营销谋变的一条重要道路。新医改政策新版让整个医药行业重新进行了洗牌布局,很多医药企业纷纷都选择了专业化推广的营销模式。对于企业专业化推广后的管理,才是关键点所在。专业推广后的管理我们要
    2014/2/25 15:27:51

    医药专业推广 需重视推广后的管理

    朗玛信息互联网医院下月上线
    月日消息,朗玛信息互联网医院将于下月正式上线。互联网医院的业务展开,将从网络诊疗和健康管理两方面入手。在网络诊疗上,朗玛信息将首先在贵阳市的连锁药店社区卫生服务中心等场所铺设远程医疗终端,通过互联网医院的专门科室,为居民提供就近便利的远程诊疗服务,解决常见病的诊疗需求另外,对于远程医疗不能解决的问题,将为用户提供预约挂号等导诊服务。在健康管理业务上,朗玛信息将在互联网医院的终端点提供电子血压计血糖仪体脂秤手环等便携和可穿戴设备,在采集用户生理数据的基础上,构建用户健康画像,并基于数据由互联网医院
    2015/4/30 16:50:21

    朗玛信息互联网医院下月上线

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
    新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批,需花费大量人力物力,这部分成本应当由申请者支付,由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费
    2015/5/28 10:01:06

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。