临夏县河州杏林堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 非洛地平缓释片（控销）
- 5mg*24片/盒
- 国药准字H20233182
- 湖北智合药业有限公司
- 颈康胶囊（控销）
- 每粒装0.27g，12粒/板×3板/盒
- 国药准字Z20090608
- 湖北智合药业有限公司
- 痛风舒片
- 每片重0.32g，18片/板×2板/盒
- 国药准字Z20090377
- 湖北智合药业有限公司
- 精乌片（愈眠）
- 18片/板x3板/盒
- 国药准字Z20060316
- 湖北智合药业有限公司
- 医用磁疗贴（失眠贴）
- φ40mm*4贴/袋*3袋/盒
- 鄂械注准20262095971
- 湖北智合药业有限公司
- 医用通气鼻贴
- 55mm×18mm×10贴/盒
- 鄂械注准20262145988
- 湖北智合药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 临夏县河州杏林堂大药房 甘DA93000073-X-LX 2020-05-06 2025-05-05 甘肃省临夏州临夏县十里商业街五号楼105号
- 临夏县河州杏林堂大药房 甘DA9301088 2022-04-18 2025-05-05 甘肃省临夏州临夏县十里商业街五号楼105号
相关资讯
- 男士前列腺凝胶贴牌代工有哪些厂家？
- 男士前列腺凝胶贴牌代工有哪些厂家产品名称前列腺凝胶批准文号招商企业陕西璟鹏生物医药科技有限公司产品规格按照客户需求定制招商政策报纸软文。提供完整相关合法手续。柜台终端下货促销宣传彩页。本产品售后服务卡一本。公司简介陕西璟鹏生物医药科技有限公司主要从事械字号消字号产品的生产和销售，目前自有成品多种，成功合作的贴牌客户遍布全国，贴牌生产招商代理可致电咨询，欢迎您来厂参观考察。合作模式模式一贴牌加工，从咨询到出货，一站式服务。模式二来样翻版，客户提供样品，我们负责研发。模式三厂家自有成熟品牌成品全国招 2023/10/18 14:28:40
- 乌金活血止痛片
- 风湿病腰腿疼痛等等疾病都已被列为常见疾病。根据数据显示，我国风湿病患者以及达到了五百万以上人数，风湿病是一组侵犯关节骨骼肌肉血管及有关软组织或结缔组织为主的疾病，导致其发病的原因有很多，需根据不同的病因进行对症下药，在众多病因中就有是因气滞血瘀所导致出现风湿关节痛。那么，要治疗好这类病因的风湿病的重点就在于要活血化瘀。赤芍是著名野生地道中药材，其功能有行瘀止痛凉血消肿。它主治衄血血痢肠风下血目赤痈肿跌扑损伤等等症状，除此之外，对于气滞血瘀所造成的风湿关节痛也有着非常好的疗效。金荞麦为蓼科植物，别 2014/8/4 10:45:24
- 关于2015年11月行政受理工作安排的公告(第156号)
- 宋体为方便申请人合理安排时间，现将宋体年宋体月行政受理窗口工作安排公告如下宋体日期宋体前台宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）宋体受理二科宋体（周一）宋体受理一科宋体（周二）宋体受理二科宋体（周三）宋体受理一科宋体（周四）宋体受理二科宋体（周五）宋体受理一科宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五） 2015/10/26 9:26:01
- 贵州省推进精细化检查强化流通环节食品监管
- 年以来，贵州省各级食品安全监管部门积极推进精细化检查模式着力实现监管方式转变，流通环节食品安全监管得到有力加强。月，贵州省局组成检查组分赴黔南安顺贵阳等市州个县，采取飞行检查方式，对食品安全监管部门日常监管履职情况，超市批发市场集贸市场等流通环节食品安全管理情况进行了检查。检查由查看主体资格索证索票等情况为主的事后监管模式，转变为对基本生产经营条件的精细化检查为重点的事前事中监管，着力加强日常监管，排查风险隐患，防范食品安全风险。一是检查入市食品检查验收制度过期食品召回销毁制度柜台食品定期检查制 2015/9/28 15:26:01
- 不截肢也能治糖尿病足
- 江苏省首例采用自体骨髓干细胞移植手术治疗糖尿病足近日在无锡市第二人民医院获得成功，这标志着以往治疗糖尿病足采取截肢的传统方法取得了转折性的突破。据悉，进入晚期的糖尿病患者，其双腿皮肤将不断出现溃疡，从而进一步引发腿部感染，为了保全患者的生命，最后惟一的办法就是截肢。许先生今年岁，患有年多的糖尿病，月份，他感觉双脚有点痒，开始并没在意，直到脚上的皮肤开始出现溃疡，甚至多处引发感染，他不得不来到医院检查。经血管造影检查显示，许老先生双下肢动脉硬化，并伴有多处血管狭窄，按照以往的治疗方法，只能采取截肢 2009/6/8 17:21:27
- 安徽省第一类医疗器械产品备案综合治理成效明显
- 今年以来，安徽省局采取制度先行提升能力和集中整治等系列行动，规范第一类医疗器械备案秩序，个第一类医疗器械产品违规备案被依法纠正。一是建章立制定规矩。印发了《安徽省第一类医疗器械产品备案管理办法》，对备案事项的变更信息管理与公示事后监管等做出详细规定，严禁下放备案事项高类低划将非医疗器械作为医疗器械备案等违规行为。二是强化培训提能力。对监管部门负责第一类医疗器械备案人员开展专题业务培训，让其熟知备案程序，严格遵循规范产品命名原则参考既有目录原则和申请分类界定原则，确保第一类医疗器械备案信息合法科学 2017/12/4 17:51:01
