[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃泰昌福医药有限公司

    企业名称: 甘肃泰昌福医药有限公司
    许可证号: 甘DA935L263—Ш
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 何阳
    企业负责人: 李艳丽
    质量负责人: 陈菊萍
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂※
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 金昌市金川区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-09-22
    有效期至: 2024-01-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    海南省发文 诊断试剂全国最低价采购
    继四川山西安徽三省之后,海南成为全国第四个全省集中采购的省份,并且要求全国最低价。月日,海南省卫计委发布了关于印发《海南省公立医疗卫生机构体外诊断检验试剂集中挂网阳光采购实施方案》,在征求意见稿半年之后,全省集中采购正式开启。在该方案中,明确提出集采的目标是“逐步推进采购价格趋近合理化,切实降低体外诊断检验试剂虚高价格。”可以预见,在药品高值耗材之后,体外诊断检验试剂即将迎来招标集采降价的时代。参考过去年,全国最低价采购方式为网上集中采购,由公立医疗卫生机构根据临床需求带量采购,以量换价量价挂钩
    2018/6/11 10:23:21

    海南省发文 诊断试剂全国最低价采购

    河南省药品经营企业GSP认证公告(第229号)
    按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准柘城县民康药业有限公司等家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》的要求,发给《药品证书》。特此公告。附件河南省药品经营企业认证目录(第号)河南省食品药品监督管理局年月日附件河南省药品经营企业认证目录(第号)宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体柘城县民康药业有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品除疫苗宋体河南省商丘市宋体柘城县产业集聚区工业路
    2015/4/20 12:00:01

    河南省药品经营企业GSP认证公告(第229号)

    药物临床试验机构资格认定公告(第8号)(2017年第62号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,经资料审查和现场检查,认定航天中心医院等家药物临床试验机构新增专业资格,发给《药物临床试验机构资格认定证书》。特此公告。附件具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/5/24 17:45:01

    药物临床试验机构资格认定公告(第8号)(2017年第62号)

    关于印发医疗器械应急审批程序的通知
    国食药监械号各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批,我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》,现印发给你们,请遵照执行。推荐阅读长征火箭年来首度故障发射未能顺利入轨图三矿山架空中国价格审计署部分财政经费被挪用炒股内参指兰州威立雅以停水要挟涨价吴晓求提油价利股市专题个股里昂证券终止发布中国数据樊纲经济复苏后加息是必然温家宝不改变政策方向国家食品药品监督管理局二九年八月二十八日医疗器械应急
    2009/9/2 16:53:30

    关于印发医疗器械应急审批程序的通知

    银川市处方全部外流,解决执业药师挂证问题
    银川市处方审核流转平台接入家市属医院,医院处方全部外流;此外,银川市卫健委主任马晓飞明确表示,该平台解决了执业药师挂证问题。处方全部外流,解决执业药师挂证问题日前,国家卫健委举办例行发布会,介绍互联网医疗健康发展及便民惠民服务有关情况。宁夏回族自治区银川市卫生健康委主任马晓飞多次介绍了“银川市处方审核流转平台”。据了解,这个处方审核流转平台将全市所有医院社区和互联网医院的处方,统一审核,保障用药安全。同时,患者可按照价格最低距离最近自助取药或第三方配送等多种选择模式,自主选择药店和购买方式。对此
    2019/6/3 11:26:54

    银川市处方全部外流,解决执业药师挂证问题

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)
    为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),鼓励研究和创制新药,加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立,提高研发和审评质量及效率,国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南》,现予发布。特此通告。附件创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日
    2018/3/16 16:37:01

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。