[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃银丰华医药有限公司

    企业名称: 甘肃银丰华医药有限公司
    许可证号: DA9340252-Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市镇原县城关镇滨河南路3号(中医院院内)
    社会信用代码:
    法定代表人: 郭东华
    企业负责人: 孟琴娅
    质量负责人: 孟琴娅
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药、抗生素制剂、生物制品(除预防性生物制品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 庆阳市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-12-04
    有效期至: 2024-12-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药交会与时俱进,为医药行业发展提供契机
    相较于往届药交会,本届药交会规模进一步扩大,在医改政策的指引下,整个医药产业都在飞速发展,药交会也调整会议重心,与时俱进,为环球医药网医药产业长远发展提供契机。据了解,药交会已有多年的历史,本届药交会规模进一步扩大,参展企业达余家,这些企业来自世界各地,携万多种医药精品盛装出席。药交会是医药行业覆盖面最广的盛会,产品涉及到医药行业的方方面面,包括医药原料化工产品中医药医药包装医疗设备器械保健品等等,还涉及到研发流通制造服务等多个领域,可谓无所不包。近年来,医药行业一直飞速发展,在“十一五”期间医
    2012/4/25 10:50:07

    药交会与时俱进,为医药行业发展提供契机

    步长制药全资子公司盐酸特拉唑嗪片获得药品注册证书
    月日,步长制药发布公告称,其全资子公司丹红制药近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸特拉唑嗪片的《药品注册证书》。盐酸特拉唑嗪片适应症本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其它抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良性前列腺前列腺增生()引起的症状治疗。根据数据年至年中国(城市公立,城市社区,县级公立,乡镇卫生)样本医院年度销售趋势显示,盐酸特拉唑嗪片()销售额依次为万元万元万元。截至年月日,公司在盐酸特拉唑嗪片上投入
    2022/4/24 9:15:07

    步长制药全资子公司盐酸特拉唑嗪片获得药品注册证书

    宁夏药品质量抽验信息通告(2017年07号)
    根据宁夏食品药品监督管理局《年全区药品抽验工作计划》安排,各级药品监管部门和药品检验机构在全区范围内开展药品抽验工作,现就有关情况通告如下本次通告涉及药品个品种共批次,其中化学药个品种批次,抗生素个品种个批次,中成药个品种批次,中药饮片个品种批次,检验结果全部符合规定(见附件)。特此公告。附件年药品抽验信息表()宁夏食品药品监督管理局年月日
    2017/8/11 0:00:01

    宁夏药品质量抽验信息通告(2017年07号)

    一地3000余家药店被曝光 原因是...
    月日,据牡丹江公安消息,因销售回流药,余家中小药店被曝光。除此外,牡丹江市公安局成功侦破的这起非法经营药品案,涉案金额达亿元,现场查扣药品种盒,冻结赃款余万元,侦破案件起,抓获犯罪嫌疑人名。包含多款常见药据悉,此次涉案药品中以常见药居多,包含立普妥波依定等治疗心血管高血压糖尿病等疾病的多款处方药处方药。以韩某为首的非法经营药品犯罪团伙在未取得药品经营许可证和药品经营资质的情况下,与上家“药贩子”沟通进货,通过微信网络和电话等方式向北京天津辽宁吉林内蒙古和黑龙江等省市大量销售立普妥波依定等治疗心血
    2020/11/27 9:22:54

    一地3000余家药店被曝光 原因是...

    积极推进食品药品医疗器械检验检测事业
    年月日,在京召开了全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议。国家食品药品监管局副局长孙咸泽出席了此次会议,并指出在各级食品药品监管部门的领导下,我国各级药检部门扎实开展药品生物制品餐饮食品保健食品化妆品化妆品医疗器械医疗器械药品包装材料的检验检测工作,国家药品评价性抽验基本药物全覆盖抽验监督抽验等各项任务圆满完成,有力的推动了食品药品监管科学化进程,为深入开展食品药品的安全专项整治,规范食品药品的市场秩序,发挥了积极作用。截至到去年的月日,仅省级副省级机构的统计,药检全系统共完成了各类检品万批,
    2013/1/22 18:35:28

    积极推进食品药品医疗器械检验检测事业

    化药注册分类改革:为临床价值创新
    本月日,《化学药品注册分类改革工作方案(征求意见稿)》(下称《意见稿》)即将截止征求意见。药物创新如何更好地满足临床需求企业怎样才能研发出更具临床优势的药品化药注册分类改革如何与审评等相关政策衔接等,业界还有很多话要说。类何去何从同写意论坛发起人科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长程增江在采访中表示,目前的新药申报中,中药和生物药申报数量相对较少,化药新药注册量占绝大多数,对新药定义和注册分类进行修订,将给化药研发生产带来很大变化。他表示,对于化学药品的注册分类,变化最大的是新药定义,从过去
    2015/11/12 9:02:16

    化药注册分类改革:为临床价值创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。